[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

三河市源康大药房

    企业名称: 三河市源康大药房
    许可证号: 冀DA0501817
    经营方式: 单体药店
    注册地址: 三河市燕郊开发区燕顺路东侧、北一路南侧金玉源小区3号楼西户商业门店
    社会信用代码: 92131082MA08WKJ98T
    法定代表人: 于秋月
    企业负责人: 于秋月
    质量负责人: 徐文萍
    经营范围: 中成药;化学药制剂;抗生素制剂;生化药品;生物制品
    仓库地址: ******
    日常监管机构:
    发证机关:
    签发人:
    发证日期: 2020-06-28
    有效期至: 2025-06-27
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    人福1类新药来袭!发力百亿阿片止痛药市场
    月日,人福医药发布公告称,控股子公司宜昌人福的类新药注射液注射液临床申请获受理。该药为选择性阿片受体激动剂,米内网数据显示,年中国公立医疗机构终端阿片类止痛药止痛药销售额超过亿元。注射液临床拟用于治疗疼痛和瘙痒,是一种选择性阿片受体激动剂,国内目前尚无同类型产品上市。截至目前,宜昌人福该项目累计投入约为万元人民币。数据显示,年中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心以及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端阿片类止痛止痛药销售额超过亿元,上半年其销售额接近亿元,同比增长。地佐辛布托啡诺羟考酮等个
    2022/4/28 8:41:24

    人福1类新药来袭!发力百亿阿片止痛药市场

    石药将拿下20亿大品种
    日前,国家药监局官网显示,石药集团欧意药业的注射用帕瑞昔布钠以仿制类报产进入行政审批阶段。数据显示,年中国公立医疗机构终端帕瑞昔布注射剂销售额超过亿元,同比下滑,其中,辉瑞的市场份额最大。帕瑞昔布钠属于非甾体抗炎药(),临床用于手术疼痛的控制,先后被国内外权威临床指南推荐,广泛用于骨科普外科肝胆外科等多个科室手术后疼痛的短期治疗。注射用帕瑞昔布钠的原研公司是法玛西亚(已被辉瑞收购),年在中国上市。米内网数据显示,年中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心以及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端
    2021/12/9 13:55:40

    石药将拿下20亿大品种

    插手医疗设备采购,多名领导落马
    伴随纪委密集通报,医疗设备招采正在成为器械领域反腐的重点紧盯对象。插手医疗设备采购多名关键人物已落马月日,湖南省纪委监委通报起招投标领域腐败问题典型案例,其中包括怀化市政协原党组书记主席印宇鹰干预和插手医疗设备采购项目。年至年,印宇鹰利用职务上的便利,向某医院负责人打招呼,由医院限定竞标门槛提前告知某私营企业主采购品牌信息,为其承揽某医院医药配送项目大孔径设备采购项目等提供帮助,收受其所送巨额财物。印宇鹰还存在其他严重违纪违法问题,已受到开除党籍开除公职处分,其涉嫌犯罪问题被移送检察机关依法审查
    2024/10/23 9:34:20

    插手医疗设备采购,多名领导落马

    两会重要讲话!将持续推动公立医院高质量发展
    中共中央总书记国家主席中央军委主席习近平月日下午看望了参加全国政协十三届四次会议的医药卫生界教育界委员,并参加联组会,听取意见和建议。他强调,要把保障人民健康放在优先发展的战略位置,坚持基本医疗卫生事业的公益性,聚焦影响人民健康的重大疾病和主要问题,加快实施健康中国行动,织牢国家公共卫生防护网,推动公立医院高质量发展,为人民提供全方位全周期健康服务。要全面贯彻党的教育方针,坚持社会主义办学方向,坚持教育公益性原则,着力构建优质均衡的基本公共教育服务体系,建设高质量教育体系,办好人民满意的教育,培
    2021/3/9 10:38:30

    两会重要讲话!将持续推动公立医院高质量发展

    从业药师过渡政策的正确打开方式
    “十二五”末一店一执业药师的任务是完成不了的了,于是,业界开始了对过渡政策的大猜想远程审方多点执业分级管理。月日,国家食品药品监督管理总局发布了《食品药品监管总局办公厅关于现有从业药师使用管理问题的通知》,明确了过渡阶段的政策年月日至年月日期间,经确认在册的从业药师可有条件地继续在岗执业从年月日起,药品经营企业必须按照要求配备执业药师。暂时还没配齐执业药师的可以放心不用关门了,用从业药师代替就行了。过渡性措施必须合法合规过渡政策的出台,让很多中小连锁听到了福音,再也不用担心关门大吉了,喜大普奔而
    2015/12/2 10:12:20

    从业药师过渡政策的正确打开方式

    年销超10亿元的免疫抑制剂,国产、进口各一家获批
    近日,中国国家药品监督管理局()官网发布的公告显示,宜昌人福药业(仿制类)和深圳市康哲生物(进口类)的麦考酚钠肠溶片分别获批上市,并视同通过一致性评价。据了解,我国已成为仅次于美国的第二大器官移植大国,开展最多的是肾移植,每年进行肾移植手术例左右。急性排斥反应是临床上最常见的排斥反应,是影响移植器官长期存活的独立危险因素,可发生在肾移植后的任何时间,多在移植后个月内发生。目前,用于预防和治疗肾移植急性排斥反应的药物主要是免疫抑制剂。免疫抑制剂的使用将直接影响移植接受者及移植器官的功能与长期存活情
    2024/1/19 10:02:20

    年销超10亿元的免疫抑制剂,国产、进口各一家获批

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。