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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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嘉兴市经开区百龄大药房梁林帆影庄加盟店浙CB5732129 2022-10-19 2023-08-28 浙江省嘉兴市经济技术开发区梁林帆影庄2#-1楼物业配套用房第1层第二间
衡水龙马医药连锁有限公司龙马二十三药房 91131102319881698Y 2019-09-25 2024-09-24 衡水市康宁街607号胜利欣居1幢地上1至2层商11号
芜湖百姓缘大药房连锁有限公司利民路店皖CB5530213 2021年03月16日 2025年09月24日安徽省芜湖市弋江区中南街道中江新村20幢7号门面
湖北中联大药房连锁有限公司连通港西路分店鄂CB0273342 2020-01-07 2025-01-06 武汉市汉阳区江堤街丰收社区连通港西路鲤跃龙门商铺5-01-1附一号
甘肃德生堂医药科技集团有限公司平凉二十一店甘CB9330166 2020-11-05 2024-12-08 甘肃省平凉市崆峒区过店街22号
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无耻医生借机偷拍，医院赔偿两亿美金: 前不久朋友和我说了一个笑话一家子人在吃饭，问大学毕业的大女儿要学什么专业，大女儿说学医。父母笑着说医生工资高。老人笑着说医生体面。姐姐笑着说医生油水多。只有侄女说医生治病救人好。这样的一个笑话，看起来是笑话，可是听起来却不那么好笑。医生这个职业，是一个高尚的职业，不乏出现了很多很多像白求恩这样的好医生，高尚的医护人员，而随着时代不良观念的扭曲，出现了很多不良医生。前不久，位于美国马里兰州的摩市某家医院，就因为该医院的一名医生涉嫌借工作之便，偷拍女性患者和出卖患者资料而导致了要赔偿两亿元美金的事件

日用品要周期性更换 “不舍”心态威胁健康: 家里的一些东西用得时间一长，就会出现这样那样的问题。千万不要抱着“用一天，是一天”的心态，也许正是因为这种“不舍”，会使你的健康受到威胁。专家提醒，周期性地对以下几种家庭物品进行清洗更换，对健康更加有益。枕头每年换一次。头发和头皮上的油脂经过长期积累，会渗透到枕头的纤维和枕芯中，从而滋生细菌，容易引起过敏和呼吸道疾病。如果你的枕头已经失去弹性，或有凹凸不平的现象，这就说明你的枕头该换了。床垫年换一次。尽管好床垫可使用年时间，但质量再好的床垫经过长时间的磨损，支撑力也会下降，从而影响睡眠质量。此外

目前被仿制最多的生物药TOP10: 近几年，美国食品药品管理局（）批准的生物制品逐年增长，年达（），成为单年获批量最多的一年。生物类似药也是生物制品的一种，它与被仿制的生物制品高度相似。在生物类似药获得批准之前，必须确定其与参比生物制品之间无临床显着性差异。近日，批准了第一个生物类似药非格司亭（），未来会有更多的生物类似药期待获批。以下介绍目前美国被仿制最多的几种生物药。阿达木单抗商品名修美乐，目前是艾伯维公司（雅培剥离的品牌药企业）的主打产品，年销售额就已经突破亿美元。阿达木单抗是抗人肿瘤坏死因子（）的人源化单克隆抗体，为人单克

注射剂再评价无参比制剂注射剂或面临退市: 近日，在北京召开的全国食品药品监督管理工作会议，再提启动注射剂再评价工作。在一致性评价前面，不同注射剂境遇大不同，而无参比制剂注射剂更面临退市。月日，全国食品药品监督管理工作会议在京召开。会议强调，年食品药品监管工作重点做好八个方面的工作，其中就包括启动注射剂再评价工作，推进仿制药质量和疗效一致性评价，建立企业直接报告不良反应制度。至年基本完成一致性评价工作追溯到年月日，中共中央办公厅和国务院办公厅联合印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（以下简称《意见》），《意见》第十一

精准医疗下的医学变革: 未来年基因测序市场年增速将超年月日，科技部召开国家首次精准医学战略专家会议，提出了中国精准医疗计划。到年前，我国将在精准医疗领域投入亿元，其中，中央财政支出亿元，企业和地方财政配套亿元。月日，我国发布了第一批肿瘤诊断与治疗项目高通量基因测序技术临床试点单位名单。国家卫计委科技教育司司长秦怀金表示，国家卫计委和科技部正在准备精准医学计划工作，有望将其列入国家“十三五”科技发展重大专项。政策的放开，对于精准医疗领域形成了重大利好。目前，我国已有家股上市公司涉足该领域，市场以基因测序细胞治疗干细胞这三

食品药品监管总局办公厅关于修订舒血宁注射液说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对舒血宁注射液的说明书进行修订（具体内容见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书予以更换。三药品标签涉及