涞源县平康大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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上海益丰大药房连锁有限公司慈溪金山店浙CB5746198 2019-05-22 2023-04-11 慈溪市浒山街道金一路270、272号
邯郸市良一医药连锁有限公司丛台区新城店 91130403MA7KBT4W47 2020-03-27 2025-03-26 河北省邯郸市丛台区新城路33号商铺
和政县益寿康大药房店甘DA9300807 2021-04-29 2026-04-28 甘肃省临夏回族自治州和政县马家堡镇马集村中街社
庆阳福仁堂医药有限公司甘DA9340601 2021-06-01 2026-05-31 甘肃省庆阳市西峰区南大街538号（中庆财富广场楼下）
湖北省宏佳升大药房连锁有限公司德惠店鄂12CaⅢ2716 2022-07-28 2027-07-27 湖北省恩施市小渡船街道办事处旗峰社区小渡船碧桂园(江畔豪庭)5幢1单元1-101号(自主申报承诺)
平阳县恩泰药品零售有限公司浙CA5778695 2022-08-23 2024-10-20 平阳县水头镇油车路9号

广州：医药电商启动O2O计划　强化用药服务: 医药行业线上线下渗透加快有专家指出，近年来，医药电商发展迅速，年医药电商销售总额超过亿元。相对医药零售市场亿元的规模来说，药品网上零售占比还很小，发展空间巨大。去年，随着国家放宽处方药处方药网售的消息传出，对于这块万亿“蛋糕”，医药企业一直蠢蠢欲动，相互渗透。据记者了解，七乐康壹药网等医药电商拿到融资后纷纷在物流仓储等方面布局，制药企业方面，像以岭药业等就成立了各自的网上药店，而广药白云山则成功牵手马云发力医药电商。而年月成立的康爱多致力于医药及保健品线上销售及服务，旗下拥有康爱多网上药店自建平

全国独家双跨品种，医药代理商首选！: 作为资深医药代理商，每年为寻找新品种新项目，除了必须参加“全国药交会”外，还得经常出席一些地区性的“厂商资源对接会”“新品发布会”等等各种形式的大大小小的会议，一年下来少说也有几十场次，多则上百次，但是结果往往是“人跑得筋疲力尽，好品种没找到一个”其实，在当前国家新产品审批难上加难，国家医药行业整体创新能力匮乏并且良莠不齐的大环境下，真正的独家黄金品种可谓凤毛麟角也是理所当然一次投入，长久回报”神农典方固齿散独家双跨好品种，口腔用药中药亿市场大品种！基本信息药品名称固齿散规格每瓶装；盒件有效期个

两款1类新药上市！: 月日，国家药监局网站消息，批准康融东方（广东）医药有限公司申报的伊努西单抗注射液注射液（商品名伊喜宁）上市。适应症为在控制饮食的基础上，与他汀类药物或者与他汀类药物及其他降脂降脂疗法联合用药，用于在接受中等剂量或中等以上剂量他汀类药物治疗后，仍无法达到低密度脂蛋白胆固醇（）目标的原发性高胆固醇血症（包括杂合子型家族性和非家族性高胆固醇血症）和混合型血脂异常的成人患者。附条件批准齐鲁制药有限公司申报的艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液（商品名齐倍安）上市，用于既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患

超$100亿抗凝药！华海拿下ANDA: 近期，华海药业捷报频传。继奈必洛尔片的获批后，阿哌沙班片的也获暂时批准。截至目前，公司在阿哌沙班片项目上已投入研发费用约万元。数据显示，阿哌沙班年全球销售额超过亿美元。药品基本信息阿哌沙班片主要用于治疗降低中风和全身性栓塞风险。由百时美施贵宝研发，年在美国上市，因该药品尚处于专利保护期，目前美国市场上仅有原研产品上市销售。数据显示，年阿哌沙班全球销售额再创新高，超过亿美元。华海药业表示，阿哌沙班片获得美国暂时批准文号有利于公司强化产品供应链，丰富产品梯队，提升公司产品的市场竞争力，对公司拓展美国

卫计委：公立与社会医疗机构准入监管等标准无区别: 中国国家卫生计生委日在北京召开新闻发布会，介绍全国精神卫生工作相关进展情况。国家卫计委疾病预防控制局副局长王斌表示，无论是公立的医疗机构还是社会办的医疗机构，国家对于医疗机构的设置人员的资质准入医疗安全的监管都是一视同仁的，采取统一标准，不存在区别。卫计委中国公立与社会医疗机构准入监管等标准无区别中国国家卫生计生委日在北京召开新闻发布会，介绍全国精神卫生工作相关进展情况。国家卫计委疾病预防控制局副局长王斌表示，无论是公立的医疗机构还是社会办的医疗机构，国家对于医疗机构的设置人员的资质准入医疗安全

国家药监局关于修订卡比马唑片说明书的公告（2021年第80号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对卡比马唑片说明书不良反应禁忌注意事项等项目进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应附件要求修订说明书（见附件），于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。