衡水兴一堂医药连锁有限公司冀州兴一堂金象店_企业地址

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湖北益丰大药房连锁有限公司武汉澋悦苑分店鄂01CbⅢ03I56 2022-09-29 2027-09-28 武汉市硚口区古田路与古画路交汇处居住项目(棚改还建房)第5【幢】/单元1层(5)商业号
安徽丰原大药房连锁有限公司怀远进山路连锁店皖CB5521078 2022年12月08日 2023年07月11日安徽省怀远县荆山镇永平山西禹王路南3间门面房
浙江益洲医药有限公司浙江省嘉兴市秀洲区康和路1288号嘉兴光伏科创园3号楼7层
乐清市信誉药品零售有限公司浙CA5779346 2021-02-19 2024-06-04 乐清市北白象镇东大街89-91号
广东豫兆临药业连锁股份有限公司粤BA7550349 2020-07-23 2025-07-22 深圳市龙岗区吉华街道甘坑社区甘李工业园草埔吓围工业区1栋四楼402-1；402-2；402-3；402-4；402-5；402-6
遂川县人人康大药房仁鑫分店赣DB7961903 2019-04-16 2024-04-15 江西省吉安市遂川县云岭新城二期6幢商铺12号

河北推动药品上市后重大变更补充申请审评审批进入快车道: 我省推动药品上市后重大变更补充申请审评审批进入快车道用时大幅缩短企业效益提升“以前，药品上市后重大变更补充申请通过审评审批，要将近一年时间，这次只用时一个多月就通过了。现在我们的产品已经投入生产。”近日，石家庄四药有限公司研发中心副总经理夏国龙高兴地说。夏国龙介绍，由于生产工艺优化，企业的氯化钠注射液注射液要向药品监管部门提交补充申请，经批准后方可实施生产。河北开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点工作，让企业生产线等待时间大大变短，企业效益得到提升。月日，石家庄四药有限公司申报的氯化钠注射液

中国一周新增约万名“肾结石患儿”: 仅依据河北广东两省份的不完全统计，七天来新增患儿数量已超过万人医药新闻网讯自月日国家卫生部公布“三鹿牌婴幼儿奶粉事件”医疗救治情况后，实际患者数目仍持续上升。据不完全统计，这一周来，中国各地的新增患儿数量约有万名。月日，卫生部最后公布的数据为各地接受门诊治疗咨询并已基本康复的婴幼儿累计为人；正在住院治疗的婴幼儿为人；已治愈出院人。各地报告的三例死亡病例均属今年月死亡的回顾性调查病例。但在本次事件的“重灾区”河北省，根据当地卫生厅发布的信息，截至月日时，全省医疗机构累计诊断出泌尿系统结石患儿达人，

保健食品信誉危机四起 市场混乱监管应更加强: 从“中华鳖精”事件开始，再到“三株口服液”“核酸风波”等等，中国的保健品产业从世纪年代中期开始爆发了严重的信誉危机。新的规定把过去很多没有界定清楚的界定清楚了，理顺了不少体制问题，将对保健品行业乱象的治理具有积极的影响。家住团结湖南里的王阿姨打开家门，门缝立刻掉落下一张印刷精美的保健品宣传单。王阿姨想都没想，直接把宣传单扔进了垃圾桶。她对记者说“隔三差五地就有人往门缝里塞各种保健食品的宣传单，有的产品自称能防癌增强免疫力，有的自称能治心脏病。现在媒体上经常报道和保健品相关的违法案件，你说保健品宣

吲哚美辛栓远恒药业说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。吲哚美辛栓远恒药业说明书图片版暂无吲哚美辛栓远恒药业说明书文字版性状本品为脂肪性基质制成的白色至淡黄色栓。适应症用于风湿性关节炎类风湿性关节炎强直性脊椎炎骨关节炎及急性痛风发作等。用法用量直肠给药。一次，一日次。使用前先洗净手及肛门，从塑壳包装上撕下栓剂枚，从下端将前后塑片分开，小心拉开，使二塑片分离，取塑料指套一只，套在食指上，取出栓粒，圆锥头部分朝向肛门，并用带套食指轻轻将栓粒推入肛门，需使栓剂尾端距肛门口约厘米。贮藏遮光，密封，在以下保存。规

国家药监局：要针对冬季呼吸道疾病多发态势加强有关重点药品的监管力度: 每经快讯，据国家药监局官网消息，月日，国家药监局召开党组扩大会议，会议强调，做好明年药品监管工作，要坚持稳中求进提质增效，着力营造公开透明可预期的药品监管环境，稳定药品安全形势大局，促进医药研发创新提质增效，努力为全国经济发展大局贡献更多药监力量。一要进一步提升药品安全保障水平，持续完善药品安全责任体系，健全常态化的药品安全风险会商机制，把风险化解在萌芽状态。二要进一步支持医药产业高质量发展，提高审评审批质效，对重点品种实行“提前介入一企一策全程指导研审联动”，支持创新药和医疗器械发展。三要进一

注意！鼻炎康片说明书新修定了: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对鼻炎鼻炎康片非处方药处方药说明书不良反应禁忌注意事项和药物相互作用项进行统一修订。现将有关事项公告如下一鼻炎康片的药品上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求（见附件）修订说明书，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对