[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

曲阳县嘉诺大药房

    企业名称: 曲阳县嘉诺大药房
    许可证号: 冀BA3120020-005
    经营方式: 单体药店
    注册地址: 河北省保定市曲阳县产德乡北水峪村村南
    社会信用代码: 91130634MA09QP5H6Q
    法定代表人: 侯满章
    企业负责人: 刘永朝
    质量负责人: 刘永朝
    经营范围: 中成药;化学药制剂;抗生素制剂;生化药品;生物制品
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关:
    签发人:
    发证日期: 2018-05-21
    有效期至: 2023-05-01
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    儿童服药应科学安全进行 谨遵医嘱是关键
    目前我国耳聋的儿童越来越多,但也并不是全部生下来就是耳聋的,很多都是在生活中一些不良因素所引起的,如用药不当就是很关键的一个因素相关专家指出,尤其是未满七岁的儿童,如不科学的服用抗生药物,很可能造成耳聋,而且这一现象还非常的严重,占比也非常高。由于儿童的免疫力较差,用药最重要的前提就是安全,家长务必要尽到责任。孩子在生病期间,家长一定要详细问清楚医生该药物的分配和服用,,特别是家中经常备的一些儿童药物,一定要提前咨询好医生如何服用,才能达到更好的疗效。据调查显示,我国很多家长给孩子喂药的安全意识
    2015/1/19 23:04:34

    儿童服药应科学安全进行 谨遵医嘱是关键

    新版GSP实施, 带给零售药企信息化大考
    随着新版《药品经营质量管理规范》以下简称新版于年月日起实施,很多批发企业都纷纷行动起来,特别是“两证”《药品经营许可证》《药品经营质量管理规范认证证书》即将到期的企业。在国家食品药品监督管理总局的相关细则及附录还没有完全出台的情况下,一些省份已开始对本地区范围内“两证”到期或即将到期的企业实施延缓验收。经过国内专业医药物流研究机构的调研,零售企业的新版认证则领先了一步。许多省级药品监管部门相继出台了符合新版规范的药品零售企业验收细则,对零售企业提出了较高的要求。如加强执业药师的配备管理处方的管理
    2014/3/25 9:16:43

    新版GSP实施, 带给零售药企信息化大考

    重磅!医保新政策发布,严控药费
    医院要砍品种了月日,浙江省医保局印发《浙江省省级及杭州市基本医疗保险住院费用点数付费实施细则(试行)》(以下简称《细则》)。根据《细则》,浙江将进一步做好省级及杭州市基本医疗保险支付方式改革工作,其中很重要的一点医保控费。《细则》要求,将“建立“结余留用超支分担”的责任共担机制”,并且明确“年度医保基金年度决算结余部分的由定点医疗机构留用;超支部分的由定点医疗机构分担”。一边是“结余留用”的鼓励,一边是“超支分担”压力,在这样的机制下,医院自然会有足够的控费动力。此外,付费也让医院不得不实行科学
    2020/5/12 22:10:30

    重磅!医保新政策发布,严控药费

    贵州省药品GMP认证公告(2016年第15号)
    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,贵州世济堂中药饮片有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,发给《药品证书》。特此公告。贵州省食品药品监督管理局年月日宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体贵州世济堂中药饮片有限公司宋体贵州省贵阳市乌当区新庄工业园区宋体中药饮片(净制切制炒制煅制制炭蒸制煮制炖制燀制酒炙醋炙盐炙姜炙蜜炙油炙)宋体年宋体月宋体日宋体年宋体月宋体日宋体贵州省食品药品监督管
    2016/8/5 8:47:01

    贵州省药品GMP认证公告(2016年第15号)

    高企医疗费用改革需舍得眼下利益
    医疗费用成本和看病贵实则就是一个类似的问题,在我国看病贵能演化成一个愈加严重的社会问题与高成本的医疗费用有着不可分割的关系,这里的医疗费用主要体现在医疗服务以及医疗产品身上。按说在行政管制的情形下医疗服务应该不会成为看病贵的主因,现在我国的医疗服务都有着明确的政府指导价,这是非常公开透明的,但是之所以这一要素还能引发高成本医疗是因为医院单方面的趋利因素,医院为了获取更多的收益会引导患者多进行一些医疗服务项目,单个的服务成本也许不是很高但是多次的累加呢,这一现象也多被称作为过度医疗,患者一个小病可
    2013/12/3 21:25:12

    高企医疗费用改革需舍得眼下利益

    食品药品监管总局发布医疗器械使用质量监督管理办法
    年月日国家食品药品监督管理总局发布《医疗器械使用质量监督管理办法》(以下简称《办法》)。《办法》共六章条,将于年月日起施行。使用环节的医疗器械质量对确保用械安全有效至关重要。《办法》针对当前医疗器械使用单位采购渠道不规范进货查验不落实维护保养不严格质量管理不完善等问题,对《医疗器械监督管理条例》规定的进货查验信息记录贮存运输质量检查维护保养等使用环节质量管理义务作了细化和补充完善。《办法》明确了医疗器械采购验收贮存使用维护转让等与使用质量密切相关的各个环节的管理规定,要求医疗器械使用单位建立覆盖
    2015/10/23 16:19:01

    食品药品监管总局发布医疗器械使用质量监督管理办法

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。