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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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台州继尔康医药连锁有限公司银涛路店浙CB5761621 2022-04-07 2025-11-05 浙江省玉环市沙门镇银涛路11-20号（自主申报）
安徽鸿运涛涛大药房连锁有限公司泗县百草堂药店皖CB5572180 2022年12月05日 2027年12月04日安徽省宿州市泗县东关开发区康庄家园南门西2号111门面
甘肃泰昌福医药有限公司甘DB9388171-Щ 2022-09-22 2024-01-31 甘肃省金昌市金川区金凤里北京路东侧金川公司6幢商铺
湖北益生天济大药房连锁有限公司一清路店鄂CB0273380 2022-10-18 2025-04-28 武汉市硚口区额头湾村(竹叶海嘉园)9栋一层14-15号商铺
亳州药都稀珍特中成药总汇有限公司皖DA5587466 2022年08月18日 2026年12月27日安徽省亳州市谯城区薛阁汉京紫庭2号楼116铺
江苏九鼎大药房连锁有限公司苏BA5150032 2019-09-30 2024-09-29 阜宁县长春路8号

清暑消夏栀子花 泻肺火 止肺热咳嗽等: 栀子花，又名玉荷花，为茜草科植物栀子的花卉。《本草纲目》言其“悦颜色”。《滇南本草》言其“泻肺火，止肺热咳嗽，止鼻衄血，消痰”。栀子仁，又名姜栀子炒栀子黑栀子。中医认为，栀子仁性味苦寒，入心肺肝胃经。《本草纲目》言其“治吐血衄血血痢下血血淋损伤瘀血”。药理研究表明，本品醇提取物能促进胆汁分泌，减轻四氯化碳引起的肝损害，有降温镇静降压作用。对金黄色葡萄球菌脑膜炎双球菌及多种真菌有抑制作用。但其苦寒伤胃不宜久服，故脾胃虚寒食少便溏者不宜选用，年老久病及体弱者也不宜常用。现介绍几则食疗药膳方，供选用。

阿斯利康集采全军覆没大卖药品被重点监控: 月日，第三轮全国集采在上海开标。来自家药厂的报价员，聚集到龙柏饭店。各家药厂把打印好的报价条塞进指定信封，交给组织人员，分批进入会议厅。当日下午，万众瞩目的集采正式开标。每轮到一个药品，主持人会打开信封，报出每家药厂竞价。结果很快全部出炉，中资药厂以低价优势，几乎碾压外资药厂。阿斯利康即是被碾压者之一，款竞标药品全部未中。而且，公司旗下一款药品被福建医保局列入重点监控，销售危机山雨欲来。款药品全部失标本轮阿斯利康竞标的药品，有阿那曲唑片奥美拉唑肠溶胶囊胶囊喹硫平片替格瑞洛片。竞标结果显示，阿斯利

中老年人突发视力变化或是糖尿病原因: 糖尿病是一种高发慢性病，“三多一少”是最常见的症状，然而很多人在发病初期并没有这些症状，反而是体现在其他方面，例如视力突变，尤其是中老年人如果突发视力变化应该考虑糖尿病因素。案例武汉某市民网女士，多年的老花眼，忽然视力恢复正常，看东西变得清楚了，后经检查发现这种改变由糖尿病引起。事实上王女士的情况并非个例，而是很多糖尿病患者的常见表现。有调查显示，有的糖尿病患者可能出现眼部疾病。当血糖升高时，糖分盐分岁尿液排出体外，体内渗透压降低，房水渗透压也会随之降低，房水是维持眼内压力的重要组织液，当其渗透

新药首次临床试验的审批要求: 在创新药的研发过程中，首次的人体试验，或作为一项单独的试验，或结合其它期试验，可向制药企业的领导决策层提供可靠的科学依据，使其能够作决定，是否进行下一步人体试验研究。在计划进行首次临床试验前，药品研究单位需向将要进行临床试验所在的国家药政管理机构提出申请，并附表列出首次人体试验申请所包含的主要内容。在研发计划的策略部分，研发单位应提出临床前研究的目的依据及其合理性，临床试验中给药剂量及次数和受试例数，适应症及如何对受试药品评估。根据临床前病理试验及相关的同类药在人体使用的结果，预计其可能引起的严

奥赛康被紧急叫停 67倍PE太疯狂: 头一天才公布发行公告的江苏奥赛康药业股份有限公司，于月日凌晨发布公告宣布暂缓发行事宜，这也是本次重启以来首只新股宣布暂缓发行。证监会紧急叫停奥赛康新股发行破天荒第一例据《证券时报》，奥赛康月日凌晨公告，公司首次公开发行不超过万股人民币普通股（股），其中新股发行不超过万股老股转让不超过万股的申请已获中国证券监督管理委员会批文核准，并已于年月日先后在上海深圳北京向网下投资者进行了推介。考虑到本次发行规模和老股转让规模较大，公司和保荐机构及主承销商中国国际金融有限公司出于审慎考虑，经协商决定暂缓本次发

国家药监局关于发布《药物警戒质量管理规范》的公告（2021年第65号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》，为规范和指导药品上市许可持有人和药品注册申请人的药物警戒活动，国家药监局组织制定了《药物警戒质量管理规范》，现予以公布，并就实施《药物警戒质量管理规范》有关事宜公告如下一《药物警戒质量管理规范》自年月日起正式施行。二药品上市许可持有人和药品注册申请人应当积极做好执行《药物警戒质量管理规范》的准备工作，按要求建立并持续完善药物警戒体系，规范开展药物警戒活动。三药品上市许可持有人应当自本公告发布之日起日内，在国家药品不良反应监测系统中完成