廊坊神腾医药零售连锁有限公司四分店_企业地址

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
沧州新兴五洲大药房连锁有限公司解放西路店冀CA3170748 2021-09-23 2026-09-22 河北省沧州市泊头市泊镇农业农村局东侧门店
甘肃德生堂医药科技集团武威有限公司二店甘CB935L051---Ⅲ 2020-04-30 2025-04-29 甘肃省武威市凉州区二环西路南段195号
甘肃群康大药房有限公司甘DA9314035 2019-08-29 2024-07-31 甘肃省兰州市城关区团结新村街道定西路29号
湖北中联大药房连锁有限公司中商世界里分店鄂01CbⅢ12I62 2022-09-29 2024-06-19 武汉东湖新技术开发区关东街道珞喻路726号鲁巷商业体地下负一楼中商超市
怀宁县良友大药房有限公司石牌中心路分店皖CB5561882 2021年12月20日 2026年12月19日安徽省安庆市怀宁县石牌镇中心路58号
湖北益生天济大药房连锁有限公司大公馆店鄂01CbⅢ12J03 2022-10-17 2025-07-26 武汉东湖新技术开发区居住项目（曙光村城中村改造K2地块）1幢1-2层（7-8）号商铺一层

国家又严打医药商业贿赂药企数字化学术营销转型迫在眉睫: 月日，国家市场监督管理总局发布《关于开展反不正当竞争执法重点行动的公告年第号》。自年月至月，在全国范围内开展反不正当竞争执法重点行动。围绕网络交易农村市场医药教育等行业和领域，集中整治社会关注度高反映强烈的市场混淆商业贿赂虚假宣传以及涉网不正当竞争等突出问题，切实维护公平竞争市场秩序，维护经营者消费者合法权益。严查什么实际上，从两票制等政策实施以后，医药商业贿赂等问题变得更为隐蔽，这些小型所谓的伪公司，规模小，十分分散，查处难度大，成本高。传统的带金销售模式，灰色部分主要是代理商进行兑付，代理商

CFDA：30个药品注册申请因临床数据真实性存疑被拒: 近日，针对有媒体刊发“新药注册申请中临床数据真实性问题”的报道，食品药品监管总局药化注册司负责人接受了记者采访。药化注册司负责人介绍说，年月日，总局发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》，要求申请人对申请上市和进口的个注册申请的临床试验数据真实性完整性规范性进行自查，扣除免临床试验的个，需要进行自查的品种共计个。申请人对临床试验存在问题的注册申请可以主动撤回，补充完善后重新申报。截至年月底，企业经自查主动申请撤回了个，占应自查总数的。年月起，总局组织对待批准的注册申请开展核查。截至年

总局关于4批次食品不合格情况的通告（2017年第121号）: 近期，国家食品药品监督管理总局组织抽检酒类肉制品食用油油脂及其制品和蛋制品等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次，检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下一总体情况酒类批次，不合格样品批次。肉制品批次，不合格样品批次。食用油油脂及其制品批次，不合格样品批次。蛋制品批次，未检出不合格样品。二不合格产品情况如下（一）天猫云红酒类专营店在天猫（网站）商城销售的标称弥勒东风宝云酒庄生产的脱醇葡萄酒，酒精度检出值为，比国家标准规定

总局关于江西东抚制药有限公司药品GMP认证公告（2016年第49号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，江西东抚制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由江西省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称江西东抚制药有限公司组织机构代码法定代表人王建质量负责人余裕如生产地址江西省抚州市金巢开发区钟岭工业园认证范围小容量注射剂现场检查员魏锡庚朱璟刚胡伟明国家食品药品监督管理

小雪至宜冬藏养生有八大要点: 年月日（农历十月初八）小雪，全年第个节气，冬季第个节气，每年在月日或日，当太阳达到黄金度时，小雪节气到了，北方孟冬时期，开始要小量降雪啦。“小雪之日虹藏不见，又五日天气上腾地气下降，又五日闭塞而成冬。”描述小雪天的气候。《黄帝内经》“春生夏长秋收冬藏”，“人以天地之气生，四时之法成”。小雪后天之阳气上升地之阴气下沉，阴阳不交，天地闭藏，大地不再有生气，一片封藏景象。气温骤降，结冰上冻。冬藏，如何养正气（正气维持人体各器官正常功能，正气存内邪不可干）。“养正气离不开养血，血为气之母。养气血必补脾肾

总局关于印发一次性使用无菌注射器等25种医疗器械生产环节风险清单和检查要点的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局为增强医疗器械监管人员的风险识别能力，提升医疗器械生产监管的风险防控水平，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令号）《医疗器械生产监督管理办法》（食品药品监管总局令第号）《医疗器械生产质量管理规范》（食品药品监管总局公告年第号）及其配套文件，食品药品监管总局组织制定了《一次性使用无菌注射器等种医疗器械生产环节风险清单和检查要点》（以下简称《风险清单和检查要点》），现予印发。《风险清单和检查要点》根据《医疗器械生产质量管理规范》