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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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北京鸿业康健医药有限公司分店京DB0618012 2021-11-01 2023-11-20 北京市丰台区郑王坟南69号底商103号
霸州市美平大药房有限公司四季花园店 91131081MABX9K8B1A 2022-10-10 2027-10-09 河北省廊坊市霸州市霸州镇四季花园25号底商
酒泉市福民堂药业有限责任公司甘DA9371307 2022-03-30 2026-02-09 甘肃省酒泉市肃州区瓜州路滨河锦园1-1-1号门店
承德市福林热河大药房连锁有限公司围场第八十五店 91130828MABUJB139Y 2022-09-08 2027-09-07 河北省承德市围场满族蒙古族自治县围场镇一街行政中心南1幢2-2号
杭州富阳博康大药房浙DA5710757 2020-09-18 2023-06-18 浙江省杭州市富阳区富春街道苋浦西路66-1号
阳原欣城华佗药房医药有限公司冀DA31306064 2019-09-30 2024-09-29 阳原县西城镇光华路东丽景新城底商

美伦益气润肠膏说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。美伦益气润肠膏说明书文字版药品名称通用名称益气润肠膏汉语拼音成份白术地黄女贞子。辅料为炼蜜。性状本品为黑褐色稠厚的半流体；味甜微苦。功能主治润肠通便健胃利气。用于大便秘结引起的腹胀，饮食无味，口干舌燥，对老年人便秘效果尤佳。规格每瓶装克。用法用量口服，一次克，一日次。不良反应尚不明确。禁忌孕妇忌服。注意事项服药期间忌食生冷辛辣油腻之物。服药后症状无改善，或症状加重，或出现新的症状者，应立即停药并到医院就诊。糖尿病患者慎用。过敏体质者慎用。小儿及年老

总局关于6批次食品不合格情况的通告（2016年第72号）: 近期，国家食品药品监督管理总局组织抽检食用油油脂及其制品酒类焙烤食品粮食及粮食制品调味品蜂产品和炒货食品及坚果制品等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。现通告如下一总体情况食用油油脂及其制品批次，不合格样品批次，占；酒类批次，不合格样品批次，占；焙烤食品批次，不合格样品批次，占；粮食及粮食制品批次，调味品批次，蜂产品批次，炒货食品及坚果制品批次，均未检出不合格样品。二不合格情况如下（一）天猫（网站）盛洲食品旗舰店销售的标称厦门盛洲植物油有限公司委托江苏盛洲粮油工业有限公司生

26针剂大品种被限使用！双黄连、痰热清、喜炎平…: 双黄连清开灵喜炎平等个针剂针剂大品种不能随便用了！在人社部刚刚公布的版《国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录（年版）》里（以下简称《药品目录》），对中药注射剂使用做了严格限制。在特定条件下才可以用，比如重症；另外提示在基层医院不能用。双黄连，热毒宁痰热清喜炎平丹红，重症患者才能用在新版目录的备注栏中，明确标明双黄连，热毒宁痰热清喜炎平丹红这些注射液注射液，只有重症患者才可以用。这些品种在医院都是传统用药，上市时间长基础销量大，无论是对药品销售还是患者来说都毋需多言，要不怎么是大品种呢尤其是

河北省组织开展酒类产品质量安全专项整治: 为加强酒类产品质量安全监管，严厉打击酒类违法生产经营行为，防范质量安全风险，按照总局部署要求，近日，河北省局制定印发方案，决定年月至月在全省组织开展酒类产品质量安全整治。一是深入排查，严格登记。围绕整治重点，对酒类产品销售者及餐饮服务提供者酒类产品生产企业开展风险隐患排查。尤其要对散装白酒经营者严格普查登记，建立健全监管档案。对发现的酒类产品小作坊依法予以取缔。同时，督促指导生产经营者开展自查，发现问题立即整改。二是突出重点，集中检查。结合春节期间酒类市场供需旺盛特点，突出重点环节重点区域重点场

多地试水网上看病报销 “互联网+医疗”破解看病难: “互联网”医保支付将采取线上线下一致的报销政策，网上看病报销从门诊慢特病开始近日，国家医保局印发的一份指导意见明确了“互联网”医保支付范围。与此同时，目前多地已经开始积极试水网上看病报销。在业内专家看来，这意味着“互联网”医保支付已进入了实操层面。“互联网”医保支付范围确定互联网医疗迎“爆发元年”今年，在疫情的特殊背景下，民众对互联网诊疗的需求井喷，也有人将年称为互联网医疗的“爆发元年”。国家卫健委今年月透露的数据显示，在疫情期间，国家卫健委的委属管医院互联网诊疗比去年同期增加了倍。同时，一些第

国务院点名CFDA：8月15日前需提交药品审评审批整改方案！: 自年月下旬到月中旬，国务院部署开展了对重大政策措施落实情况的第二次大督查；同时，审计署也进行了政策措施落实情况跟踪审计。国家食品药品监督管理局成为被点名的个国家部门之一，重点问题在于药品审评审批积压。月日，公告称将对个已经申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据核查工作。此举被业界认为是提高临床试验质量的有益之举，同时也能起到限制药品注册申报的作用，有助于解决审评审批积压。值得一提的是，此次自查的截止时间为月日，各地药监机构的监督汇总节点为月日。回到国务院的督查和审计情况包括在内，个