[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

唐山曹妃甸区广安药店

    企业名称: 唐山曹妃甸区广安药店
    许可证号: 冀唐曹妃甸DA0003
    经营方式: 单体药店
    注册地址: 唐山市曹妃甸区唐海镇通北小区东底商大通路96号
    社会信用代码: 91130230MA07N66G49
    法定代表人: 张宁
    企业负责人: 刘玉翠
    质量负责人: 刘玉翠
    经营范围: 处方药;非处方药;中成药;化学药制剂;抗生素制剂;生化药品;生物制品
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关:
    签发人:
    发证日期: 2021-04-14
    有效期至: 2026-02-01
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

    西瓜霜口腔抑菌液

    西瓜霜口腔抑菌液
    25ml
    (黔)疾控消证字[2025]第0039号
    陕西健和堂生物医药科技有限公司

    蓝莓叶黄素抑菌液

    蓝莓叶黄素抑菌液
    10ml/瓶
    (黔)疾控消证字(2025)第0039号
    陕西健和堂生物医药科技有限公司

    叶黄素抑菌液

    叶黄素抑菌液
    10ml
    (黔)疾控消证字(2025)第0039号
    陕西健和堂生物医药科技有限公司

    冻干抑菌凝胶

    冻干抑菌凝胶
    3g/支*8支
    (黔)疾控消证字(2025)第0039号
    陕西健和堂生物医药科技有限公司

    私护抑菌凝胶

    私护抑菌凝胶
    3g/支*5支
    (黔)疾控消证字(2025)第0039号
    陕西健和堂生物医药科技有限公司

    益生菌妇用抑菌凝胶

    益生菌妇用抑菌凝胶
    3.5g/支x7支
    (黔)疾控消证字(2025)第0039号
    陕西健和堂生物医药科技有限公司

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    医改明星出手了!落实编制备案制……
    福建省三明市一直都是医改的风向标,这次三明市又出医改新政策了,备案制全员目标年薪制等都要真正落实!三明市作为医改明星,已经上了很多次央视《新闻联播》,其在医疗方面的改革措施和方向一致都走在全国的前列,经常为其他省份所参照学习,其改革成果也是有目共睹的。终于,三明市又出文件了。近日,三明市人民政府办公室发布《关于建立现代医院管理制度的实施意见》明政办号,对于公立医院在编制薪酬医保等多方面都有了详细安排,一些要求不再只是停留在探索阶段,而是明确了要落实。县级公立医院落实编制使用备案制在年国务院发布的
    2018/9/19 14:02:37

    医改明星出手了!落实编制备案制……

    医药企业和医药电商是否需要转型
    现代医药行业非常复杂,不同的科室需要不同的药物不同的医疗器材,内科外科全然不同,这就决定了医药流通是十分复杂的环节。因此商务部针对药物流通的控制再次加强。但是由于这个行业的复杂性,药物流通的控制还是很难达到预期效果,因此药物的最终出售价格和实际出厂的价格相差还是很大的。但近几年来,随着医药电商的出现,医药流通的环节开始变得更加专业化。医药电商的出现时市场化的表现,其给予相关的医药环节打击,但对于整个医药体系来说,影响是非常小的。但要强调的是,除了医药电商,还有一种企业也开始与医药行业竞争,他们通
    2015/4/30 23:47:17

    医药企业和医药电商是否需要转型

    医保目录中两种精神系统药谈判成功
    近年来,随着经济快速发展和社会转型,生活节奏加快,人们工作生活压力越来越大,抑郁症精神分裂焦虑症等常见精神障碍疾病呈上升趋势,且大部分精神疾病严重影响患者的健康生活,容易使患者产生自杀倾向。年,医保目录谈判成功的个品种中有两个药物为精神系统药,分别是抗抑郁药帕罗西汀和抗精神病药喹硫平。年,医保目录谈判成功的个品种中有两个药物为精神系统药,分别是抗抑郁药帕罗西汀和抗精神病药喹硫平。二者的口服常释剂型均已被纳入年版和年版国家医保目录,而此次医保谈判新增的是二者的新缓释剂型盐酸帕罗西汀肠溶缓释片富马酸
    2017/8/8 9:09:15

    医保目录中两种精神系统药谈判成功

    九强生物两项体外诊断试剂获注册证
    九强生物日晚间公告,公司收到国家食品药品监督管理总局颁发的两项体外诊断试剂《医疗器械注册证》。具体分别为甲胎蛋白测定试剂盒胶乳免疫比浊法,用于体外定量检测人血清或血浆中甲胎蛋白的含量葡萄糖磷酸脱氢酶测定试剂盒葡萄糖磷酸底物法,用于体外定量检测人红细胞中葡萄糖磷酸脱氢酶的含量。两项注册制有效期均至年月日。九强生物称,以上新产品医疗器械注册证的取得,丰富了公司检测产品线,对公司近期生产经营和业绩不会产生重大影响。
    2014/12/5 9:26:08

    九强生物两项体外诊断试剂获注册证

    孤儿药:鼓励本土仿制 提倡跨国合作开发
    近日记者在年第四届中国罕见病高峰论坛上获悉,全球已知罕见病种类达种,中国已发现病种为种,但在全球可用的种有效罕见病用药中,中国仅有不到种适应症种。北京大学医药管理国际研究中心主任史录文根据其相关课题研究进展提示,我国针对罕见病的诊断技术已经比较成熟,当下急需建立罕见病紧急注册通道,采取成熟一个纳入一个的办法,再逐步从立法层面完善。鼓励本土仿制提倡跨国合作开发与会专家提出,由于我国自主研发能力有限,加大罕见病仿制药的生产或能缓解临床急需,同济大学附属第一妇婴保健院院长段涛教授更是指出,临床对罕见病
    2015/9/24 16:01:25

    孤儿药:鼓励本土仿制 提倡跨国合作开发

    31个药品将面临临床试验数据现场核查!
    月日,国家食药监总局食品药品审核检验中心发布《药物临床试验数据现场核查计划公告(第号)》。公告表示根据《国家食品药品监督管理总局药物临床试验数据核查工作程序(暂行)》(食药监药化管号)要求,计划对聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液注射液(受理号)等个药物临床试验数据自查核查品种(详见附件)开展现场核查,现予公示。公示期为个工作日,即年月日至年月日。公示期结束后,即开展现场核查。附药物临床试验数据现场核查品种目录扫一扫!关注环球医药网微信公众平台,您的招商代理信息一手可得,更有精彩资讯等着您!
    2017/8/21 9:10:40

    31个药品将面临临床试验数据现场核查!

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。