唐山市丰润区便利药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

世好皮肤抗菌剂: 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
永登县城关保安堂大药房甘DA9314012 2019-05-29 2024-05-28 甘肃省兰州市永登县城关镇友好街解困3号楼2号铺面
亳州市谯城区学艳滋养堂药房皖DB5585357 2020年09月14日 2025年09月13日亳州市谯城区魏武大道东1832号
新疆惠生堂医药连锁有限公司昌吉市第四十五分店新CB9940551 2020-11-25 2024-01-16 新疆昌吉州昌吉市文化西路6号（4区1丘6栋）
滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司宿州四十七店皖CB5570678 2022年09月26日 2027年09月25日安徽省宿州市淮海南路与纺织路交汇处南两间0102、0103号
安吉全丰大药房有限公司浙DA5720337 2022-02-17 2027-02-16 浙江省湖州市安吉县递铺街道塘浦大道181号（兴龙之城）（自主申报）
上饶市广丰区济民堂大药房赣DB7931754 2021-08-24 2025-11-18 江西省上饶市广丰区丰溪街道永丰南大道189号华丽世家1#楼

官方紧急发文开展村医待遇落实自查自纠行动: 刚刚！官方紧急发文，开展村医待遇落实自查自纠行动。近日，河南省通许县名村医辞职事件爆发，成为其他地区村医群体性辞职的导火索。据观察，近段时间村医集体辞职事件还在发酵月日，国家卫健委国家医保局联合召开加强乡村医生队伍建设视频会议，传达中央领导重要指示批示精神，重点就落实到乡村医生收入待遇问题进行部署。目前，全国已经有部分省市采取紧急行动，村医收入待遇问题有望得到进一步解决。据不愿具名的读者向基层医师公社透露，目前已经有多省采取紧急行动，开展乡村医生收入待遇落实情况调查并跟进处理。江苏紧急发文，开展

总局稽查信息化平台建设项目招标公告: 中机国际招标有限公司（以下简称“招标代理机构”）受国家食品药品监督管理总局（以下简称“招标人”）的委托，就其利用中央预算内资金的“国家食品药品监督管理总局稽查信息化平台建设项目”所需下列服务进行国内公开招标。现邀请合格投标人就下列内容提交密封投标。项目名称国家食品药品监督管理总局稽查信息化平台建设项目项目编号项目联系方式项目联系人戴工赵工项目联系电话采购人联系方式采购人国家食品药品监督管理总局地址北京市宣武门西大街号院联系方式冉薇代理机构联系方式代理机构中机国际招标有限公司代理机构联系人赵工代理

公益盈利并存或将成为未来医院格局: 从市场价值上来说医院是一个能够得到巨大利益的行业，但是这一利益仅仅是从其运营原理上来得出的，实际执行过程中受制于环境因素可能还要亏损，因为医院在我国是一个比较独特的存在，既然医院的本质是提供基本的公益医疗服务因此其也就难以跟盈利挂上关系，然而医院本身又是一个极容易盈利的市场个体，这种看似矛盾的存在使得国家监管部门一直都对医院行业保持较大的监管力度，长期以来公立医院都能够占据绝对的垄断地位，而无论是出于市场安全还是加强监管的考虑扶持公立医院都是既定的监管政策，这也就注定非公立资本难以获得相应的支持

2013年10月30日中药品种保护受理公示: 宋体序号宋体申请事项宋体品种名称宋体剂型宋体生产企业宋体受理日期宋体初次保护宋体清火胶囊宋体胶囊剂宋体浙江泰康药业集团有限公司

苏州建立医保智能审核系统: 新华网南京月日电（记者刘巍巍）记者日从江苏省苏州市社保中心获悉，一套医保实时智能审核系统已陆续在苏州市区家医保定点医院“上岗”，这一系统可以实现对参保人员每次划卡和医保医师每张处方进行实时核查，一旦出现不合理“大处方”药品错配等违规情况将第一时间“亮红灯”。苏州市社保中心数据显示，社保中心每月要处理两三百万条划卡数据，仅凭人力难以监管其中的异常数据，为此去年月启动“实时智能审核系统”的开发，目前这一系统已在市区首批家定点二三级医院“上岗”。据介绍，该系统加载了临床知识库费用控制数据等条规则模块，

全国医疗器械监督管理工作座谈会在太原召开: 据国家食品药品监督管理局网站月日公布消息称，月日至日，在山西太原召开了全国医疗器械监督管理工作座谈会。国家食品药品监督管理局党组成员副局长边振甲在会上指出，要以铬超标药用胶囊胶囊事件为警钟，汲取教训，对监管行为不断进行规范，完善监管手段。边振甲强调，医疗器械监管各项工作在年上半年取得了明显成效，日常监管得到了进一步深化。但是，目前的医疗器械监管工作仍然存在着不确定性和复杂性，需要不断地完善医疗器械的规范性文件和相关配套规章，明确其权责关系。对审评审批机制持续创新，提高审查效率和质量，加强编码标准