[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

保定市康寿药店

    企业名称: 保定市康寿药店
    许可证号: 冀DA3124387
    经营方式: 单体药店
    注册地址: 河北省保定市清苑区何桥乡后铺村
    社会信用代码: 91130608MA07R7B693
    法定代表人: 耿红伟
    企业负责人: 李三启
    质量负责人: 李三启
    经营范围: 中成药;化学药制剂;抗生素制剂;(以上冷藏,冷冻药品除外)
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关:
    签发人:
    发证日期: 2020-12-02
    有效期至: 2025-12-01
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    执业药师注册证,被合并了
    从三证合一,到五证合一,再到七证合一,开一家药店要办理多张证件的时代彻底要告别了。这一次,执业药师注册证也被合并了。全国首发,执业药师注册证被合并了据中国江苏网报道,最近江苏省自贸区南京片区“一业一证”改革开始推进,江苏海王星辰健康药房连锁有限公司作为此项改革实施后的首家获益企业,获得全国首发零售药店版《行业综合执业证》。图片中国江苏网据了解,这张《行业综合执业证》合并了《药品经营许可证》《医疗器械经营许可证》《食品经营许可证》《执业药师注册证》《第二类医疗器械经营备案凭证》《医疗器械网络销售备
    2020/7/3 9:09:36

    执业药师注册证,被合并了

    中药注射剂再爆“质量门” 检测难定标准牵制新药研发
    现阶段,我国中药注射剂药品标准水平尚待提高,由地方生产标准转变为“国标”的相关品种更是不合格问题的“重灾区”。不良反应事件频发的压力之下,产业迎来进一步转型是必然的。未来仍需有持续的资金支持其进行研发生产,用科学理论来控制风险,否则行业升级无从谈起。继华润三九核心产品“舒血宁”注射液召回事件后,月日江苏苏中药业集团股份有限公司(下称“苏中药业”)生产的“生脉注射液注射液”也被曝出在广东发生不良事件,个别患者用药后出现寒战发热症状。对此,国家食药总局()已通报要求召回涉事的万余支生脉注射液,而苏中
    2015/4/30 13:59:54

    中药注射剂再爆“质量门” 检测难定标准牵制新药研发

    广药国产伟哥“金戈”下月底上市
    白云山金戈有望在未来五年,实现亿亿元的销量。“金戈”以毫克粒的计量单位,将在不同市场采用不同包装规格,分为粒装粒装粒装粒装和粒装种包装。昨日,获得国内首仿生产批文的广药白云山版国产“伟哥”于广州亮相,命名为“金戈”枸橼酸西地那非片。广药白云山负责人表示,“金戈”将在今年月底正式铺货,未来有望成为销量亿亿元的明星药物。年月日,广药获得国家食品药品监督管理总局的“金戈”生产批文,正式获得“出生证”。昨天的产品发布会上,“金戈”产品的包装等详细资料首次对外公布,该产品包装以橘绿粉蓝各色搭配,药片呈粉色
    2014/9/19 9:12:40

    广药国产伟哥“金戈”下月底上市

    药审中心与西苑医院联合招聘中药民族药临床审评员公告
    因工作需要,药审中心与西苑医院联合招聘中药民族药临床审评员,现将有关事项公告如下一招聘岗位本次计划招聘中药民族药临床岗位审评员共人,岗位职责和要求详见《药审中心与西苑医院联合招聘中药民族药临床审评员信息表》。二临床岗位应聘人员基本条件(一)具有中华人民共和国国籍;(二)政治素质高,思想品德好,遵纪守法,具有良好的社会公德职业道德和个人品行;(三)工作态度积极,爱岗敬业,事业心责任感强,具有良好的团队协作和开拓创新精神;(四)具有岗位所需的学历学位专业知识技能,所学专业与所从事工作对口或相近;(五
    2016/3/3 11:09:01

    药审中心与西苑医院联合招聘中药民族药临床审评员公告

    网友热议药材“打磺” 如此“毒药”让人心惊
    环球医药信息网记者调查发现,中药材批发市场中,对药材熏洒硫磺的现象十分普遍,记者从市场抽取了种药品检测发现,其中一半以上的中草药含硫量超过毫克千克,远高于目前国际标准。有业内人士说,因有关法律对这种行为缺乏有效监管,二氧化硫早已成为中草药界的“三聚氰胺”。对于打璜中药,广大网友纷纷斥责无良商家无耻凉茶靓汤变“毒药”新快网网友吃了几年的中药,竟然都是致病的新浪网友悲哀啊,大家喝的汤都是硫磺煲出来的。天涯网友明白了,有一次我买干淮山煲汤,煲出来的汤是酸的,我还以为我抓错药材了呢,原来是硫磺作怪。好在
    2010/10/9 4:30:57

    网友热议药材“打磺” 如此“毒药”让人心惊

    新药价格须承诺不高于周边国家
    经李克强总理签批,国务院日前印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(以下简称《意见》)。《意见》强调,加快临床急需新药的审评审批,申请注册新药的企业须承诺其产品在我国上市销售的价格不高于原产国或我国周边可比市场价格。近年来,我国药品医疗器械审评审批中存在的问题日益突出,主要是药品注册申报积压严重,一些创新药品上市审批时间过长,部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距。这些问题有着深刻的历史体制和机制等方面的原因。《意见》明确了改革的项任务,包括提高药品审批标准,加快创新药审评审批,严肃查
    2015/8/19 8:41:16

    新药价格须承诺不高于周边国家

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。