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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
枞阳县上好大药房经营部皖DB5620662 2022年01月05日 2027年01月04日安徽省铜陵市枞阳县官埠桥镇继光村237国道西侧
衡水龙马医药连锁有限公司冀州第三十三药房冀CB3180676 2021-05-06 2026-05-05 衡水市冀州区迎宾南大街西侧四甫商住楼3幢
临夏县仁济平价大药房二分店甘DA9300086-III 2021-02-02 2026-02-01 甘肃省临夏县马集镇下街
九江大参林药业有限公司九龙新城分店赣DB7921514 2021-09-10 2026-09-09 江西省九江市八里湖新区八里湖大道168号九龙新城A地块沿湖商业不分单元项目一号楼121、122号商铺
晋江市康汇药业贸易有限公司前埔分店闽CB5955404 2022-07-18 2027-07-17 福建省泉州市晋江市安海镇前埔村企业小区23号
厦门金药坊医药有限公司闽DA5925150 2021-12-06 2026-12-05 厦门市同安区凤祥五里161-30号

医疗赔偿基金出现“赔不出去”现象: 近日，中国人寿官方网站通报了三聚氰胺事件医疗赔偿基金的管理及运行情况，通报的内容为年月日至年月日期间，医疗基金共支付人次，支付金额万元人民币；截至到年底，医疗赔偿基金账户余额为亿元人民币。赔偿基金总体运行情况基本平稳，至今未发生赔偿纠纷。通报虽然很简洁，但我们还是能从中得知以下信息总额为亿元的医疗赔偿基金两年多仅仅赔偿支付出万元，很有种赔不出去的味道，按通报上的人次计算，平均每个患儿仅获赔多元。此前，卫生部也曾发出通报，截至年月日，全国累计报告，共万人患儿因食用问题奶粉导致泌尿系统泌尿系统出现异

药品降价路漫漫依旧需莫大动力: 所谓药品降价在很多时候指的只是化药领域中的普药降价而已，至于中药以及专利原研药依然是位居价格高端位置，其中名贵中药以及进口原研药更是能屡屡曝出天价，这虽然不能说明整个药品领域还流行高价药现象但是足以反映患者还是能感到用药经济负担的。其实针对中药的降价政策在很久以前就在推行，不过考虑到保护中医药发展的基本政策中药并没有面临连续的降价，而且中药产业中还经常出现中成药价格与中药材中药材价格倒挂的现象，这使得稍微一降价中成药企业就会叫苦连天。因此监管部门在中药降价上一直都是步步小心稳步推进，只是在新一轮

20分钟有效定喘是真的吗？——喘舒片: 哮喘是生活中常见的呼吸道疾病。殊不知，哮喘的患病数量是着实让人触目惊心。根据统计，全球哮喘患者约亿人，中国哮喘患者约万。然而很多现代人都不把哮喘当一回事，耽误了治疗时间，导致生命受到威胁。事实上，只要进行规范化的治疗，有百分之八十的哮喘患者是可以得到有效的控制的，且日常工作和生活都不会受到影响，喘舒片就是其中一大“功臣”。喘舒片效果招商喘舒片效果招商喘舒片，一款中西结合制剂。主要原料有升华硫大黄粉盐酸克仑特罗黄芩提取物。其中大黄粉有泻热通肠，凉血解毒，逐瘀通经之功效；盐酸克仑特罗临床常被用于防治

全球首款！奥马珠单抗获FDA批准用于食物过敏: 近日，美国批准（奥马珠单抗）的补充生物制剂许可申请（），用于治疗成人和岁以上儿童因意外暴露于一种或多种食物而可能发生介导的过敏反应。推荐剂量为至，每或周一次。新闻稿显示，这是批准的首款也是唯一一款用于减少一种或多种食物过敏反应的药物。奥马珠单抗是一款采用基因重组技术以中国仓鼠卵巢细胞生产的人免疫球蛋白（）人源化单克隆抗体。此次新适应症德批准基于美国国立卫生研究院（）赞助的关键期研究结果。研究结果显示，与安慰剂相比，使用奥马珠单抗治疗的患者可以耐受少量花生牛奶鸡蛋和腰果而不会出现过敏反应的比例明显

江苏召开食品药品监督管理工作座谈会: 据网站讯年月日，江苏省食品药品监督管理局在南京市召开全省食品药品监管工作座谈会，传达学习全国食品药品监管工作座谈会精神，总结回顾年以来食品药品监管工作，分析当前面临的形势，研究部署下一阶段监管工作任务。局长胡晓抒出席会议。胡晓抒指出，要进一步统一思想，充分认识和体会肩负责任的重大和任务的艰巨，应当有为党分忧为民尽责兢兢业业做好工作的强烈使命感和责任感。要看到并善于发挥分级管理体制所具有的优势，努力在加强各有关部门之间的协调形成监管合力上有更大作为，努力在落实食品药品安全责任体系上找到更有效的办法

罗格列酮说明书5大项修订国内市场高速增长: 月日，官网发布《关于修订罗格列酮及其复方制剂说明书的公告》（年第号），对罗格列酮及其复方制剂说明书的警示语适应症不良反应禁忌注意事项等项进行修订。根据较早前数据有分析预测，年国内重点城市公立医院罗格列酮市场增长率高达，此次说明书的大幅修订会否影响其未来市场要求所有罗格列酮及其复方制剂生产企业根据《药品注册管理办法》等有关规定，按照罗格列酮及其复方制剂说明书修订要求，提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监督管理部门备案。此外，修订内容涉及药品标签的，要一并进行修订；说明书及标签其他内