上海老百姓万家春大药房有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 鼻炎贴
- 100mm×100mm
- 豫汝械备20190012号
- 河南千禾医药科技有限公司
- 生长贴助长贴
- 100mm×100mm
- 豫汝械备20190012号
- 河南千禾医药科技有限公司
- 小儿贴/儿童贴敷/儿贴/咳喘贴/消食贴/全国招商
- 10㎝×10㎝
- 豫汝械备20190012号
- 河南千禾医药科技有限公司
- 小儿贴/肠炎贴/肺炎贴/化痰贴16种型号/儿贴系列产品
- 7㎝×7㎝ 10㎝×10㎝
- 豫汝械备20190012号
- 河南千禾医药科技有限公司
- 三伏贴
- 6cm*7cm
- 豫汝械备20190012号
- 河南千禾医药科技有限公司
- 肠炎贴
- 10cm*10cm
- 豫汝械备20190012号
- 河南千禾医药科技有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 广水市益寿堂大药房大邦路店 鄂10DaⅢG041 2020-12-23 2025-12-22 广水市应山办事处大邦路114
- 遵化市济华大药房 冀遵DA0464 2019-02-25 2024-02-24 河北省遵化市新店子镇夏庄子村
- 马鞍山曼迪新大药房连锁有限公司东城花园店 皖CB5554163 2021年03月31日 2023年10月09日 马鞍山市花山区天宝路东城花园2村1栋897、899、901号
- 保定安和医药连锁有限公司容城县第三十九分公司 冀BA3120024-046 2019-08-20 2024-08-09 河北省保定市容城县小里镇西小里村通兴街2号
- 呼图壁县太禾药业有限责任公司 新DB9941470 2021-12-22 2025-05-05 五工台镇八十二公里处大泉路口1号
- 武汉市华陀大药房有限公司大雄村店 鄂05DbⅢ0241 2022-07-04 2027-07-03 鄂州市华容区庙岭镇大雄村毛岭西街24号
相关资讯
- 怡可安卡格列净片说明书（进口）
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。怡可安卡格列净片外包装进口怡可安卡格列净片说明书进口核准日期年月日卡格列净片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。警示语下肢足中部位的截肢（在两项试验中，例截肢的患者中有例接受了本品治疗）最常见；但是也观察到了膝盖以上或膝盖以下腿部截肢的情况（在两项试验中，例截肢的患者中有例接受了本品治疗）。少数患者多次截肢，或涉及双下肢在两项针对既往有心血管疾病（）史或危险因素的型糖尿病患者的大型随机安慰剂对照试验（和）中，观察到服用本品后下肢截肢的风险升高 2022/11/28 11:07:29
- 抖音杀入医疗器械，跨界潮亟需监管指引
- 近日，抖音电商发布关于新增《医疗器械品类管理规范》的公示通知，将此前归属其他品类的医疗器械商品进行整合，单设“保健护理理疗器械”一级类目。除了抖音，美团饿了么阿里巴巴京东等电商也涉足医疗器械领域。跨界作为当下的潮流，在医疗器械行业尤其汹涌，流量技术与商业数据强大的互联网企业跨界医械研制经营，第三方电商平台跨界医械自营，连家电企业也跨界医械制造。潮流当下，推动整个医疗器械行业驶入快车道，也给监管带来了新挑战。跨界汹涌巨头跨界，会否带偏发展走向制造业互联网巨头跨界经营的医疗器械，多属于家用医疗器械。 2022/5/4 8:43:54
- 创新不是单个药企的“独角戏”
- “创新药发展的土壤正逐渐形成。”江苏恒瑞医药股份有限公司资深副总经理兼全球研发总裁张连山博士近日接受本报记者采访时表示。国内医药创新环境日渐成熟，越来越与国际接轨。此次制度和改革化学药品注册分类征求意见稿等一系列重磅政策挂网，将对整个医药行业产生积极影响。目前，不少药企都在仔细研究新的化药分类调整细节。业内普遍认为，新方案通过重新分类明确了审评的优先层次从长期看创新药仍然是政策引导的方向。对企业而言，未来的研发必须将视野放在全球背景之下，开发具有国际竞争力的真正意义上的原创新药。重视前期积累“正 2015/11/19 9:40:09
- 绍兴市切实做好小药店整规巩固提升工作
- 今年是“小药店”整规工作收官之年，浙江省绍兴市食品药品监督管理局采取三项措施，着力做好“小药店”整规巩固提升工作。一是制定方案，周密部署。通过两年多的整规，全市家“小药店”整规完成率已达到。为进一步巩固整规成果，年初，下发深化“小药店”药品质量安全整治与规范工作意见，明确整规部署实施和督查总结三个阶段的具体任务和要求。二是强化督查，防止回潮。针对“小药店”基础差易反复的特点，将药品零售企业暗查暗访工作和药品零售企业“八小时外”巡查常态化，加强对“小药店”的突击检查，并将药品电子信息化系统的推进工 2010/8/6 16:35:20
- 临床研究伦理审查中医有特点
- 中医药临床研究与国际接轨生物医学研究的目的在于造福人类促进健康。然而，科学研究是一把“双刃剑”，科学研究过程及科学研究成果应用又不可避免会对人类对社会带来伤害。因此，为了促进生物医学研究健康规范发展，涉及人体的生物医学研究需接受伦理委员会的审查和监督已成为国际通则。为了保护参加临床研究的受试者，国际组织陆续出台了相关伦理指南，很多国家制定了相关法律和法规，我国食品药品监督管理局《药物临床试验质量管理规范》规定了药物和医疗器械临床试验必须获得知情同意和伦理委员会的批准，卫生部《涉及人的生物医学研究 2010/10/11 14:56:42
- 药品GSP认证审查公示（第2017011号）
- 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，依照《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》（修订稿）和《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业通过现场检查，现予以公示。公示期为天，自年月日至年月日，请社会各界予以监督。监督电话；传真地址湖北省武汉市武昌公正路号；邮编举报邮箱特此公示。附件药品认证审查目录（第号）湖北省食品药品监督管理局技术审评核查中心二一七年四月五日药品认证审查目录（第号）宋体序号宋体行政审批受理号宋体企业名称宋体注册地址宋体仓库地址宋体经营范围宋体认证范围 2017/4/5 0:00:01
