[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

嘉善万寿堂谈公路连锁药房

    企业名称: 嘉善万寿堂谈公路连锁药房
    许可证号: 浙CB5731581
    经营方式: 零售
    注册地址: 嘉兴市嘉善县魏塘街道环北东路236-242号
    社会信用代码:
    法定代表人:
    企业负责人: 朱平
    质量负责人: 张晚香
    经营范围: 处方药与非处方药:中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、习用中药材(饮片)(以上均不包含冷藏冷冻药品)
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 嘉兴市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2019-01-31
    有效期至: 2023-12-03
    GSP证书: C-ZJ-19-04-0072
    GSP认证日期: 2019-01-31
    GSP证书有效期: 2023-12-03

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    国家食药监总局:医疗器械不得戴“最佳”帽子
    日前,国家食品药品监督管理总局发布《医疗器械通用名称命名规则》,将于年月日起施行。医药专家史立臣表示,该规则是首部针对医疗器械通用名称命名的法规性文件,标志着我国医疗器械通用名称命名工作进入了有法可依的轨道。对于医疗器械领域的不良广告宣传有很大限制,有利于消费者理智选购。规则明确,医疗器械通用名称命名应当使用中文,并符合国家语言文字规范;不得含有“型号规格”“图形符号等标志”“人名企业名称注册商标或者其他类似名称”“最佳唯一精确速效等绝对化排他性的词语”“说明有效率治愈率的用语”等项禁止性要求。
    2016/1/12 9:07:23

    国家食药监总局:医疗器械不得戴“最佳”帽子

    健儿强骨颗粒在什么情况下疗效好
    健儿强骨颗粒的主要功效是健脾益气,补肾补肾壮骨,改善脾胃功能,增强胃肠吸收能力,补充钙质,增强体质,用于儿童佝偻病及因缺钙而导致的体质虚亏。健儿强骨颗粒(国药准字)佝偻病的症状主要是患儿哭闹不安,睡眠很差,易受惊,稍有声响即会惊醒宝宝,哭闹不休,其实,处于这种病症中的孩子身体的不适感非常强烈,很痛苦,所以才哭闹不止,你会发现孩子此时除了有这些病症外,还同时伴有消瘦食欲不振发育迟缓全身骨骼变形身体虚弱极易感冒感冒消化不良常闹肚子等等许多毛病。年轻的父母们在抚育孩子的过程中应该多学习一些育儿知识,以
    2018/9/6 17:22:11

    健儿强骨颗粒在什么情况下疗效好

    张勇会见丹麦卫生大臣、丹麦驻华大使一行
    年月日下午,国家食品药品监督管理总局张勇局长食品药品安全总监焦红同志会见了来访的丹麦卫生大臣阿斯特丽德克拉格丹麦驻华大使裴德盛一行。张勇局长介绍了我局主要职能和机构改革情况,并听取了丹麦卫生部主要职能的介绍,双方就继续扩大和深化药品医疗器械监管领域交流合作达成了意向。国际合作司药品化妆品注册管理司医疗器械注册管理司主要负责人参加了会见。张勇会见丹麦卫生大臣丹麦驻华大使一行
    2013/8/29 0:00:00

    张勇会见丹麦卫生大臣、丹麦驻华大使一行

    <FONT style=总局关于四川西昌杨天制药有限公司违法生产万应胶囊的通告(2016年第161
    近期,国家食品药品监督管理总局组织四川省食品药品监督管理局对四川西昌杨天制药有限公司开展飞行检查,发现该企业存在违法违规行为。现通告如下一经现场检查,发现该企业存在以下主要问题(一)批生产记录不真实。企业部分批次万应胶囊批生产记录中使用的万应药粉批次,与其生产车间办公电脑中保存的药粉入库使用情况文件不一致。如批万应胶囊()批生产记录显示所使用的药粉批号为和,但在生产车间办公电脑文件显示此批万应胶囊使用的是批万应药粉;批万应胶囊()批生产记录显示所使用的药粉批号为和,但在上述电脑文件中显示此批万应
    2016/12/8 16:36:01

    <FONT style=总局关于四川西昌杨天制药有限公司违法生产万应胶囊的通告(2016年第161

    无菌药新GMP认证收尾不收场
    本报讯(记者李瑶)月日,国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心发布新一批药品认证公告,经过现场检查和审核批准,苏州中化药品工业有限公司等家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,获得了《药品证书》。与此同时,还有家药品生产企业也通过了现场检查和审核,正在挂网公示。无菌药品过渡期已经结束,但无菌药品认证工作仍在进行。据悉,今年还有近百家无菌药品生产企业将申请新修订药品认证。无菌药品认证未结束“我们会及时组织认证检查,保证改造合格的企业能够及时恢复生产。”国家食品药品监督管理总
    2014/3/18 11:03:45

    无菌药新GMP认证收尾不收场

    欧盟批准强生抗癌药Imbruvica治疗2种血癌
    强生及合作伙伴制药公司近日联合宣布,抗癌抗癌药获欧盟委员会批准,用于种血液癌症用于复发性或难治性套细胞淋巴瘤成人患者的治疗用于既往接受过至少一种疗法的慢性淋巴细胞白血病成人患者的治疗用于携带删除突变或突变且不适合化疗免疫疗法的慢性淋巴细胞白血病成人患者的一线治疗。业界此前预计,的年销售额峰值将突破亿美元。的获批,是基于在患者中开展的期研究和期研究以及在患者中开展的期研究的积极数据。套细胞淋巴瘤是一种罕见侵袭性细胞淋巴瘤,该病难以治疗且预后很差。慢性淋巴细胞白血病是一种源于骨髓白血细胞淋巴细胞的血
    2014/10/22 9:32:23

    欧盟批准强生抗癌药Imbruvica治疗2种血癌

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。