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宁波市镇海嘉和堂大药房

企业名称：	宁波市镇海嘉和堂大药房
许可证号：	浙DB5743531
经营方式：	零售
注册地址：	宁波市镇海区骆驼街道明斌路93号1-10、2-6室；95号1-9、2-5室
社会信用代码：
法定代表人：
企业负责人：	宋新宇
质量负责人：	宋新宇
经营范围：	处方药与非处方药:(中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品)；中药材；中药饮片(不含配方经营)
仓库地址：
日常监管机构：
发证机关：	宁波市市场监督管理局
签发人：
发证日期：	2022-01-21
有效期至：	2025-07-19
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

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企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
杭州瑞人堂医药连锁有限公司假山路健康药房浙CB5719028 2022-05-19 2025-07-27 浙江省杭州市拱墅区假山路108号一楼
廊坊市罗勒医药零售连锁有限公司冀BA0500045 2020-04-28 2025-04-27 廊坊市香河县淑阳镇段庄村21号
香河朴仁堂医药零售连锁有限公司七分店冀CB0503633 2019-12-02 2024-12-01 河北省廊坊市香河县新华大街北侧永盛路东侧沿街商贸楼1幢五单元商1-5-039号门市
陇西县仁心堂医药有限责任公司甘DA9323024 2021-12-21 2025-11-05 甘肃省定西市陇西县巩昌镇景家桥经济适用房一号综合楼一楼119-121室
张掖市甘州区和康润禾大药店甘DB9360067 2021-12-31 2024-09-28 甘肃省张掖市甘州区北关什子富源绿韵小区1号楼1号门店
北京延民康医药有限公司十五分店京CB2918007 2021-02-05 2023-05-15 北京市延庆区八达岭镇营城子万香苑8号中侧-2商铺02号

8.7亿止吐热门产品，国内已有7家药企获批: 近日，人福医药发布公告，公司控股子公司宜昌人福药业收到国家药品监督管理局核准签发的注射用福沙匹坦双葡甲胺《药品注册证书》，该产品按照化学药品类获批上市，视同通过一致性评价。据了解，该产品是人福医药在止吐药和止恶心药市场首款获批产品，具有积极意义。资料显示，福沙匹坦双葡甲胺是由默克研发的一款神经激肽（）拮抗剂，主要通过阻断大脑恶心和呕吐信号作用机制发挥作用，临床上可与其他止吐药合用防治致吐性化疗药物所引起的急性或延迟性恶心和呕吐。恶心呕吐是化疗过程中最常见主观感受最痛苦的不良反应之一。福沙匹坦双葡

国家药监局关于注销醋酸甲地孕酮分散片等283个药品注册证书的公告（2021年第70号）: 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《药品注册管理办法》的有关规定，国家药品监督管理局决定注销醋酸甲地孕酮分散片等个药品注册证书。特此公告。附件注销药品注册证书目录国家药监局年月日国家药品监督管理局年第号公告附件

冬季进补前如何辨别自身体质类型: 体质五脏阳虚症状各不同什么是人的体质中医认为，是先天遗传加上后天受多种因素的影响形成的，是与自然社会环境相适应的功能和形态上相对稳定固有的特性。人体的体质，反映了机体内阴阳运动形式的特殊性，这种特殊性，由脏腑的盛衰决定，并以气血为基础。当五脏阳虚时，每个脏器的表现各有不同。心阳虚，除了通常阳虚都会有的症状外，还有心悸心慌憋闷心前区疼痛失眠多梦心神不宁易悲伤等表现。肝阳虚，可出现头晕目眩，两侧肋下不适，乳房胀痛，易惊恐或情绪抑郁等表现。脾阳虚，可出现食欲不佳，恶心打嗝嗳气大便稀溏不成形等症状。肾阳

1月1日起地方增补目录取消大批品种面临挑战: 月日起，版国家医保目录即将执行，大批品种将面临挑战。地方增补目录取消版国家医保目录和版相比，最大的变化就是增补品种的权限回收，明确了地方权限，由国家统一谈判，便于统一管理。版国家医保目录明确规定“除有特殊规定的以外，地方不再进行乙类药品调整，原增补的品种原则上应在年内逐步消化，并优先消化消化被纳入国家重点监控范围的品种。”地方不再进行乙类药品调整，而由国家统一制定标准，管理趋于严格，各地不得自行制定目录或用变通方法增补目录内药品，不得自行调整目录内药品的限定支付范围，等于全部取消原年之后延续的地

国家卫健委：定点医院、发热门诊将再评估！: 月日，国家卫生健康委召开全国卫生健康系统电视电话会议，深入贯彻党的十九届五中全会精神，落实党中央国务院关于新冠肺炎疫情防控的决策部署，通报国务院联防联控机制秋冬季新冠肺炎疫情防控专项督查情况，部署各地毫不放松抓好冬春季疫情防控工作。国家卫生健康委党组书记主任马晓伟同志出席并讲话。会议强调，今冬明春疫情防控形势依然严峻复杂，任务艰巨繁重。党中央国务院高度重视，全系统干部职工要认真学习领会习近平总书记重要指示精神，坚决克服麻痹思想厌战情绪侥幸心理松劲心态，严格落实“外防输入内防反弹”措施，坚决守住冬

药品注册管理办法（修订稿）：立项的四个关注点: 《药品注册管理办法》（修订版）在年月日发出征求意见稿。相对于年前版本的适用范围为“在中华人民共和国境内申请药物临床试验药品生产和药品进口，以及进行药品审批注册检验和监督管理”，《药品注册管理办法》（修订稿）征求意见稿（简称“修订稿”，下同）则定义为“在中华人民共和国境内从事药品注册及其监督管理”，适用范围更贴切于文件名称“药品注册管理”。这意味着“修订稿”更关注药品注册管理的本质，亦即从药品的功能性出发，从法规上引导药品注册申请人和食品药品监管部门在药品注册流程中更注重药品的安全有效和质量可控。