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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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香河辅源医药零售连锁有限公司三河八十一分店 91131082MABUU1NP1Q 2022-09-28 2027-09-27 河北省廊坊市三河市东方小区1号楼10单元1-2层（一层门市）
伊犁一心康达药品销售有限公司伊宁市第一分公司新CB9990136 2021-05-27 2024-08-12 新疆伊犁州伊宁市飞机场路5号
喀什惠生堂医药连锁有限责任公司六十五分店新CB9980586 2021-12-06 2026-12-01 喀什市恰萨街道帕依纳普路社区帕依纳普路168号（宏福花园小区）13栋D区S07号商铺
沧州诚信医药连锁有限公司青县康宁药店冀CB3170381 2020-12-25 2025-12-24 河北省沧州市青县清州镇京福北路179号
杭州民家大药房有限公司浙DA57110043 2022-09-13 2027-09-12 浙江省杭州市临平区东湖街道绿洲路363-2号一楼
蒙城县好利康大药房皖DB5586731 2019年12月03日 2024年12月02日蒙城县庄周名邦鲲鹏湖二期17栋111号

【关注】告别“掰剪抽”，解决儿童用药老问题急需新办法！: 中国人口宣传教育中心与国家食品药品监督管理总局南方医药经济研究所日前发布的《年儿童用药安全调查报告白皮书》显示，因用药不当，我国每年约有名儿童死亡，万名儿童致聋，遭受肝肾功能神经系统等损伤的儿童则难以计数。儿童不是成人的缩小版，随着全面两孩政策落地，孩子们的便捷就医安全用药更加牵动每一个家庭的神经。那么，家长对于儿童药的认知现状到底如何有哪些不合理的使用习惯儿童专用药缺乏的问题为何总是得不到彻底解决零售药店的销售行为又存在哪些安全隐患家长城里的妈妈“抗生素能不用就不用”，老家的老人“赶紧去输液，

关于药械组合产品属性界定结果的公告（第181号）: 宋体为引导申请人合理申报，现将总局宋体年以来的药械组合产品属性界定结果予以公告。其中，形成界定意见的有宋体件（见附件宋体），获得批准上市的有宋体件（见附件宋体）。宋体特此公告。宋体附件宋体药械组合产品属性界定结果汇总宋体宋体总局批准上市的药械组合产品名单宋体国家食品药品监督管理总局行政受理服务大厅宋体宋体年宋体月宋体日附件药械组合产品属性界定结果汇总附件总局批准上市的药械组合产品名单

三级医院拍卖药品配送权，要求药企返点，最高35％！: 月日，宁波公共资源交易网慈溪分网挂出《慈溪市人民医院药房药品集中配送权挂牌出让公告》。要将医院的药房集中配送权，“卖了”。公告显示，慈溪市人民医院始建于年，是一所集医疗教学科研预防和康复为一体的三级乙等医院，也是温州医科大学非直管附属医院。年门急诊人次人次，总收入万元（含财政补助万元），其中西药收入万元。这次准备出让年的药品集中配送权，合同一年一签。起始日期为年月日。配送权范围市人民医院下辖药房药品的配送（不包括中药饮片），具体为国产药品进口合资药品国产抗菌抗菌药物国产大输液及国产生物制品的配送

185亿镇静安眠市场TOP10品种势头猛！: 睡眠是提高人体免疫机能的重要一环。良好睡眠习惯至关重要，在多种病理心理因素影响下无法获得充足睡眠时，药物在其中起到重要作用。随着现代社会睡眠管理意识的提高，安眠药安眠药市场得到了长足发展。概况精神安定市场规模持续扩大数据显示，年国内精神安定类药物市场规模为亿元。据年季度数据预测，年全年国内精神安定类药物市场规模将达亿元，同比年增长。世界卫生组织统计资料表明，约有的人受到不同程度的失眠失眠困扰。另据中华医学会精神病学会调查显示，我国中老年人睡眠质量差者已超过，俨然成为较为普遍的社会性问题，也进一步

国家食品药品监督管理总局关于8批次面膜类化妆品不合格的通告（2015年第46号）: 近期，在国家食品药品监督管理总局全国范围组织开展面膜类化妆品监督抽检中，发现批次产品（见附件）存在非法添加禁用物质违规使用限用物质等问题。现将有关情况通告如下一不合格产品涉及的生产企业和不合格项目为标称朗曜日化（上海）有限公司生产的金蔻合密集润白修复面膜和紧致脸弹力面膜两种产品，标称上海臻美高科技发展有限公司生产的尚膜瓷娃娃毛孔面膜，标称广州澳谷生物科技有限公司生产的仟佰草茶树清痘控油隐形面膜，标称广州天姿丽化妆品有限公司生产的透明质酸密集补水隐形蚕丝面膜和水感透亮柔嫩细肤蚕丝面膜两种产品，标称

国家食品药品监督管理总局关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告（2015年第117号）: 为落实党中央国务院用“最严谨的标准最严格的监管最严厉的处罚最严肃的问责，确保广大人民群众饮食用药安全”的要求，从源头上保障药品安全有效，国家食品药品监督管理总局决定对附件所列已申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据核查。有关事宜公告如下一自本公告发布之日起，所有已申报并在总局待审的药品注册申请人，均须按照《药物临床试验质量管理规范》等相关要求，对照临床试验方案，对已申报生产或进口的待审药品注册申请药物临床试验情况开展自查，确保临床试验数据真实可靠，相关证据保存完整。二自查的内容包括