[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

迁安市益仁康药房

    企业名称: 迁安市益仁康药房
    许可证号: 冀唐迁安DA0017
    经营方式: 单体药店
    注册地址: 迁安市蔡园镇小蔡庄村
    社会信用代码: 91130283MA07PN9D6H
    法定代表人: 孟祥娟
    企业负责人: 孟祥娟
    质量负责人: 张利顺
    经营范围: 处方药;非处方药;中成药;化学药制剂;抗生素制剂;生化药品
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关:
    签发人:
    发证日期: 2020-08-28
    有效期至: 2025-08-27
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    河南万鸿堂贸易有限公司:有你意想不到的创新品牌产品
    作为一家集科研销售为一体的公司,河南万鸿堂贸易有限公司不仅拥有进口先进生产检测设备,还有主营保健用品保健食品及成人用品。强大的技术生产设备,使得万鸿堂贸易所经营的夜七狼系列产品得到广大客户的认可,并且在市场上已经具备较高的品牌知名度以及良好的市场前景造就。自公司成立以来,万鸿堂贸易有限公司一直高度重视科技创新,坚持不懈地进行技术攻关。如今已成为河南省高新技术企业的它依然在长期的营销实践中不断创新营销,努力拓展市场,建立了遍布全国的专业营销网络。夜七狼本产品以纯天然草本植物科学方法精制而成,主要成
    2016/4/21 14:55:32

    河南万鸿堂贸易有限公司:有你意想不到的创新品牌产品

    湖南药品招标入围价普降20% 通化东宝价格维持良好
    湖南省新一轮药品集中采购在一片质疑中走完议价操作,竞价药品第二轮报价解密共公布了条结果。一位从事药品招标的资深人士对大智慧通讯社表示,本轮议价最大的弊端是不够透明,考验的是各企业的底线和政府事务能力,”最终能抗压政府事务关系处理得好的企业,在本轮议价中成功杀出一条血路。“上述人士介绍,湖南此次多个议价的品种,有将近个品种最后确认了报价。而在此之前,湖南是进行了一个“压力测试”,在降价左右时,部分企业忍痛接受了报价,而大多数企业则进行了激烈地反弹,最终政府在通过商业公司对药企进行吹风后,招安企业普
    2015/2/3 15:46:55

    湖南药品招标入围价普降20% 通化东宝价格维持良好

    要想成功招商 首先要“诱惑”代理商
    医药企业进行医药招商更多的是选择借助网络媒体平台,针对网络所具备的便捷性,能够对潜在的代理商展示出自身的产品和服务,借助这么一个没有时间地域等等局限的平台,能够吸引更多的代理商通过浏览页面,可以找到感兴趣的产品,进行投资合作。对于医药企业来说,要想吸引更多的代理商投资你的产品,就要做到重要的一点就是给代理商一个心动的理由,能够对其产生足够的诱惑,才能够有效吸引代理商。要吸引代理商可通过以下几个方面进行“诱惑”。一政策的诱惑做招商广告宣传的时候要适当的说明自身企业相关的销售政策,因为这是代理商们最
    2014/7/7 9:51:17

    要想成功招商 首先要“诱惑”代理商

    医药保健品发展三阶段 质的跨越汇成一片蓝海
    在医药保健品大发展的今天,我们看到了国人对自身健康日趋重视,并带领着着我国医药保健品行业走向发展。然而发展和竞争是并存的,医药保健品市场的不断扩大,同样的竞争也随之逐渐加大,如今对于医药保健品企业来说,获得成功并非是一件容易的事儿。接下来,就让我们一起来了解这个行业的发展历程,加强对医药保健品行业的了解。多年来,我国医药保健品行业也算是饱经风霜,发展坎坷。第一阶段那时我国医药保健品行业主要以适应需求激发需求为主。在产品推广上注重技术,用以强调产品功效。所以很多企业在宣传推广中将产品功效说的天花乱
    2014/12/18 10:20:15

    医药保健品发展三阶段  质的跨越汇成一片蓝海

    头孢类抗生素在我国市场占有率增长迅速
    宋体头孢素类抗生素是分子中含有头孢烯的半合成抗生素,它属于内酰胺类抗生素,是宋体内酰胺类抗生素中的宋体氨基头孢烷酸的衍生物,宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,经过多年的发展,在我国市场上头孢类抗生素的市场占有率得到了显著的提升。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,头孢素类抗生素是一类高效低毒临床应用广泛的抗生素,它具有抗菌谱广抗菌作用强耐青霉素酶过敏反应较青霉素类少见等优点,它不但可以破坏细菌的细胞壁,还可以在细菌的繁殖期内杀菌,而对机体几乎没有毒性。宋体郭凡礼指出,宋体年,全球抗
    2009/11/11 16:50:55

    头孢类抗生素在我国市场占有率增长迅速

    新药首次临床试验的审批要求
    在创新药的研发过程中,首次的人体试验,或作为一项单独的试验,或结合其它期试验,可向制药企业的领导决策层提供可靠的科学依据,使其能够作决定,是否进行下一步人体试验研究。在计划进行首次临床试验前,药品研究单位需向将要进行临床试验所在的国家药政管理机构提出申请,并附表列出首次人体试验申请所包含的主要内容。在研发计划的策略部分,研发单位应提出临床前研究的目的依据及其合理性,临床试验中给药剂量及次数和受试例数,适应症及如何对受试药品评估。根据临床前病理试验及相关的同类药在人体使用的结果,预计其可能引起的严
    2012/11/21 19:11:28

    新药首次临床试验的审批要求

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。