[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

滦州市永鑫大药房

    企业名称: 滦州市永鑫大药房
    许可证号: 冀唐滦县DA0018
    经营方式: 单体药店
    注册地址: 河北省唐山市滦州市九百户镇郭各庄村
    社会信用代码: 92130223MA0980G78B
    法定代表人: 阚春英
    企业负责人: 阚春英
    质量负责人: 阚春英
    经营范围: 处方药;非处方药;中成药;化学药制剂;抗生素制剂;生化药品;生物制品
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关:
    签发人:
    发证日期: 2020-08-31
    有效期至: 2025-08-30
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    步长制药遭问询:要求披露80亿销售费用及学术推广活动详情
    昨天夜里,步长制药披露公司收到上海证券交易所的《关于对山东步长制药股份有限公司年年度报告的事后审核问询函》(上证公函号)的公告,上交所要求步长制药结合行业情况,或公司经营情况等,进一步补充披露销售模式与收入确认销售费用业务毛利率研发支出货币资金等问题。此前的五一小长假期间,步长制药董事长赵涛卷入“斯坦福大学招生舞弊行贿”事件,月日收盘步长制药的股价报收元,大跌,对应市值比节前缩水亿元。销售费用高研发投入低以及药品毛利率高是一些中药企业备受媒体质疑的三大问题,从公告可以看出,此问询函直指当下中药企
    2019/5/14 9:54:08

    步长制药遭问询:要求披露80亿销售费用及学术推广活动详情

    医药招商企业熬过“严冬”便是“春”
    当我们整日奔波于生计,回过头一看不免都会感慨时间逝去之快。对啊!时间恍然即逝,留给我们的也只有深沉的叹息以及留念。对于获得招商成功的制药企业来说,可能会时常想起过往那段辛苦奋斗,只为招商的时期,会感慨好在招商获得成功,一切按部就班的进行着。那是否就可以这样高枕无扰了,那真的只能是想想。时代的发展所带动的方方面面都不容小觑,因为这也意味着竞争将更加的激烈。如今那么多医药招商企业感慨招商难,其中一大原因不就是在于竞争激烈,对手太多,从而就难以获得成功。事实虽如此,但时代发展带来的不仅仅是竞争,还有机
    2014/10/21 10:23:18

    医药招商企业熬过“严冬”便是“春”

    百优解、再普乐要卖!?药代队伍或压缩
    礼来公司正在计划出售过专利期药品,国家带量采购下,原研药冲击显现医药代表何去何从百优解再普乐或被卖近日,据彭博社报道,礼来公司在中国正在考虑出售已过专利期药品,以筹集资金推动高增长产品的销售。据知情人士透露,礼来公司正和顾问一起评估中国市场对抗生素抗生素和领域的一些老药的兴趣,这项投资组合可以获得亿美元。目前可能已引起亚洲其他制药公司的兴趣,只是仍在协商中,而礼来公司对此拒绝置评。医药代表公众号发文称,礼来中国在领域拥有数百人的推广队伍,药品主要有百优解(盐酸氟西汀)再普乐(奥氮平)欣百达(盐酸
    2018/11/19 14:40:43

    百优解、再普乐要卖!?药代队伍或压缩

    新药申请“堆积如山” 药审中心严重缺人
    重压之下,新药审批注册改革被“意外”提速。新药申请临“”大限天之内,国家新药审批领域史无前例地紧急公布了两个标志性文件。月日晚,国家食品药品监督管理总局下称“食药监总局”发布《关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告年第号》下称《征求意见》,要求以月日为最后时限修改材料。事实上,就在天前的月日,食药监总局刚刚发布了《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》,随后这一文件被市场认为是久被诟病的药审制度改革终于松动的信号释放。而由于此次两份文件中强调的新药注册的创新性仿制药标准提
    2015/8/4 16:33:17

    新药申请“堆积如山” 药审中心严重缺人

    下月起广州正式实施国家“团购”药品试点工作
    国家集中采购药品,就是以“团购”的方式向药企购买明确数量的药品,以降低采购成本。月日,记者从广州市医保局获悉,广州市将于月日起正式实施国家组织药品集中采购和使用试点工作,首批“团购”中选个药品,价格平均降幅达。与此同时,广州有关国家集中采购药品医保支付标准的规定也将同步实施。中选药品价格平均降年月,党中央国务院决定选择北京上海广州深圳等个城市开展国家组织药品集中采购和使用试点工作,主要内容是以试点地区所有公立医疗机构年度用药总量的一定比例进行带量采购,量价挂钩,以量换价。医疗机构按照中选价格与生
    2019/3/28 11:22:17

    下月起广州正式实施国家“团购”药品试点工作

    欧盟植入硅胶报丑闻 医疗器械加强质量监控
    据悉,月日,欧盟委员会提出了两项新的医疗器械监管法规修改动议,意在加强对医疗器械医疗器械质量的监管,以杜绝再次发生类似法国劣质件。当天,在欧盟委员会的会议上,欧盟负责卫生与消费者事务的委员约翰达利表示,在法国聚植入修复体公司生产的劣质隆胸硅胶产品流入市场以后,给此产品的使用者带来了严重的健康隐患问题。这也是当局的一种失职行为,如果此前当局在医疗器材市场的监控方面做到位的话,这些不合格得产品根本就不可能会流入市场。约翰达利说,出现这样的重大医疗丑闻的根源,就是因为在医疗器械的质量监控方面存在的漏洞
    2012/10/13 12:31:18

    欧盟植入硅胶报丑闻 医疗器械加强质量监控

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。