邯郸市百济堂医药连锁有限公司曲周第四分公司_企业地址

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
淮南市佳佳恒康大药房连锁有限公司蔡新路店皖CB5540384 2022年11月27日 2025年12月03日淮南市谢家集区蔡新路中段华源置业1号楼门面房
余姚市邵同泰堂丰南药品加盟店浙CB5740958 2019-07-17 2024-05-28 余姚市阳明街道丰南村毛家菜场17－18号
北京德盛康大药房有限公司京BA2318005 2022-09-22 2023-12-04 北京市通州区翠屏北里商2号
北京敬仁堂医药连锁有限公司第八分店京CB1020002 2020-01-08 2025-01-07 北京市大兴区亦庄镇鹿海园一里20号楼4号商户
安徽四方百信大药房连锁有限公司三里街路店皖CB5643178 2022年08月21日 2025年09月23日安徽省六安市裕安区淠河路以南华邦新华城49＃楼101.201室
甘肃德生堂医药科技集团有限公司天水三十六店甘CB9389058-Ⅲ 2021-08-20 2024-05-26 甘肃省天水市秦州区建设路南底商2-11-12号

食品药品监管总局办公厅关于注射剂等无菌药品技术转让有关事项的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局根据《国家食品药品监督管理总局关于做好实施新修订药品生产质量管理规范过程中药品技术转让有关事项的通知》（国食药监注号）（以下简称《通知》），为明确注射剂等无菌药品技术转让有关工作要求，现就有关事项通知如下一自年月日起，已获总局批复授权的省级药品监管机构停止按《通知》的程序和要求受理注射剂等无菌药品的技术转让注册申请。对已经受理的注册申请，要严格按照《通知》要求开展技术审评工作，认真审查工艺验证质量对比等研究资料，对不符合要求的

屠呦呦获诺奖青蒿素应用将大大降低疟疾死亡率: 月日，生理学或医学奖斯德哥尔摩时间月日时分（北京时间日时分，年生理学或医学奖宣布奖金的一半授予威廉坎贝尔。和大村智，以表彰他们在创新线虫疗法方面的贡献；另一半授予屠呦呦，以表彰她在治疗疟疾方面的贡献。当得知这一消息，全国上下都十分振奋。不仅仅是因为她为中国人争得了第一枚诺贝尔科学奖，还因为屠呦呦发现的青蒿素应用在治疗当中，可以使疟疾患者的死亡率显著降低。根据世卫组织报告，全世界约数亿人生活在疟疾流行区，每年亿余人患疟疾，百余万人死于疟疾。所以，千万别以为疟疾离你很远，其实你可能就属于疟疾的高危人

国家药监局通告：一批药停售、召回: 月日，国家药监局发布了“关于批次药品不符合规定的通告（年第号）”（以下简称“通告”）。通告显示，经河南省食品药品检验所等家药品检验机构检验，标示为江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂等家药品生产企业生产的批次药品不符合规定。通告指出，对上述不符合规定药品，药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用召回等风险控制措施，对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。同时，国家药监局要求，相关省级药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》，组织对上述企业和单位生产销售假劣药品的违法行为立案调查

脑死亡器官捐献者所遭受的不公: 据小编了解，器官移植如今是一个年产值达到二百亿美元的庞大产业，用于防止病人免疫系统排斥器官移植的免疫抑制药物的花费就高达十亿美元。如果将这个产业链看做是一个食物链，那么器官移植手术的实施者外科医生处于食物链的最顶端。这些器官移植的实施者，年收入高达四十万美元，享受着很高的待遇，而医院则在这个产业链中收取管理费用。似乎所有的人都得到了好处，然而我们似乎忘了他们那些脑死亡被采集了器官的人和他们的家属，他们是这个链条中唯一没有受益的群体。依据相关法律制度，他们不能收到任何补偿，因为医生们要保持着产业的

20亿麻醉剂扬子江批了！与科伦、盈科抢标第四批国采: 月日，官网消息称，扬子江的丙泊酚中长链脂肪乳注射液类仿制上市申请获批并视同过评。米内网数据显示，丙泊酚中长链脂肪乳注射液注射液是中国公立医疗机构终端接近亿的麻醉剂大品种，该产品已被纳入第四批国家集采。据悉，丙泊酚因具有起效快诱导平稳持续时间短苏醒迅速而完全无蓄积等优势，已成为临床最常用的静脉麻醉剂，但丙泊酚水溶性差，为提高溶解性，目前全球共上市种脂肪乳载药系统丙泊酚注射液（长链脂肪乳）和丙泊酚中长链脂肪乳注射液。丙泊酚中长链脂肪乳注射液以部分中链甘油三酯替代长链甘油三酯作为新型载体，进一步增加了

北芪口服液转换为非处方药: 年月日，国家药监局发布了非处方药处方药转换公告，涉及品种为北芪口服液口服液，要求持有人于年月日前，完成修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案。公告主要内容根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）规定，经国家药品监督管理局组织论证和审核，北芪口服液由处方药转换为非处方药。请相关药品上市许可持有人于年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，就修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本