石家庄百姓康大药房连锁有限公司德康店_企业地址

招商信息

一次性使用静脉采血针医用灭菌临床挂网资质全: 0.55*19、0.6*22、0.7*25、0.45*15等; 国械注准20173221548; 济南秦鲁药业科技有限公司

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
武汉市江夏区医药公司纸坊大药房健明康店鄂DB0279078 2020-12-24 2025-12-23 武汉市江夏区纸坊街文化路13附13-14
建始县九兴大药房连锁有限责任公司景阳济民店鄂12CaⅢ2179 2018-10-17 2023-10-16 建始县景阳镇革塘坝社区一组8号
江西汇仁堂药品连锁股份有限公司洛阳路店赣CB7911332 2022-08-05 2026-04-14 江西省南昌市青山湖区洛阳东路小区第1栋3号
汕头市同泰药业有限公司粤AA7541144 2020-01-22 2025-01-21 汕头市中山东路中泰花园53、54幢118（一层）、218号（二层）
新疆一心康达医药有限公司乌鲁木齐市第一七九分店新CB9910453 2022-05-10 2027-05-09 新疆乌鲁木齐市沙依巴克区仓房沟中路433号天山·雅南高第小区47栋1层商铺9
邯郸市永年区业康药房 91130408MA08X6B6X1 2022-07-27 2027-07-26 河北省邯郸市永年区东杨庄乡东杨庄村村东

那些你不知道的饮酒误区: 一旦步入社会，社交往来就必不可少，喝酒应酬也日渐增多，随着年龄的增长很多人就患有酒精肝，除了过量饮酒外一些不健康的饮酒观念也是患病的原因之一。误区一喝酒越多肝的解毒功能就越好据了解，大多数“酒精性肝病”或者酒精性肝硬化的患者，都是酒量比较好的人，其实酒量好，大并不意味着肝脏对酒精的代谢解毒能力好，对于已经患上酒精肝的人，阻止肝损伤最好的方式，是积极的药物治疗，常用的药物有很多如含有五味子乙素的葵花护肝片水飞蓟素甘草酸制剂，其中五味子乙素可以有效清除自由基及脂质过氧化物，从而起到保护肝护肝细胞的目

江苏省食品药品监管局发布2015年第1期保健食品监督抽检信息公告: 根据《食品安全法》及其实施条例国家食品药品监督管理总局有关规定和要求，日前，江苏省食品药品监督管理局公布了年第期保健食品监督抽检信息。本次抽检的保健食品主要包括减肥改善睡眠辅助降血糖辅助降血压辅助降血脂缓解体力疲劳通便清咽等功能类别和营养素补充剂类保健食品。抽检样品涉及全国家保健食品生产企业及江苏省家保健食品经营企业的批次样品；其中合格批次，不合格批次。针对国家食品安全监督抽检中发现的不合格产品，江苏省局已部署相关食品药品监管部门对不合格产品及其生产经营企业及时开展核查处置，依法立案查处，并责令

不合格药品的追回实为召回行为: 要对公司的行为作出准确定性，就必须对其行为的前因后果进行深入调查，结合违法情节的轻重，力求在客观公正的基础上作出正确合法的处理。一是把握“性状”中的“假劣”之分。药品有假药和劣药之分，涉案的药品也不例外，办案人员首先要依据《不合格药品检验报告书》（以下简称《报告书》）来判定药品经检验不合格是归属于假药还是劣药，从而进一步确定所查药品的假劣属性，给违法行为中所涉产品（药品）的归属作出准确定性，进而最终找准涉案产品的法律定位（具体可定位到适用法律的条款项）。具体到本案，对“性状”的正确解读是判定药品

支付宝未来医院可有未来?: 此前网上流传这样一个段子上学如果像上淘宝一样，交学费用支付宝，成绩出来了再确认支付，可以给老师好中差等评论，挂科可以申请退款。由此及彼，去医院看病如果也像淘宝那样，挂号缴费用支付宝支付，医生服务态度好就给五颗星好评，不好就给差评，或许会是很多患者的夙愿。继支付宝钱包与杭州旅游商业综合体推出“未来生活广场”合作项目后，月日，支付宝与上海市第一妇婴保健院以下简称一妇婴联合推出“未来医院”计划，搭建移动医疗服务平台。作为上海第一家加入支付宝“未来医院”计划的三甲医院一妇婴，目前已在支付宝钱包服务窗上线

去网上买药习惯依旧需要继续培育: 互联网技术在给人提供便捷性优势的同时也不可避免的有着一些副作用，比如其透明度的问题以及监管盲区的存在，不少违规现象不仅难以发现而且不容易查处。常规的商品网售尚且存在假冒伪劣等质量问题就更不用说某些特殊类商品了，药品网售模式自其兴起以来安全保障就是一大难题，实体产业链中有着严格的监管体系还不能彻底解决问题，而网购药品其所谓的便捷性反而经常性的被质量问题所掩盖。其实我们可以想象消费者在网上购买商品图的就是足不出户的便利，但是与此同时其也不会降低对商品质量的要求，网售药品因为虚拟性特点所以消费者是难以

国家食品药品监督管理总局关于药品注册审评审批若干政策的公告(2015年第230号): 根据《中华人民共和国药品管理法》《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号）等有关规定，为解决药品注册申请积压问题，提高药品审评审批质量和效率，经国务院同意，实行如下药品注册审评审批政策。现予以公告一提高仿制药审批标准仿制药按与原研药质量和疗效一致的原则受理和审评审批。其中，对已在中国境外上市但尚未在境内上市药品的仿制药注册申请，应与原研药进行生物等效性研究并按国际通行技术要求开展临床试验，所使用的原研药由企业自行采购，向国家食品药品监督管理总局申请一次性进口；未能与原研药进行对比