[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

南宫市人泰大药房有限公司

    企业名称: 南宫市人泰大药房有限公司
    许可证号: 冀DA3196667
    经营方式: 单体药店
    注册地址: 河北省邢台市南宫市凤凰路与大庆街交叉口东南角212号
    社会信用代码: 91130581MA0G4FG81Q
    法定代表人: 张琳昇
    企业负责人: 刘艳
    质量负责人: 刘艳
    经营范围: 中成药;化学药制剂;抗生素制剂;生化药品;生物制品
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关:
    签发人: 高洪州
    发证日期: 2021-04-16
    有效期至: 2026-04-15
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    辉瑞确认将与艾尔建合并 交易额1600亿美元
    据华尔街日报,美国辉瑞董事会已经批准该公司与爱尔兰肉毒杆菌制造商艾尔建合并,交易规模为亿美元,辉瑞对艾尔建的估价为美元股,溢价。正式消息将于美国时间周一宣布。华尔街日报报道称,此后辉瑞将并入艾尔建旗下,但合并后的企业将称为“”,辉瑞可藉此进行避税。此项交易对辉瑞年的营收影响将呈中性,但对和年的收入将出现以上的正面贡献。两者的合并成为医药史上最大的并购案,也将造就全球最大的医药公司合计年销售额达到亿美元,并成为史上最大的“税收倒置”案例。税收倒置是指企业通过改变注册地的方式,由高税率国家迁往低税率
    2015/11/24 9:31:44

    辉瑞确认将与艾尔建合并 交易额1600亿美元

    加味生化化瘤汤
    黄海龙,男,年生于江西省临川县。广东省深圳市人民医院教授主任中医师广东省名中医。从医执教年,崇尚仲景学说,注重临床实践,擅长治疗内科疑难杂症,尤其是用纯中医药方法治疗各类继发性不孕症和妇科肿瘤效果较好。出版学术著作部,发表论文临床报道医案医话多篇。组成丹参克,益母草克,制香附克,当归克,炮姜克,川芎克,桃仁克,甘草克,三棱克,莪术克,制乳香克,制没药克。功效活血化瘀,软坚散结。主治子宫肌瘤卵巢囊肿,证属寒凝瘀血者。用法每日剂,水煎分两次服。方解子宫肌瘤卵巢囊肿是中青年妇女常见多发病。本方以《傅青
    2010/10/8 14:06:46

    加味生化化瘤汤

    设规模5亿~7亿并购基金 北大医药外延式发展
    北大医药的战略布局又有了重大消息。公司于月日晚公布,拟与北大医疗产业集团北大医疗产业基金以及德同北京投资管理公司上海德同共盈股权投资基金中心共同投资“上海德同北大医药产业并购股权投资基金中心有限合伙”,资金规模亿亿元。北大医药对《第一财经日报》记者说,公司此举是希望这只基金能发挥项目蓄水池和资本杠杆的作用,支持北大医药进一步扩大外延式发展的战略。设立并购基金规模亿亿短短几个月,北大医药的战略转型步骤愈发紧凑。月日晚,北大医药发布公告,为了“公司发展战略的实现”,与德同资本进行合作。公告称,公司拟
    2014/9/30 9:12:18

    设规模5亿~7亿并购基金 北大医药外延式发展

    全国科普行动年启动
    癫痫健康快车全国科普行动年启动具有我国完全自主知识产权的抗癫痫药物上市由中华医学会科普分会主办的癫痫健康快车全国科普行动年月日在京启动。这一全国公益性活动旨在通过播放抗癫痫科普宣传片及赠阅科普书籍等方式,提升癫痫患者对疾病的认识,以积极的心态接受正规治疗。同时,对符合条件的家境困难患者实施救助治疗,组织各地临床医生参加抗癫痫学术交流活动,提升我国癫痫防治水平。流行病学调查资料显示,我国癫痫病的发病率为千分之七,约有万人患有癫痫病,其中万人每年有发作,而且每年还会出现万新增患者。长期以来,各国医学
    2010/9/27 16:09:56

    全国科普行动年启动

    精华制药拟7778.5万增资金丝利药业
    精华制药周一盘后公告称,公司以自有资金万元增资江苏金丝利药业有限公司,增资完成后,精华制药拥有金丝利药业股权,为金丝利药业第一大股东。截至年月日,金丝利药业评估前净资产账面价值为万元,评估价值为万元,增值万元,增值率为。年至月,实现营业收入万元,亏损万元。公告称,公司投资万元对金丝利药业增资,其中万元计入注册资本,其余万元计入资本公积。精华制药表示,金丝利药业现有主要产品“注射用重组人白介素”为生物制药领域应用较广的品种,金丝利药业具备了发展生物制药产业的较好基础。投资入股金丝利药业是公司进军生
    2014/9/30 9:18:18

    精华制药拟7778.5万增资金丝利药业

    FDA暂停阿斯利康长效中和抗体紧急使用授权
    当地时间年月日,美国食品和药物管理局()官网宣布,暂停阿斯利康长效中和抗体的紧急使用授权()。数据显示,不太可能对某些变体有效,而这些变种预计将导致美国目前以上的感染感染。此前,曾于年月获,用于新冠病毒的暴露前预防。该药曾于年月在美国获得应急使用授权。数据显示,对于新冠奥密克戎某些变种,例如对和等变异株可能无效,根据美国疾病控制和预防中心()的模型数据,目前这些变种或导致美国以上的感染。阿斯利康官网表示,已通知公司,如果美国耐药变种的流行率持续下降到或以下,该机构将决定恢复的授权。美国政府建议保
    2023/1/29 10:26:20

    FDA暂停阿斯利康长效中和抗体紧急使用授权

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。