[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

沧州阳光本草大药房连锁有限公司通翔园店

    企业名称: 沧州阳光本草大药房连锁有限公司通翔园店
    许可证号: 冀CB3170440
    经营方式: 连锁门店
    注册地址: 沧州市运河区解放西路76号
    社会信用代码: 911309005604548446
    法定代表人: 梅连芳
    企业负责人: 张楠鹏
    质量负责人: 张楠鹏
    经营范围: 处方药;非处方药;中药饮片;中成药;化学药制剂;抗生素制剂;生化药品;生物制品
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关:
    签发人:
    发证日期: 2020-12-15
    有效期至: 2025-12-14
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    大三甲发通知,20个药被重点监控
    大三甲发通知,个药被重点监控。近日,赣州市第五人民医院发布重点药品监控目录,前列地尔注射液醒脑静注射液注射液等个药品在列。大三甲重点监控个药据赣州市第五人民医院的通知根据赣州市卫健委《赣州市卫生健康委关于调整年第一批重点药品监控目录的通知》文件的相关要求,结合我院年药品实际使用情况,决定对我院重点药品监控目录进行动态调整。将恩替卡韦分散片(润众)基异甘草酸镁注射液(天晴甘美)等个药品纳入《年第一批重点监控药品目录》中。赛柏蓝查询赣州市第五人民医院官网发现,赣州市第五人民医院是一家三级甲等公立医院
    2019/4/1 11:12:03

    大三甲发通知,20个药被重点监控

    总局关于3批次食品不合格情况的通告(2017年第135号)
    近期,国家食品药品监督管理总局组织抽检饼干炒货食品及坚果制品糕点豆制品蜂产品食糖和糖果制品等类食品批次样品,抽样检验项目合格样品批次,不合格样品批次,检测项目见附件。根据食品安全国家标准,个别项目不合格,其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下一总体情况饼干批次,不合格样品批次。炒货食品及坚果制品批次,不合格样品批次。糕点批次,不合格样品批次。豆制品批次,蜂产品批次,食糖批次,糖果制品批次,均未检出不合格样品。二不合格产品情况如下(一)京东柏丽食品专营店在京东(网站)商城销售的标称尤益嘉(上海
    2017/8/15 15:53:01

    总局关于3批次食品不合格情况的通告(2017年第135号)

    如何让客户对医药招商企业忠心
    在医药招商中,医药企业与客户要塑造一个良好的关系,客户从而才会让对我们医药招商企业忠心,变成忠诚客户。这个也是医药招商企业的一大成功。医药招商网指出医药招商企业要注重客户关系的塑造,它有三个层次的价值。第一个层次,是信息传递和反馈,保证客户的需求能够被正确识别。第二个层次,是解决方案的建议和沟通,帮助公司提供最具竞争力的产品和服务。第三个层次,则是赢得客户的信任和尊重,促使公司成为客户企业的战略合作伙伴,摆脱单纯的交易关系,为双方创造合作的持续价值。医药代理网表示医药招商企业想要更好的实现以上三
    2011/8/10 11:02:06

    如何让客户对医药招商企业忠心

    洛阳天生黄连上清片(怡康达)说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。洛阳天生黄连上清片怡康达说明书文字版批准文号国药准字功能主治散风清热,泻火止痛。用于风热上攻肺胃热盛所致的头晕目眩暴发火眼牙齿疼痛口舌生疮咽喉肿痛耳痛耳鸣大便秘结小便短赤。成份黄连栀子连翘炒蔓荆子防风荆芥穗白芷黄芩菊花薄荷大黄黄柏桔梗川芎石膏旋覆花甘草。辅料为硬脂酸镁蔗糖滑石粉明胶色素(柠檬黄)。性状本品为糖衣片,除去包衣后显黄棕色至棕褐色;气香,味苦。规格用法用量口服。一次片,一日次。洛阳天生黄连上清片怡康达说明书图片版暂无洛阳天生黄连上清片怡康
    2023/3/20 10:31:32

    洛阳天生黄连上清片(怡康达)说明书

    舍尼亭酒石酸托特罗定片说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。舍尼亭酒石酸托特罗定片外包装酒石酸托特罗定片外包装酒石酸托特罗定片外包装托特罗定片外包装托特罗定片外包装酒石酸托特罗定片外包装酒石酸托特罗定片外包装舍尼亭酒石酸托特罗定片说明书图片版(年版)酒石酸托特罗定片说明书图片版酒石酸托特罗定片说明书图片版酒石酸托特罗定片说明书图片版酒石酸托特罗定片说明书图片版舍尼亭酒石酸托特罗定片说明书文字版药品名称通用名称酒石酸托特罗定片商品名称舍尼亭英文名称汉语拼音成份本品主要成分为(),二异丙基(羟基甲基苯基)苯基丙
    2022/12/6 10:57:18

    舍尼亭酒石酸托特罗定片说明书

    官宣三个文件,直指血液制品信息化
    月日,国家药监局发布了三个与血液制品相关的文件药品生产质量管理规范(年修订)血液制品附录修订稿,自发布之日起实施。其中,对于附录第条和条,企业信息化建设工作需要一定周期,应在年月日前符合相关要求;新建车间或者新建生产线应符合上述要求。血液制品生产智慧监管三年行动计划(年)按照率先实施分批推进的原则,通过三年行动,年底前基本实现血液制品生产企业信息化管理,切实提高血液制品监管效能,有力保障血液制品质量安全。血液制品生产检验电子化记录技术指南(试行)《血液制品生产检验电子化记录技术指南(试行)自发布
    2024/6/12 9:58:19

    官宣三个文件,直指血液制品信息化

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。