上海养和堂药业连锁经营有限公司六里店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 水杨酸甲酯气雾剂（软组织损伤、消肿止痛）
- 1克:5毫克
- 国药准字H20093107
- 山东旭霆医疗科技有限公司
- 米诺地尔搽剂（温和生发治疗脱发）
- 2％（60毫升:1.2克）
- 国药准字H20254396
- 山东旭霆医疗科技有限公司
- 米诺地尔搽剂（治疗脱发、斑秃）
- 5％（60毫升:3.0克）。
- 国药准字H20254397
- 山东旭霆医疗科技有限公司
- 硝酸甘油气雾剂（心梗急救）
- 15g（含硝酸甘油0.1g）
- 国药准字H37021173
- 山东旭霆医疗科技有限公司
- 复方消痔栓
- 6粒/板x1板/盒
- 国药准字Z19993316
- 湖北宁安堂药业有限公司
- 蓖麻油
- 20ml
- 国药准字Z43020915
- 湖北宁安堂药业有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 巢湖市名郡大药房有限公司 皖DA5511337 2022年02月23日 2025年06月23日 巢湖市龟山路湖畔名郡3幢111、211铺
- 金华市老百姓医药连锁有限公司康乐小区店 浙CB5791285 2018-12-21 2023-12-05 浙江省金华市婺城区双馨路510号
- 台州市椒江佰嘉大药房 浙DB5761394 2020-06-18 2025-06-17 台州市椒江区海门街道中山东路372号的东侧店面
- 浙江健一行医药零售连锁有限公司衢州柯城十五田铺分店 浙CB5700697 2022-04-21 2025-06-11 浙江省衢州市柯城区新新街道十五田铺村80号
- 洪湖市现代大药房有限公司胡范店 鄂13CbⅢG075 2022-09-20 2026-01-14 湖北省洪湖市乌林镇胡范街道
- 湖北益丰大药房连锁有限公司仙桃农贸中心店 鄂15CbⅢ0188 2022-08-09 2027-08-08 仙桃市沙嘴办事处宏达路21号单元1楼
相关资讯
- 第四轮国采 这些品种或入选（附名单）
- 集采常态化，一年两次从第三批国家组织药品集采开展的进度推断，有分析人士表示，下一轮集采或有望今年末明年初开始。回顾第三批国采，从月日选定的品种传出到月末中选结果基本全国落地，花费的时间在半年左右，如果下一轮集采仍然按照这一进度，按照一年两批次的政策安排，下一轮集采何时开始似乎已经有一些眉目。另据米内网此前消息，在月日的一个会议上，一位权威人士表示，第四批集采的方案正在筛选品种；品种范围将扩大，扩展至注射剂，将考虑生物制品（胰岛素）和中成药；对部分临床替代性简单明确的品种，将探索按适应症招标。赛柏 2020/12/2 9:06:16
- 安徽省对违法生产销售银杏叶制剂的2家企业作出行政处罚
- 日前，按照食品药品监管总局的统一部署，安徽省食品药品监管部门依法查处了芜湖绿叶制药有限公司等家违法生产销售银杏叶制剂的企业。具体情况为芜湖绿叶制药有限公司外购不合格银杏叶提取物用于生产银杏叶胶囊。该企业生产销售的批次银杏叶胶囊，经检验，槐角苷检查项不符合规定，定性为假药；生产销售的批次银杏叶胶囊，经检验，游离槲皮素山柰素异鼠李素检查项不符合规定，定性为劣药。该企业能够主动报告自检不合格情况等，且无从重情节，依据《中华人民共和国药品管理法》第七十三条第七十四条和《中华人民共和国行政处罚法》第二十七 2016/3/17 14:41:01
- 奥美定案再开庭：医院是否非法行医成焦点
- 月日讯年前，经不住广告诱惑，爱美的张女士到深圳富华医疗美容医院注射奥美定，做了无痛丰颞美容术，之后产生副作用，尽管医院为她做了次填充物抽除手术，但仍未摆脱痛苦。她以富华医院对她进行人身损害将其告上法庭，败诉后上诉至深圳中院，中院发回罗湖区法院要求重审。昨日（日），罗湖法院重新审理此案。张女士昨日专程从北京请来一名律师和一名深圳律师共同为她辩护，有律师希望将此案打成奥美定系列案件的“模本”。而富华方面则否认非法行医说法。昨日的重审几乎持续了一天，直到下午时才休庭。双方主要围绕原告有无受损害被告有无 2008/8/27 17:22:58
- 广东借力“专家智库” 推动食品安全治理体系和治理能力建设
- 为贯彻落实党的十九大报告提出的“实施食品安全战略让人民吃得放心”“打造共建共治共享的社会治理格局”工作要求，近日，广东省食品安全委员会设立食品安全专家委员会（以下简称“委员会”），借力“专家智库”推动食品安全治理体系和治理能力建设。委员会设主任委员人，副主任委员名，委员名，分别来自广东省高校科研机构监管技术支撑机构知名企业和社会团体的各专业领域专家学者。专业涵盖食品营养与卫生兽医学食品微生物食品检验公共管理新闻传播等食品监管领域，具有广泛代表性权威性和独立性。为全省食品安全监管工作提供技术咨询政 2017/12/12 19:15:01
- 国家食品药品监督管理总局关于药品注册审评审批若干政策的公告(2015年第230号)
- 根据《中华人民共和国药品管理法》《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号）等有关规定，为解决药品注册申请积压问题，提高药品审评审批质量和效率，经国务院同意，实行如下药品注册审评审批政策。现予以公告一提高仿制药审批标准仿制药按与原研药质量和疗效一致的原则受理和审评审批。其中，对已在中国境外上市但尚未在境内上市药品的仿制药注册申请，应与原研药进行生物等效性研究并按国际通行技术要求开展临床试验，所使用的原研药由企业自行采购，向国家食品药品监督管理总局申请一次性进口；未能与原研药进行对比 2015/11/11 12:00:01
- 药品行政保护条例（三）行政保护的审查和批准
- 第三章行政保护的审查和批准第十条国务院药品生产经营行政主管部门自收到行政保护申请文件之日起十五日内，进行初步审查，并分别情况作出以下处理（一）申请文件符合本条例第八条规定的，发给受理通知书，并予以公告；（二）申请文件不符合本条例第八条规定的，要求申请人限期补正；过期不补正的，视为未申请。第十一条国务院药品生产经营行政主管部门应当自收到申请文件之日起，或者依照本条例第十条第（二）项的规定，自收到补正文件之日起，六个月内审查完毕。因特殊惰况不能在六个月内审查完毕的，国务院药品生产经营行政主管部门应当 2010/9/8 17:48:15
