唐山市路北区济康药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
青阳县康平大药房二店皖DB5660417 2021年09月08日 2026年09月07日安徽省池州市青阳县蓉城镇祥明城上城5幢101-103铺
庆阳市同一堂医药零售连锁有限公司东大街店甘CA9340010 2020-08-25 2025-08-24 甘肃省庆阳市西峰区东大街11号
嘉兴市万寿堂医药连锁有限公司创新路药房浙CB5731018 2019-03-13 2023-12-03 嘉兴市经济开发区创新路192号
安徽永之康大药房有限责任公司南岗惠园店皖DA5511397 2022年02月28日 2027年02月27日安徽省合肥市蜀山区仙女湖路南岗惠园配套商业房屋A区102
襄阳佑康大药房有限公司鄂03DaⅢJ010 2020-09-15 2025-09-14 湖北省襄阳市樊城区前进路远驰立业城1幢1层013室
叮当智慧药房（广东）有限公司粤BA7550414 2021-06-03 2026-06-02 深圳市福田区福田街道金田路与福华路交汇处现代商务大厦1108

警惕中外医药联姻的风险: 近期，国内医药企业寻求国外战略合作方渐成趋势，中国正在成为全球最大的医药研发外包和生产外包基地，我国（合同研究组织）企业队伍也在不断壮大。然而，随着国际环境的风云变幻，“中外联姻”的风险也越来越凸现。前不久，美国药物研发公司查尔斯河收购我国医药企业药明康德的计划宣告终止。该笔收购交易在今年月宣布之初，曾被分析师认为是“里程碑式的交易”，并认为其可能创造出第一家有能力提供一体化研发服务的新药合同研究组织。上述并购计划的终止，给企业以及投资者敲响了警钟即使是看起来完美的中外联姻，也存在很多不可预料的

冠昊生物免疫细胞储存业务即将启动: “月日，冠昊生物的自体免疫细胞储存业务免疫细胞银行将正式开始接受预定，公司的股东将以最优的价格成为我们的首批顾客。”冠昊生物副总经理兼董事会秘书周利军告诉证券时报记者。冠昊生物细胞与干细胞中心首席科学家胡敏杰博士介绍，自与台湾鑫品生医签订《技术授权合同书》以来，冠昊生物已完成了免疫细胞储存项目的一期工程，二期项目建设也已启动，预计将于明年下半年完工。传统治疗癌症的方法主要包括手术放疗化疗，这些治疗方式都无法彻底清除癌细胞，治疗后的癌症转移和复发率都非常高。因此，医学界一直致力于开发新的抗癌抗癌药

口服矿物质补充剂TOP6首家过评！国内竞争格局将生变: 月日，誉衡药业发布公告称，下属公司广州誉东收到国家药监局核准签发的氯化钾缓释片的《药品补充申请批件》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价，广州誉东为全国首家通过该品种一致性评价的企业。米内网数据显示，年在中国公立医疗机构终端化学药口服矿物质补充剂产品榜中，氯化钾缓释片排在第六位，销售额接近亿元。表药品基本信息来源公司公告氯化钾缓释片为电解质补充类药物，用于治疗和预防伴或不伴代谢性碱中毒的低钾血症，该产品为国家医保目录甲类品种国家基药目录品种。图年中国公立医疗机构终端化学药口服矿物质补充剂产品格

报恩堂药业生产的“黄皮肤”中药乳膏传说: 江西报恩堂药业有限公司生产的“黄皮肤”中药乳膏，源自一段真实而又颇具传奇色彩的故事。在江西省乐安县，有一座全国闻名的“千古第一村”流坑村。故事就要从流坑村的董氏家族说起，流坑董氏家族拥有灿烂的耕读文化和骄人的历史。在历代封建王朝，流坑村出了多达位进士，在朝为官者多人。明朝时期，一位在翰林院做中进士者的董姓进士告老还乡时，手抄了一份当时皇家御医院的一种珍贵皮肤外用药的秘方。“玉尚珍琼”，是专门用于治疗帝王子女嫔妃的皮肤疾病的特疗药。由于害怕受到朝廷的追查，这位董翰林在回乡后就把“玉尚珍琼”更名为“

第八批药品国采、国谈、基药目录到底怎么了？: 新十条出台以来，随着各地不断出现的“阳”，原本属于计划中的工作是不是会“黄”这个很难说，比如国家医保谈判及目录调整，月日国家医保局曾发过公告，决定谈判延期开展，具体时间将提前一周左右通知各谈判主体。而对于第八批国家药品集采的热望，则是从第七批中选结果出来第二天，行业各种公众号对集采目录，就预测来预测去，但至今尚未见到官方任何成文的通知或线索。在这个不确定的时代，大家追求一种确定性是可以理解的，毕竟日子再难，后面的路也要走下去。但从事物的另一面去理解，有时候，没有任何消息其实也是一种确定，也就是近

国家食品药品监督管理总局关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告（2015年第117号）: 为落实党中央国务院用“最严谨的标准最严格的监管最严厉的处罚最严肃的问责，确保广大人民群众饮食用药安全”的要求，从源头上保障药品安全有效，国家食品药品监督管理总局决定对附件所列已申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据核查。有关事宜公告如下一自本公告发布之日起，所有已申报并在总局待审的药品注册申请人，均须按照《药物临床试验质量管理规范》等相关要求，对照临床试验方案，对已申报生产或进口的待审药品注册申请药物临床试验情况开展自查，确保临床试验数据真实可靠，相关证据保存完整。二自查的内容包括