衡水益健堂医药连锁有限公司故城信誉店_企业地址

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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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武汉叶开泰药业连锁有限公司交易街店鄂CB0272109 2021-03-02 2024-07-04 武汉市江岸区大智街京汉大道1038号银泰大智嘉园F栋1层3、4室号商铺
滦州博安大药房冀DA3153688 2019-03-07 2023-12-18 河北省唐山市滦州市东安各庄镇东安各庄村
安徽丰原大药房连锁有限公司蚌埠陶山嘉苑连锁店皖CB5520181 2022年08月01日 2025年03月16日安徽省蚌埠市蚌山区陶山嘉苑29号楼由东向西第三间门面房
马鞍山市华仁堂药业连锁有限公司春晖店皖CB5550382 2022年01月14日 2024年04月18日马鞍山市雨山区花园路459、461号
嘉善瑞霖大药房陶庄连锁店浙CB5731451 2020-11-17 2025-10-19 嘉善县陶庄镇雄鹰大道70号
合肥松鹤大药房连锁有限公司二十七店皖CB5512171 2021年09月28日 2026年09月27日合肥市高新区望江西路与创新大道交汇处西北角祥源城S-5幢113、114室

广西推动中医药壮瑶医药传承创新发展: 广西壮族自治区中医药管理局局长黎甲文日称，广西着力推进中医药壮瑶医药传承创新发展，加快中医药“走出去”，实施中医药壮瑶医药国际合作专项，形成了以东盟国家和港澳台地区为主覆盖余个国家和地区的中医药领域对外开放合作格局。广西官方当日举行广西推进中医药壮瑶医药传承创新发展新闻发布会，黎甲文在会上作上述表示。广西是中国中医药资源大省，被誉为中国的“天然药库”和“中药材之乡”。广西中药资源种类种，居中国第二，拥有极具特色的壮瑶等少数民族医药资源。作为中国对东盟开放合作的前沿窗口，广西发挥优势，打造特色鲜明

总局关于4批次食品不合格情况的通告（2017年第20号）: 近期，国家食品药品监督管理总局组织抽检水产制品肉制品糕点粮食加工品饮料薯类和膨化食品茶叶及相关制品等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下一总体情况水产制品批次，不合格样品批次；肉制品批次，不合格样品批次；糕点批次，不合格样品批次。粮食加工品批次，饮料批次，薯类和膨化食品批次，茶叶及相关制品批次，均未检出不合格样品。二不合格产品情况如下（一）标称宁波市梦婕食品有限公司生产由宁波江东

国家卫计委要求做好中东呼吸综合征医疗救治准备: 年月日，广东省惠州市出现中国首例输入性中东呼吸综合征确诊病例。通知指出，今年中国仍有人员赴沙特朝觐，加之中国与疫情发生地人员往来频繁，不能排除疫情输入中国的风险。通知要求，各地医务人员要仔细询问患者流行病学史，发现有近期到过中东地区等疫情发生地的发热或不明原因肺炎患者，采取科学有效救治措施，并做好相关信息登记和报告。特别是口岸城市的医疗机构要注意采取适当的防护措施，降低医院感染发生的风险。通知强调，确诊患者要收治在具备诊疗和院感防控条件的医院。收治患者的医院在确保医务人员在做好个人防护的基础上，

湖北省加强食品生产重点问题监管: 年月日，湖北省食品药品监督管理局印发《食品生产监管重点问题清单》，并就加强重点问题监管工作提出具体要求。一要细化问题清单。各地要根据监管实际，进一步细化本地食品生产监管重点问题清单，提高监管工作的针对性，实施精准监管。二要对照问题开展检查。各地要对照《食品生产监管重点问题清单》列出的问题开展检查，查找存在的问题，引导企业重视相关环节的管理，从源头上消除食品安全隐患。三要严厉打击违法行为。各地要加大对违法行为的打击力度；对食品安全监督抽检多次出现不合格和日常监督检查中提出的问题不整改的企业，严格按

湖南下放25类食品和部分医疗器械许可审批权: “这次下放的食品生产许可，涉及全省余家食品生产企业，约占食品生产企业总数的。”湖南省食品药品监督管理局副局长李赤群介绍，下放之后，湖南省食品药品监督管理局只保留食品添加剂婴幼儿配方奶粉肉类酒类等个别食品的生产许可审批。除下放大部分食品生产许可审批权外，湖南省还下放部分省本级医疗器械许可审批权限，包括将类产品注册改为备案管理，涉及湖南医疗器械注册产品个。下放类生产企业备案，涉及类生产企业家。下放类类医疗器械经营许可，并将类医疗器械经营改为备案管理，涉及医疗器械批发企业余家，以及全省所有医疗器械零售

科伦药业召回部分玻璃瓶注射液产品: 科伦药业今日公告称，对子公司玻璃瓶注射液注射液产品启动三级召回，预计所召回药品仅占公司年度营业收入的。科伦药业全资子公司江西科伦近期自查时，发现位于江西省东乡县东红路号工厂的玻璃瓶注射液生产线在年月的生产过程中发生了可能对产品质量造成潜在影响的偏差，虽及时进行了调查处理，但自查小组发现当时的调查和处理措施不够充分。为确保患者用药安全，江西科伦已于年月日决定启动药品召回程序三级召回，召回江西科伦该生产地址自年月日至年月日生产并已销售的所有批次的玻璃瓶注射液产品，以进行偏差的扩展调查和科学的风险评估