河北唐人医药有限责任公司滦南金辉小区店_企业地址

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新疆康宁医药连锁有限责任公司喀什六十八分店新CB9980574 2022-05-11 2026-11-10 喀什市多来特巴格乡东湾村喀什花园C区农贸市场38号商铺
河北祝君康大药房连锁有限公司蔡庄店冀唐迁安CB0330 2021-07-02 2026-04-26 迁安市小蔡园镇小蔡庄村北
福州市晋安区众康堂药店闽DB591D631 2021-04-22 2025-01-01 福建省福州市晋安区岳峰镇三八路6号龙事达温泉花园二区1#楼01店面
邯郸市志和堂医药连锁有限公司邯山区美的时代城药房 91130402MABWQPBC4Y 2022-09-07 2027-09-06 河北省邯郸市邯山区美的时代城20号商业楼1层左西街58号
吐鲁番市普心堂大药房新DA9950381 2021-09-08 2026-09-07 新疆吐鲁番市高昌区新编八区车师路50号金盛嘉苑小区3#1层102号
绍兴市广和堂药店有限公司浙DA5750236 2021-09-30 2024-04-10 绍兴市越城区斗门街道金艺学府1幢5、6室

原料药垄断涨价动辄50倍、99倍国家给说法了: 今年月，河南羚锐董事长熊维政，在两会提议中说“有的原料药的价格并非价值的完全体现，一些涉及商家垄断，恶意涨价！”现在，这事儿有下文了。原料药垄断涨价，动辄倍倍月日，马来酸氯苯那敏（扑尔敏）原料药报价，从去年底的元公斤，涨至万元公斤，足足上涨了倍。赛柏蓝当时对此作了撰写（详见又有药品价格暴涨倍！）月日，辽宁省药品和医用耗材集中采购网发布通知，个药品由于采购不到原料而停产。月初，业界又传出苯酚从元涨到元，涨倍的消息。（详见这一原料药涨价倍！）原料药垄断，猛于虎！作为制药企业，感同身受。羚锐董事长的提

中国医药产业政策细则落地药价有望市场化: 某上市公司药企政策负责人认为，根据《方案》规定，今后我国将实施医疗医保医药联动改革，充分发挥市场机制作用，药品实际交易价格主要由市场竞争形成。“这就是说，药有可能实现真正的市场价格。”“关于药品交易价格市场化机制的推进落地，可能解决当下医改推进过程中面临的最大难点。”月日，仔细研读了《关于促进医药产业健康发展的指导意见重点工作部门分工方案》（以下简称《方案》）后，一上市公司药企政策负责人对世纪经济报道记者表示，当前中国医改推进的效果不够明显，其中的核心和关键问题是国家推出的大部分政策大都需要人力

总局关于修订硫酸鱼精蛋白注射液说明书的公告（2016年第53号）: 为进一步保障公众安全用药，国家食品药品监督管理总局决定对硫酸鱼精蛋白注射液说明书的不良反应注意事项药物相互作用等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有硫酸鱼精蛋白注射液生产企业应根据《药品注册管理办法》等有关规定，按照硫酸鱼精蛋白注射液说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。各硫酸鱼精蛋白注射液生产

两部门发文促单采血浆站健康发展：列入重点督查名单者将被联合飞检: 近年来，我国单采血浆站设置数量和采浆量快速增长，单采血浆站内部管理体系不断健全，行业监管不断强化，有力保障了血液制品的质量和供应。为进一步保障原料血浆供应和质量，维护供血浆者健康权益，落实血液制品生产企业对单采血浆站管理的主体责任，促进行业自律，提升单采血浆站业务能力，国家卫生计生委与国家食品药品监督管理总局发布了《关于促进单采血浆站健康发展的意见》。具体内容如下一完善设置规划，依法设置单采血浆站（一）科学规划设置。省级卫生计生行政部门应当按照《血液制品管理条例》《单采血浆站管理办法》等要求，科

两票制国家版公布！福建模式走向全国？: 月日上午，国家卫计委召开例行发布会对国务院医改办《关于在公立医疗机构药品集中采购中推行“两票制”的实施意见（试行）》进行官方解读。医药君注意到，此次的《意见》已经明确年全力推进个综合医改试点省和个公立医院改革试点城市要按照“两票制”的要求来推行，也鼓励其他的地区积极推进，力争在年在全国推开。早在年，国务院办公厅曾经印发《关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》，特别鼓励各地结合实际，创造条件实行“一票制”。特殊情况允许三票的，特别是边远交通不便的地方，但杜绝四票。医药君在今年月份的《两票制致

国家药监局：复方板蓝根颗粒转换为非处方药: 月日，国家药监局发布公告，复方板蓝根颗粒转换为非处方药处方药。相关药品上市许可持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订药品说明书的补充申请报省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。自补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。非处方药说明书范本复方板蓝根颗粒说明书请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用