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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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新疆天天康医药零售连锁有限公司乌鲁木齐市第二十三分店新CA9910470 2022-06-13 2027-06-12 新疆乌鲁木齐市米东区石化100-16-1-102
安徽杏邻大药房连锁有限公司皖BA5510863 2022年07月17日 2025年09月20日安徽省合肥市肥东县肥东经济开发区西岗路西、临泉路北侧005栋东楼606室-611室
宿州市埇桥区爱心大药房皖DB5571235 2022年11月15日 2025年06月15日宿州市埇桥区北关办事处两淮北关新城D2-1#楼105、106室
北京康乐亿家大药房有限公司第三十一分店京CB2821019 2021-09-26 2026-09-25 北京市密云区檀城东区23号楼1层2单元102
上海九和堂国药连锁有限公司景联路店沪CB0110613 2020-09-21 2025-09-20 景联路2号1层、2层
河北千方医药连锁有限公司第三分公司 91130608MA085WGT8G 2021-09-15 2026-09-14 河北省保定市清苑区清苑北街170号

总局办公厅公开征求药品生产质量管理规范麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品附录（征求意见稿）意见: 为进一步加强麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品监管，根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例《麻醉药品和精神药品管理条例》《易制毒化学品管理条例》等法律法规规定，食品药品监管总局组织起草了《药品生产质量管理规范麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品附录（征求意见稿）》和《起草说明》（见附件），现向社会公开征求意见。请于年月日前，将有关意见填写《意见反馈表》（见附件），以电子邮件形式反馈。电子邮件附件药品生产质量管理规范麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品附录（征求意见稿）药品生产质量管理规范

我国疫苗产业发展迅速未来前景无限: 宋体我国疫苗产业发展迅速未来前景无限宋体文宋体中投顾问宋体我国是全球拥有疫苗生产企业最多的国家，约有宋体家疫苗生产企业，可以生产出抵抗宋体种病毒的宋体种疫苗，疫苗的种类和数量都达到世界之最，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼认为，由于疫苗产业是全球最为热门的新兴产业之一，未来我国疫苗产业前景看好。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，因为疫苗产业具有高技术高投入高风险高收益和长周期的特点，所以，疫苗基本都是被一些大的跨国医药公司所垄断，它们几乎占有全球宋体以上的市场，但近宋体年以来，我国的

总局办公厅关于督促云南德华生物药业有限公司对飞行检查发现问题进行整改的通知: 云南省食品药品监督管理局近期，国家食品药品监督管理总局按照《药品医疗器械飞行检查办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）要求，组织开展了年医疗器械生产企业飞行检查工作。对你省云南德华生物药业有限公司检查中发现的问题，已由检查组告知你局派出的观察员。现请你局根据检查中发现的问题（详见附件），进一步做好以下工作一针对云南德华生物药业有限公司检查中发现的问题，责成企业限期整改，必要时跟踪复查，评估产品安全风险，对有可能导致安全隐患的，应按照《医疗器械召回管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）的规

国家食品药品监督管理总局关于药物临床试验数据自查情况的公告（2015年第169号）: 按照国家食品药品监督管理总局《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》（年第号）要求，药物临床试验数据自查和报告工作于年月日时结束。现将自查结果公告如下一本次药物临床试验自查涉及个品种。其中，申请人提交自查资料的注册申请为个，占；主动撤回的注册申请个，占；申请减免临床试验等不需要提交的注册申请个，占。二申请人既未提交自查资料也未主动撤回的注册申请个，分别是北京银建药业有限公司申报的盐酸舍曲林分散片（受理号）北京国医堂制药有限公司申报的强龙益肾片（受理号）湖南星剑药业集团有限公司申报的降糖宁片

总局办公厅公开征求《药品生产场地变更简化注册审批管理规定（征求意见稿）》及《药品生产场地变更研究技: 为促进新药研发成果转化和生产技术合理流动，鼓励药品生产企业兼并重组，规范药品生产场地变更的注册行为，食品药品监管总局组织起草了《药品生产场地变更简化注册审批管理规定（征求意见稿）》及《药品生产场地变更研究技术指导原则（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请将修改意见于年月日前通过电子邮件反馈至食品药品监管总局药品化妆品注册管理司。电子邮箱附件药品生产场地变更简化注册审批管理规定（征求意见稿）药品生产场地变更研究技术指导原则（征求意见稿）《药品生产场地变更简化注册审批管理规定（征求意见稿）》及《

《北京市食品药品广告审查监督管理办法》（暂行）发布: 近日，北京市食品药品监督管理局发布《北京市食品药品监督管理局食品药品广告审查监督管理办法（暂行）》，标志着全市食品药品广告审查监督工作更加科学全面规范，切实保护消费者权益。《暂行办法》明确规定，利用互联网发布食品药品广告需取得广告批准文号，北京市食品药品监管局对北京市药品医疗器械保健食品特殊医学用途配方食品生产企业通过媒体发布产品广告情况进行监测，对北京市取得互联网药品信息服务交易服务资格证的网站发布药品医疗器械广告情况进行监测，对外埠药品生产企业及进口药品代理机构在本市媒体发布药品广告进行备案