[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

上海昭阳健康大药房有限公司

    企业名称: 上海昭阳健康大药房有限公司
    许可证号: 沪DA0040240
    经营方式: 单体药店
    注册地址: 上海市徐汇区零陵路627号-1临
    社会信用代码:
    法定代表人: 张旭
    企业负责人: 张旭
    质量负责人: 郭勇
    经营范围: 中成药;化学药制剂;抗生素;生化药品;生物制品
    仓库地址: 上海市徐汇区零陵路627号-1临
    日常监管机构:
    发证机关: 上海市徐汇区市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-02-11
    有效期至: 2026-12-20
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    云南曲靖(镇南王)清肺抑火片说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。云南曲靖镇南王清肺抑火片外包装云南曲靖镇南王清肺抑火片云南曲靖镇南王清肺抑火片云南曲靖镇南王清肺抑火片包装云南曲靖镇南王清肺抑火片包装云南曲靖镇南王清肺抑火片外包装云南曲靖镇南王清肺抑火片外包装云南曲靖镇南王清肺抑火片说明书图片版云南曲靖镇南王清肺抑火片说明书云南曲靖镇南王清肺抑火片说明书云南曲靖镇南王清肺抑火片说明书图片版云南曲靖镇南王清肺抑火片说明书图片版云南曲靖镇南王清肺抑火片说明书文字版药品名称通用名称清肺抑火片成份黄芩栀子黄柏大黄苦参天花
    2022/12/5 13:47:35

    云南曲靖(镇南王)清肺抑火片说明书

    重磅产品撤销销售团队 外资药企调整转型
    又一产品,撤销销售团队重磅产品,撤销销售团队近日,优泌林销售团队的去向成为业内关注的焦点。有消息称,礼来中国与三生制药及其附属公司已正式停止合作推广优泌林系列产品及优泌林预充系列产品,并将撤销所有三生制药集团营销中心代谢治疗领域事业部优泌林产品推广的相关岗位建制。据知情人士透露,对于该团队的销售团队的处理,目前给出的赔偿方案是。众所周知,优泌林这个产品可谓曾经风靡一时,而其近年来发生的一系列变动,或多或少与市场竞争环境变化有关系。优泌林是世界上第一个人工基因合成的人胰岛素产品,也是全球首个应用重
    2021/3/22 9:36:52

    重磅产品撤销销售团队 外资药企调整转型

    国家医保局:加快推进中药及配方颗粒进入集采
    月日,国家医保局发布对十三届全国人大四次会议第号建议的答复,对于卢庆国代表提出的关于加快中药及配方颗粒进入集中采购的建议收悉做出答复。原文如下国家医疗保障局对十三届全国人大四次会议第号建议的答复医保函号卢庆国代表您提出的关于加快中药及配方颗粒进入集中采购的建议收悉,我们认真研究,现答复如下一药品集中带量采购工作进展按照党中央国务院决策部署,年起,国家医保局会同有关部门有序推进药品集中带量采购制度改革,成功开展了五批个药品集中带量采购。在国家医保局的指导和推动下,全国所有省份均已以独立采购或跨省联
    2021/8/11 14:54:25

    国家医保局:加快推进中药及配方颗粒进入集采

    全国药品流通行业发展规划纲要一(2011-2015年)
    药品是关系人民生命健康的特殊商品,药品流通行业是关系国计民生的重要行业。党中央国务院高度重视人民群众生命健康和医药卫生事业的发展,提出了关于深化医药卫生体制改革的意见,并对药品流通行业改革和发展提出要求。为适应医药卫生事业改革发展的新形势,促进药品流通行业科学发展,保障人民群众用药安全合理方便,根据有关法律法规和《中华人民共和国国民经济和社会发展第十二个五年规划纲要》,制定本规划纲要,规划期为年。一现状与形势(一)发展现状。改革开放以来,我国药品流通从计划分配体制转向市场化经营体制,行业获得了长
    2012/1/27 14:34:53

    全国药品流通行业发展规划纲要一(2011-2015年)

    第三批国采,官方正式发文
    定了,第三批集采,个药品联合采购办公室开始采集信息联采办正式采集第三批药品信息今日月日,上海阳光医药采购网发布《关于开展部分药品相关基础信息采集工作的通知》以下简称《通知》。根据《通知》,联合采购办公室开始部分药品基础信息采集工作,下列药品均在信息采集范围内。原研药及国家药监局发布的仿制药质量和疗效一致性评价参比制剂。通过国家药监局仿制药质量和疗效一致性评价的仿制药品。根据《国家食品药品监督管理总局关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》年第号,按化学药品新注册分类批准的仿制药品。纳入《中国
    2020/7/22 9:34:55

    第三批国采,官方正式发文

    关于征求医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械附录和植入性医疗器械附录意见的函
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局,有关单位根据新修订的《医疗器械生产质量管理规范》,我司组织对《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则(试行)》(国食药监械号)和《医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械实施细则(试行)》(国食药监械号)进行了修订,形成了《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械附录(征求意见稿)》和《医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械附录(征求意见稿)》(见附件)。现公开征求意见,请于年月日前将意见和建议反馈我司。各省自治区直辖市食品药品监督管理部门应同时将书面意见和电
    2015/2/9 11:01:01

    关于征求医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械附录和植入性医疗器械附录意见的函

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。