秦皇岛维青医药有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 苗灵康古今方草本乳膏
- 15g/支
- 鲁卫消证字（2026）第R001号
- 吉安吾玥科技有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 秦皇岛维青医药有限公司 冀AA3350016 2020-10-19 2025-10-18 秦皇岛市海港区民族南路99号
相关资讯
- 迪康贝可酒石酸托特罗定片说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。迪康贝可酒石酸托特罗定片外包装酒石酸托特罗定片外包装酒石酸托特罗定片外包装贝可酒石酸托特罗定片外包装贝可酒石酸托特罗定片外包装迪康贝可酒石酸托特罗定片说明书图片版酒石酸托特罗定片说明书图片版酒石酸托特罗定片说明书图片版托特罗定片说明书图片版托特罗定片说明书图片版迪康贝可酒石酸托特罗定片说明书文字版药品名称通用名称酒石酸托特罗定片商品名称贝可英文名称汉语拼音成份本品主要成分为（），二异丙基（羟基甲基苯基）苯基丙胺（）酒石酸盐。性状本品为白色薄膜衣片， 2022/12/6 10:44:25
- 中药制剂发展之路需依靠政策扶持
- 我国中医药产业在走向辉煌的道路中，中药制剂这一块载体是不容忽视的，因为它给中药研发带来的是深远意义，其影响力也是非常大的。多年以来，它结合了多方面经验进行研发，疗效也是有目共睹，而且比西药的价格低很多，是中医药临床试验不可缺少的一部分。在五年之前，国家各个相关部门就发布了一项关于中药制剂的意见，其中明确的提高要扶持中药制剂的发展，另外还明确了一些相关的规定。但即便如此，我国中药制剂在发展道路中还有很多阻碍没有被扫清，注册情况也不是太好。原因到底出在哪里呢主要因为中药制剂品种很稀缺。据悉，从前年开 2015/2/9 23:36:12
- 毕井泉:用“四个最严”推动食品安全城市创建
- 尊敬的汪洋副总理，同志们今天，国务院食品安全委员会在山东威海召开“两个创建”试点工作现场会，张高丽副总理对会议专门作出重要批示，汪洋副总理亲自出席会议并将作重要讲话，这充分体现了党中央国务院对食品安全的极大关切，对“两个创建”的高度重视，对我们工作寄予的殷切希望。各级食品药品监管部门一定要认真学习，深刻领会，坚决抓好贯彻落实。开展食品安全城市创建，是落实党中央国务院提出的“四个最严”治理“餐桌污染”的具体行动。根据去年汪洋副总理在全国治理“餐桌污染”现场会的讲话要求，食品药品监管总局在省个城市组 2015/10/20 20:23:01
- 网购有益于药品降价
- 传统药品从生产厂家到消费者手里需要通过多重流通环节，这就无形的增加了药品的流通成本，而这成本最后都要转嫁到消费者身上，这便导致了消费者不断抱怨药品高价的现象的出现。而现在通过电子商务可以大大减少中间流通环节，从采购到销售都极为迅速，减少流通成本也就真正的可以降低药品的价格。据估计在药品销售电商化环球医药网药品价格已经下降两成之多。在市场导向发展医药电商化时政府也适时出台相关医药行业电商的规范性法律法规为环球医药网医药电商制定优异的政策环境。新型医改使药品流通企业的成本越来越高，这就促使更多的企业 2012/3/24 23:49:37
- 深受广大膏药批发代理认可的膏药加工厂家在哪里？
- 说起膏药加工在中国这一块我们一定要把目光聚焦到山东菏泽，菏泽是中国最大的膏药加工批发代理基地，数十个膏药加工企业汇集于此，各种膏药贴剂只要你想到，没有他们做不到的，目前主要类型有现代黑膏药传统黑膏药发热膏药凝胶膏药松香膏巴布贴透皮贴等等类型。种类规格多，产品质量好，一直深受广大膏药批发代理的认可以及肯定。膏药加工企业济南康民药业，是一家集膏药贴牌膏药代理膏药加工膏药招商膏药加盟膏药批发膏药生产为一体的大型综合行厂家，产品涉及儿科。骨科。妇科三大类，目前市面上的膏药贴剂在这里都可以加工出来。不管是 2017/9/26 16:01:58
- 将不良事件评价作为重新注册的考量依据
- 国家药品评价中心董放作为医疗器械全寿命周期风险管理的重要环节，医疗器械不良事件监测与医疗器械重新注册应是紧密相连的。通过医疗器械不良事件监测，我们可以及时发现上市后产品存在的安全隐患，而通过将产品的不良事件报告和评价补充到产品首次注册未尽的风险材料中，作为该产品重新注册的考量依据之一，不但有利于加强医疗器械不良事件监测第一责任人生产企业的责任意识，提高重新注册后产品的安全性，而且有利于进一步明确各级医疗器械监管部门的职责。因此，加强医疗器械不良事件监测与产品重新注册之间的联系，既是对不良事件监测 2010/9/27 15:39:40
