河北成大方圆医药连锁有限公司秦皇岛山海关南园分店_企业地址

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甘肃众友健康医药连锁有限公司第二五九分店甘BC939256-Ⅲ 2016-02-19 2021-02-18 武都区城关镇钟楼滩70号
金华柏康大药房连锁有限公司浦江岩头药店浙CB5791485 2020-07-01 2024-01-17 浙江省浦江县岩头镇人民路
武汉市佳源堂大药房连锁有限公司鼎鑫店鄂CB0271503 2021-09-28 2024-09-01 武汉市黄陂区盘龙城经济开发区露甲山6号盘龙·新天地二期1栋1-2层4室、2栋1-2层5室
宜昌高济长坂坡大药房连锁有限公司问安二店鄂02CaⅢ0845 2021-09-14 2026-09-13 湖北省宜昌市枝江市问安镇云长街74号
甘肃天祥连锁大药房有限公司五十五分店甘CB9389119 2021-03-31 2024-10-09 甘肃省天水市张家川回族自治县恭门镇西关村8号
北京丰园堂大药房有限公司京DA0622018 2022-05-24 2027-05-23 北京市丰台区花乡高立庄623号一层107室

重磅！抗生素政策再度收紧，集采下所剩不多的市场机会在哪里？: 近日，国家卫健委发布《遏制微生物耐药国家行动计划（年）》，上一次发布是《遏制细菌耐药国家行动计划（年）》，本次《行动计划》包括四方面内容，即总体要求主要目标主要任务保障措施。遏制微生物耐药国家行动计划（年）正式发布，上一次发布是《遏制细菌耐药国家行动计划（年）》，本次《行动计划》包括四方面内容，即总体要求主要目标主要任务保障措施。（二）主要目标。以定量指标为主设立了项指标，作为遏制微生物耐药工作的重要导向。同时，将作为《行动计划》年度进展监测和评估的主要依据。（一）医疗机构内耐药菌感染及社区获得

食品药品监管总局办公厅关于风湿安泰片修订说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为控制临床用药风险，保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对风湿安泰片说明书进行修订（见附件）。请通知行政区域内有关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照附件要求，提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书予

持续改革真的就能彻底应付医院顽疾吗: 一套固有的制度和机制大概能够健康正常的运行多久呢，或许有人会说只要持续改革修复就能跟进环境的变化，也就是说修复政策跟上去这一制度就能长久的运行下去。按照这套理论来的话任何制度都是具备缺陷的，尤其是随着时间的推移缺陷会愈加明显因此改革也就显得较为迫切。那这套理论放在现在的医疗机构身上倒是极为合适，公立医院和民营医院都暴露出了大量的问题，无论是医药分开还是取消药品加成都只是医院改革的众多补丁之一而已，照眼下情况来看要解决医院问题恐怕需要更多的补丁政策。但是这是否就是合情合理理所应当的呢，难道如果一直

河北省政府召开常务会议专题学习《食品安全法》: 年月日，河北省人民政府省长张庆伟主持召开第次省政府常务会议，专题学习《食品安全法》。会议对新修订《食品安全法》的理念目的内容及要求做了专题介绍，张庆伟就河北当前和今后一个时期宣贯好《食品安全法》提出了建议和要求。张庆伟强调，各地各有关部门要强化组织领导，周密安排部署，扎实有效地把食品安全工作抓实抓好，确保人民群众饮食安全；要加快立法，结合《食品安全法》的实施，加快地方性法规规章的立改废工作，加快建立覆盖全过程最严格的监管体系，为解决食品安全问题提供保障；要强化宣传引导，认真组织开展《食品安全法》

河南基层医院急救药品频缺村医称没法看病: “青霉素头孢头孢类的抗生素抗生素经常使用，但是抗过敏的急救药物肾上腺素却长期缺货。”已经做了年村医的朱旭化名越来越感觉“没法看病了”。在朱旭的印象中，肾上腺素在河南焦作当地基本药物的采购网上已经销声匿迹好几年了。“网上直接显示就是缺货，催问药品配送公司多次，回答都是没货。”众所周知，青霉素是临床最常用的抗菌抗菌药物，效果很好，但是一部分人会产生过敏反应。如果过敏反应不能得到及时的处置，就可能出现生命危险。作为一个老医生，朱旭对抗生素类药物的使用很慎重，“每个患者都要做抗生素药物皮试，虽然有些患者

药品附条件批准上市程序修订发布: 近日，国家药监局发布施行修订后的《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序》（以下简称《工作程序》）及政策解读，加强药品附条件批准上市的监督管理。国家药监局同时明确，发布时，附条件批准药品的药品注册证书已过期，但药品上市许可持有人（以下简称持有人）有延期研究或更换确证性研究方案诉求的，可参照《工作程序》及政策解读要求，在个月内提出相应注册申请。附条件批准程序作为药品上市申请的快速通道之一，于年月开始实施，旨在鼓励以临床价值为导向的药物创新，加快具有突出临床价值的临床急需药品上市，为临床上无法继续等