[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

杭州为诚人家医药连锁有限公司杨家村连锁店

    企业名称: 杭州为诚人家医药连锁有限公司杨家村连锁店
    许可证号: 浙CB5717827
    经营方式: 零售
    注册地址: 浙江省杭州市下城区石桥路308号天堂经济开发区7号厂房102室
    社会信用代码:
    法定代表人: 刘少将
    企业负责人: 刘少将
    质量负责人: 蔡雪华
    经营范围: 中药材,中药饮片,中成药,化学药制剂,抗生素制剂,生化药品,生物制品,(以上经营范围均不含冷藏、冷冻药品)*
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 杭州市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2020-06-12
    有效期至: 2025-06-11
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    宁夏食品药品监督管理局2017年食品安全监督抽检(国抽部分)信息公示(第九期)
    宋体近期,宁夏回族自治区食品药品监督管理局组织抽检餐饮食品中米面及其制品(自制)批次样品,全部合格。检测项目见附件。宋体附件本次检验项目宋体宋体餐饮食品监督抽检产品合格信息本次检验项目餐饮食品监督抽检产品合格信息宋体宋体宋体宁夏回族自治区食品药品监管局宋体年月日
    2017/4/21 0:00:01

    宁夏食品药品监督管理局2017年食品安全监督抽检(国抽部分)信息公示(第九期)

    我国儿童专属药占比不足2% 儿童药市场缺口待补齐
    “孩子不是你的缩小版,儿童要用儿童药!”月日,由国家卫计委宣教中心主办葵花药业“小葵花”儿童药协办的首届儿童安全用药传播与发展大会发出如上倡议。国家食品药品监督管理总局南方医药经济研究所在会上发布的《年儿童用药安全调查报告白皮书》显示,中国儿童药物不良反应率是成人的倍,新生儿更是达到倍,而我国儿童专属药品占比却不足,儿科医生缺口万。因用药不当,我国每年约有万儿童陷入无声的世界,还有不少儿童因用药不当造成肝肾功能神经系统等损伤儿童药是指岁以下未成年人使用的药品。在日常生活中,药品名称标有“小儿”字
    2016/9/14 9:19:24

    我国儿童专属药占比不足2% 儿童药市场缺口待补齐

    “普惠保”百花绽放!多层次保障体系力促创新疗法可及、可负担
    医保改革换挡再提速。月日,国务院常务会议审议通过“十四五”全民医疗保障规划。会议强调,要及时将临床价值高患者获益明显的药品纳入医保支付范围,加大引入商保力度,推进医保与医药协同改革。国务院正多措并举落实年月发布的《中共中央国务院关于深化医疗保障制度改革的意见》,核心目标之一就是到年全面建成以基本医疗保险为主体,医疗救助为托底,补充医疗保险商业健康保险慈善捐赠医疗互助共同发展的多层次医疗保障制度体系。基于此,创新保障模式被赋予新内涵。尤其是城市型普惠补充医疗保险(下称“普惠保”),作为社商融合型创
    2021/11/6 9:23:04

    “普惠保”百花绽放!多层次保障体系力促创新疗法可及、可负担

    食药总局要求药企自查 恒瑞医药14种药品纳入
    消息人士透露,药品医疗器械审评审批改革方案近日将出台。该改革方案可能涉及严惩药品注册申报造假行为,整顿肃清我国医药产业,最大限度确保用药安全。“该文件出台将对我国一批创新药企产生巨大影响。药物临床数据真实的企业利益将得到保护,而造假者肯定被重罚。”上述消息人士说。食药总局发现,药物临床试验中不可靠不真实弄虚作假的问题确实存在,已经严重影响了药品审评审批的正常进行。因此要求医药企业自查药物临床试验数据。《经济参考报》记者注意到,此次自查涉及国内家医药上市公司,其中恒瑞医药自查的产品涉及个受理单号,
    2015/8/18 8:42:35

    食药总局要求药企自查 恒瑞医药14种药品纳入

    梅毒“陷阱”
    握手不会传染爱滋病,相信很多人都已经知道,但梅毒却可能通过握手传播,就不为人所共知了。邓某某水厂的民工,因车祸到医院求诊,入院时做性病三项常规检查验出梅毒。他爱人随即做了检查,也查出同样的疾病,就连家里一岁半的婴儿也不能幸免。据医院皮肤科医生说,在排除了先天感染产道传染等因素外,孩子后天在与母亲的密切接触中感染的可能性最大,如亲吻硬下疳长在嘴唇内的话握手拥抱及一起洗澡时传染。便后不洗手握手也传染梅毒是由苍白螺旋体又称梅毒螺旋体引起的一种慢性传染病,主要通过性接触传播,早期梅毒最具有传染性。梅毒的
    2011/8/15 11:02:18

    梅毒“陷阱”

    美国FDA要求常规抗精神病药增加黑框警示
    美国食品药品管理局()近日要求制药商对常规抗精神病药物的处方信息或标签进行安全性相关变更,以警告这些药物在治疗老年痴呆患者行为紊乱时,超出许可使用范围可能增加死亡的风险。抗精神病药物通常分为两类,老的“常规”抗精神病药物和新的“非典型”抗精神病药物。这两类药物都多巴胺受体拮抗剂,区别在于两者的副作用前者发生不自主运动或震颤的神经副作用更低。批准这些药物主要用于精神分裂症,而是否用于治疗痴呆相关症状则由医生决定,这类应用常被称为药物许可适应证以外的使用方式。年曾就非典型抗精神病药物宣布过类似的标签
    2008/7/15 14:00:50

    美国FDA要求常规抗精神病药增加黑框警示

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。