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庆阳药之家医药有限公司 DA9340118-Ⅲ 2018-02-28 2023-02-27 甘肃省庆阳市西峰区兰州东路33号（汽车南站对面百佳超市内）
敦煌市敦德堂药业连锁有限公司漳县家园店甘CB9372117 2022-04-01 2026-08-03 甘肃省酒泉市敦煌市转渠口镇漳县家园南区10-102商铺
湖北同仁药业有限公司鄂AA0270267 2021-03-22 2025-06-09 武昌区水果湖街中北路86号汉街武汉中央文化旅游区K3地块2栋26层6室
黄山市屯溪区安康大药房皖DB5590357 2020年01月13日 2025年01月12日屯溪区荷花东路1号熙城国际2幢1-5号
河北神威大药房连锁有限公司西清连锁店冀CB3110153 2019-07-08 2024-07-07 河北省石家庄市桥西区裕华西路67号副5号（省社科院西侧）
吉安市昌盛大药房连锁有限公司永丰崇文大道店赣CB7962205 2021-08-27 2024-07-05 江西省吉安市永丰县崇文东大道 14.15 号（恩江镇城西路）

3+N联盟扩至全国，启动新一批带量采购！: 联盟新一轮集采范围又扩大了！月日，京津冀“”医药联盟采购办公室发布《京津冀“”联盟关节骨水泥类医用耗材集中带量采购公告》，随公告发布了正式版的《采购文件》（编号），宣布开展京津冀“”联盟关节骨水泥类医用耗材集中带量采购工作，请符合要求的企业申报参与。本次集中带量采购由北京天津河北山西内蒙古辽宁吉林黑龙江上海江苏浙江安徽福建江西山东河南湖北湖南广东广西海南重庆四川贵州云南西藏陕西甘肃青海宁夏新疆等省（自治区直辖市）和新疆生产建设兵团组成采购联盟，组织各地区公立医疗机构（含军队医疗机构）及自愿参加的

河南省食品药品监督管理局药品GMP认证公告（2016年第6号）: 按照原国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，河南蓝天药业有限公司等家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。附件河南省食品药品监督管理局药品认证目录年月日附件河南省食品药品监督管理局药品认证目录黑体证书编号黑体企业名称黑体地址黑体认证范围黑体认证日期黑体有效期至黑体发证机关宋体宋体河南蓝天药业有限公司宋体项城市交通路东段宋体片剂颗粒剂散剂酒剂（含中药前处理及提取）宋体宋体宋体河南省食品药品监督管理局宋体

企业渠道评估选择和国际化发展道路: 如果企业已经识别了若干别选渠道，接下里就需要从中选出一个能够满足其长期目标的最佳渠道，此时，企业应根据经济性控制下和适应性三方面的标准给出评价。经济性标准，即企业对比不同渠道可能是销售额成本和盈利能力。没中渠道作序的投资要多少，将带来多大的回报企业还需考虑控制问题利用中间商，通常意味着将产品营销的部分控制权交给他们，其中一些中间商还拥有比其他中间商更多的控制力。而一般来说，在其他条件不变的情况下，企业更愿意自己保持尽可能多的控制。租后，企业还需考虑了适应性标准渠道关系通常包含了长期契约，而企业却

针对狂犬病华北制药1类新药奥木替韦单抗即将获批: 月日，官网显示，华北制药类新药奥木替韦单抗已经进入在审批阶段，预计将在近日获批（受理号，规格），用于狂犬病毒暴露患者的被动免疫。狂犬病是一种急性传染病，其是一种危害极大的病毒性人畜共患病，它是有史以来病死率最高的疾病，死亡率接近。临床上对于狂犬病尚无有效的治疗办法，主要通过疫苗接种等防疫措施，降低发病人数。重组人源抗狂犬病毒单抗注射液注射液（）是华北制药自主创新项目，被列为国家重大新药创制科技重大专项品种。年月华北制药首次提交该药临床试验申请（瓶，瓶两个规格），并于年月获得临床试验批件。年月，项

浙江省食品药品监督管理局关于2017年粉丝、粉条专项抽检监测结果的公告: 为切实做好食品安全监管工作，保障人民日常食品安全，让消费者吃到放心粉丝粉条等淀粉制品，我局委托浙江省食品药品检验研究院在全省范围内开展了粉丝粉条等专项抽检监测。现将相关情况汇报如下。一总体情况本次专项抽检计划从销售环节抽取样品批次，抽样场所包括大型超市批发市场以及网络第三方交易平台，覆盖了杭州宁波温州等全省个地市。本次专项设定的检验项目涵盖了往年监督抽检中粉丝粉条中易出现不合格项目，主要包括苯甲酸其钠盐亚硫酸盐及硫酸铝钾等食品添加剂，铅镉等重金属污染物及甲醛次硫酸氢钠等非食用物质。截至月底，计划

药监局或扩大人员推动新药审批速度: 记者从药监局获悉，药品审批有望进一步提速，增加药监局药品注册审批人员事宜已得到有关部门的回应，未来药监局可能会扩大编制，来满足最近不断增长的药品注册审批的需求压力。不久前医药市场调研咨询公司曾发布报告称，由于注册招标和报销滞后等市场准入原因，目前国内患者获得可报销新药的时间平均要比其他国家晚年，其中药品注册审批流程过慢是主要因素，报告还显示，目前的新化学药从申请到拿到临床准入证需要个月左右的时间。为此，业界多年来一直希望药监局采取措施设法加快药品注册审批和新药上市速度，其中，增加审批人员力量被公