金华市老百姓医药连锁有限公司浦江杭坪药房
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 龙血树叶粉
- 3g/袋x30袋/盒
- 皖20210456
- 宿迁正江药业有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 永靖县佰亿湘惠堂大药房 甘DA9301207 2022-07-15 2027-07-14 甘肃省临夏回族自治州永靖县古城新区金融之家门口小二楼商铺
- 江西天酬大药房连锁有限公司铜都店 赣CA7931428 2021-07-26 2024-04-13 江西省上饶市德兴市银城镇铜都南大道1号聚远新居1号商住楼第一层13、14号商铺
- 上海国大皓海药房有限公司政民路店 沪CB0100318 2022-02-22 2026-03-31 上海市杨浦区政民路489号3幢底层-5
- 浙江敬紫堂生物科技有限公司 浙DA5744653 2022-09-08 2027-09-07 浙江省慈溪市坎墩街道坎墩西街59号
- 铜陵市嘉禾大药房连锁有限责任公司小街店 皖CB5620707 2021年11月05日 2025年12月21日 安徽省铜陵市建设路小街15栋一层6号网点
- 庆阳柏康医药有限公司 甘DA9340634 2021-08-18 2026-08-17 甘肃省庆阳市西峰区古象东路18号
相关资讯
- 国药佛山德众鼻炎康片说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。国药佛山德众鼻炎康片说明书文字版药品名称鼻炎康片德众通用名称鼻炎康片规格型号片有效期月功能主治清热解毒，宣肺通窍，消肿止痛。用于风邪蕴肺所致的急慢性鼻炎过敏性鼻炎。用法用量口服，一次片，一日次。不良反应可见困倦嗜睡口渴虚弱感；个别患者服药后偶有胃部不适，停药后可消失。注意事项忌辛辣鱼腥食物。凡过敏性鼻炎属虚寒症者慎用；运动员慎用。本品含马来酸氯苯那敏。膀胱颈梗阻甲状腺功能亢进青光眼高血压和前列腺肥大者慎用；孕妇及哺乳期妇女慎用；服药期间不得驾驶机车 2023/5/19 14:59:32
- 珍宝岛药业拟增募资20亿打造中医药完整产业链
- 珍宝岛月日晚间发布定增预案，公司拟以不低于元股非公开发行不超过万股，募集资金总额不超过亿元，在扣除发行费用后将用于亳州中药材中药材商品交易中心项目；其中公司控股股东虎林创达拟认购亿元。公司股票将于月日复牌。方案显示，亳州中药材商品交易中心项目总投资亿元，将包括六大建设模块中药材电子交易平台中药材物流平台中药材质检平台金融服平台中药材线下交易中心中药材基础信息平台。据测算，该项目财务内部收益率为（所得税后），静态投资回收期（所得税后）年（含两年建设期）。珍宝岛表示，通过此次非公开发行，公司将进入医 2016/3/17 9:32:50
- 国家食品药品监督管理总局召开出国（境）交流访问团组专题交流会
- 年月日上午，国家食品药品监管总局召开出国（境）交流访问团组专题交流会。毕井泉局长出席会议并讲话，王明珠滕佳材吴浈焦红孙咸泽郭文奇等总局领导出席会议。会上，来自国际合作司器械注册司人事司食监三司应急司食监一司的名同志代表各自出访团组作了交流发言。从拓展和深化食品药品监管领域国际交流合作医疗器械监管美国药品审评审批制度德国食品安全风险监测预警香港食品药品监管经验爱尔兰和美国婴幼儿配方乳粉及特殊用途配方食品监管情况等不同方面做了介绍，重点介绍了国外食品药品监管领域好的经验和做法，深入阐述了学习体会和收 2015/12/3 14:26:01
- 总局关于批准注册医疗器械产品公告（2017年第83号）
- 年月，国家食品药品监督管理总局共批准注册医疗器械产品个。其中，境内第三类医疗器械产品个，进口第三类医疗器械产品个，进口第二类医疗器械产品个（具体产品见附件）。特此公告。附件年月批准注册医疗器械产品目录食品药品监管总局年月日年第号公告附件 2017/7/17 16:36:01
- 总局关于发布人工耳蜗植入系统临床试验指导原则的通告
- 为规范人工耳蜗植入系统临床试验工作，提高该产品的注册申报和技术审评质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《人工耳蜗植入系统临床试验指导原则》，现予发布。特此通告。附件人工耳蜗植入系统临床试验指导原则食品药品监管总局年月日年第号通告附件 2017/1/6 16:25:01
- CDE明确仿制药BE研究样品批量要求
- 经过个月的公开征求意见，为保证商业化生产批次样品与研究批次样品质量和疗效一致性的《注册分类类化学仿制药（口服固体制剂）生物等效性研究批次样品批量的一般要求（试行）》月日正式在挂网发布。记者对比了试行版本和征求意见稿的五个条款，稍有修改的是，意见稿中原研药改为了参比制剂，其他要求基本上一致一是对片剂和胶囊胶囊剂（包括缓释制剂咀嚼片口崩片等），研究批次样品批量（以投料量计，下同）应不得低于万制剂单位。对散剂颗粒剂颗粒剂，研究批次样品批量应不得低于拟定商业化生产批量的。二是不符合上述要求的，应按上述要 2018/8/31 14:13:41
