易心堂大药房连锁股份有限公司明珠药房_企业地址

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
唐山市路南德盛昌药房冀DA3152213 2020-06-08 2025-06-07 唐山市路南区女织寨乡候边庄西街4排13号
唐山康之家大药房连锁有限公司华岩路店冀唐路北审批CB0072 2018-08-31 2023-08-30 河北省唐山市路北区文化路街道办事处华岩路西山道24号
福建泉龙医药连锁有限公司龙岩莲庄南路店闽CB5971178 2021-08-27 2026-08-26 福建省龙岩市新罗区曹溪街道石粉村莲庄南路5- 49号102D、103D
陕西中财润德医药科技有限公司陕AA0290245 2022-11-21 2026-10-28 陕西省西安市灞桥区纺北路西段陕西颐高新经济产业园12层05、11号
宿州市奕霖春天大药房医药连锁有限公司绿地分店皖CB5572163 2022年10月25日 2027年10月24日安徽省宿州市宿马园区马鞍山大道信满佳购物广场一层137-139号
廊坊仁德济世堂医药零售连锁有限公司十三分店冀CB0503176 2020-10-22 2023-11-25 河北省廊坊市大厂回族自治县祁各庄镇西关村村东

奥司他韦风光不再，抗流感药格局反转！: 国家流感中心月日最新流感周报（）显示，南方省份哨点医院报告的门诊病例中流感样病例占比（）为，高于前一周水平（），更高于年同期水平（和），显著高于年流感大暴发季的同期门诊病例中流感样病例占比（）水平。根据世界卫生组织全球流感监测和应对系统最新数据，年以来，南北半球流感发生率大幅回升。月以来，福建广东海南江西等地接连发出紧急预警，一些医疗机构发热门诊接诊量增加，南方多地进入流感夏季流行高峰。奥司他韦风光不再流感高发，可用于甲型和乙型流感治疗和预防的抗病毒抗病毒药物奥司他韦成为“硬通货”，不少民众将其

拜耳医药加大研发投入: 拜耳医药保健公司月日在京召开发布会，宣布年在中国市场销售额达到亿欧元约合亿人民币，较前一年增长。在拜耳医药保健全球各新兴市场中，中国拥有最高的绝对增长率。拜耳医药保健中国总裁康洛克表示，集团将继续加大研发投入。年拜尔集团整体的计划研发投入为亿欧元，其中亿欧元将用于医药保健业务。未来公司将继续在重点治疗领域开展研发工作，包括心脏病学妇科学血液病学眼科以及肿瘤学。目前拜耳医药保健处方药处方药研发产品线上，有种化合物正在进行至期临床试验，其中大约三分之一为肿瘤领域，另外三分之一为心血管领域。拜耳方面表

医药招商企业要与经销商良好互动: 据小编了解，自古以来，消费者就是作为企业生存的关键之所在，那么对于医药招商企业而言，经销商就扮演了“消费者”的角色，对于企业的生存发展起着至关重要的作用。那么如何使经销商满意便成为了医药招商招商企业应该思考的问题，环球医药招商网医药招商企业要实现与经销商的良好互动才能与经销商建立商业关系并长久的保持下去。第一，要保证自身具有足够的实力。常言道没有金刚钻不揽瓷器活，招商企业在经销商面前说的在天花乱坠，而自己的产品根本无法满足经销商的要求，这样肯定无法实现合作。经销商看中的不止是价格上的优势，同样关

板蓝根泡腾片等18种药品处方药转非处方药: 月日，国家药品监督管理局发布关于调整板蓝根泡腾片泡腾片等个品种管理类别的公告（年第号）。公告显示，根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审定，板蓝根泡腾片等种药品由处方药转换为非处方药；伤湿止痛止痛膏已不符合目前乙类非处方药确定原则，由乙类非处方药转换为甲类非处方药。同时还发布了具体品种名单及非处方药处方药说明书范本。需修订药品说明书值得注意的是，相关企业需在月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订药品说明书的补充

资本越来越理性务实留给创新药的时间不多了: 年资本市场的第一桩大事正式落地。月日，经国务院同意，证监会正式批复深交所合并主板与中小板，这是全面深化资本市场改革的又一项重磅举措。两天后的月日，沪深交易所就证监会发布的《监管规则适用指引关于申请首发上市企业股东信息披露》）答记者问时强调要形成监管合力。随着创新药开发的势头高涨，资本市场的重大改革给药物创新带来多维度的影响。创新药资产证券化需长远规划从资本市场新政看，证监会将指导深交所整合主板与中小板的制度规则，做好衔接，对发行上市市场产品指数名称等进行调整，确保改革平稳落地，但这并不意味着全市

将不良事件评价作为重新注册的考量依据: 国家药品评价中心董放作为医疗器械全寿命周期风险管理的重要环节，医疗器械不良事件监测与医疗器械重新注册应是紧密相连的。通过医疗器械不良事件监测，我们可以及时发现上市后产品存在的安全隐患，而通过将产品的不良事件报告和评价补充到产品首次注册未尽的风险材料中，作为该产品重新注册的考量依据之一，不但有利于加强医疗器械不良事件监测第一责任人生产企业的责任意识，提高重新注册后产品的安全性，而且有利于进一步明确各级医疗器械监管部门的职责。因此，加强医疗器械不良事件监测与产品重新注册之间的联系，既是对不良事件监测