[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

平阳县新鹤药品零售有限公司

    企业名称: 平阳县新鹤药品零售有限公司
    许可证号: 浙CA5770800
    经营方式: 零售
    注册地址: 平阳县水头镇鹤溪文昌街91-93号
    社会信用代码:
    法定代表人: 金冬梅
    企业负责人: 季绍勋
    质量负责人: 金冬梅
    经营范围: 处方药、非处方药:中药材;中成药;中药饮片;化学药制剂;抗生素;生化药品;生物制品(除疫苗)
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 温州市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2020-05-08
    有效期至: 2024-09-17
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    刚刚!2018年全国医改工作会议做出重要指示
    全国医改工作会议召开,总理作重要批示。昨日(月日),年全国医改工作电视电话会议在京召开。中共中央政治局常委国务院总理作出重要批示。总理努力降低虚高药价批示指出新一轮医改以来,我们坚持用中国式办法破解医改这个世界性难题,取得重大阶段性成效,卫生健康事业稳步发展,人民健康水平稳步提高。广大医改工作者和医务人员充分发扬改革创新敬业奉献精神,为推进医改和维护人民健康作出重要贡献。谨致以诚挚问候!望以新时代中国特色社会主义思想为指导,认真贯彻党中央国务院关于实施健康中国战略和深化医改的决策部署,坚持以人民
    2018/8/28 11:55:04

    刚刚!2018年全国医改工作会议做出重要指示

    福建竞逐14个重磅品种集中采购药企名单出炉
    福建药品带量采购又有了新动态。月日,福建医保局官网挂网《关于公示福建省药品集中带量采购产品信息的通知》,公示了符合申报规则的企业及产品名单。福建此次带量采购涉及了个未过一致性评价的大品种。从名单来看,艾司奥美拉唑(埃索美拉唑)雷贝拉唑(口服常释剂型)莫西沙星(含莫西沙星氯化钠)三个品种的竞争异常激烈,具有申报资格的生产企业超过了家,而丙泊酚中长链脂肪乳亮丙瑞林雷贝拉唑(注射剂)三个品种则略显轻松些,入选的生产企业均仅有两家。抗感染感染消化消化系统用药竞争激烈在药品带量采购常态化进展的趋势下,福建
    2020/3/11 9:49:20

    福建竞逐14个重磅品种集中采购药企名单出炉

    药典委公示六个国家标准修订草案,涉及50亿大品种!
    月日,国家药典委官网公示个国家标准修订草案,其中包括个中药(金嗓利咽胶囊胶囊金钱通淋口服液口服液),个辅料(枸橼酸无水枸橼酸和枸橼酸钠)和个化药(注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液注射液单唾液酸四己糖神经节苷脂钠)。这次修订中,对药品的制法要求鉴别检查和实验室物质等作出了定性定量的修订和补充。其中涉及的单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,根据米内网数据库统计,年在中国公立医疗机构终端销售额达到亿元,据估计全国销售额超过亿元,是名副其实的大品种。版药典进一步升级标准随着版药典
    2020/3/16 9:29:06

    药典委公示六个国家标准修订草案,涉及50亿大品种!

    这些新药已上市:石药、恒瑞、正大天晴…
    在刚刚过去的,全年超过个获得国家药监部门受理承办,创历史新高;转瞬间,已走过半程,国内创新药类注册申报已有个品种进入到阶段,势头依旧强劲。上半年新药注册类总体情况年上半年,国内类新药(国产化药)注册申报品种约个,创新品种开发形势整体处于增长态势,其中上半年注册申报数量最多的月份为月,共个品种进入阶段。企业方面,申报数量相对较多(个品种)的企业为石药正大天晴,其他注册申报企业多为个品种进入;值得注意的是,苏州地区新药注册申报火热,如苏州泽璟苏州亚盛苏州信诺维苏州韬略苏州开拓,均有个品种进入阶段。附
    2019/7/15 9:34:24

    这些新药已上市:石药、恒瑞、正大天晴…

    高血压患者食疗原则
    控制总热量平衡膳食。肥胖者要减体重,可按每千克标准体重千卡来安排一天总热量的摄入。平衡膳食蛋白质占侮天总热量的,脂肪占糖类占,成人每天可摄取杯牛奶个鸡蛋克蔬菜适量豆制品克油瘦肉克水果克主食克宜少吃油炸食品,多吃清蒸煮凉拌的菜,少吃动物油,植物油也不能多吃。限制食盐的摄入量。世界卫生组织建议,每人每天摄入盐克左右,中度限盐即每人每天摄入盐克,可使人群平均血压下降,使轻中度高血压患者的血压恢复正常,并能增强降压药物的作用。适当增加钾盐的摄入量。除肾功能不全者外,高血压病人每天适当吃些钾盐食物是有好处
    2011/6/1 14:50:25

    高血压患者食疗原则

    NMPA:临床急需境外已上市药品拟纳入优先审评审批
    月日,国家药监局公开征求《国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告》意见。《征求意见稿》提出,以临床价值为导向,鼓励临床急需境外已上市药品在境内上市。对临床急需的境外已上市药品,包括原研药化学仿制药及生物类似药等,符合要求的,可纳入优先审评审批范围。为加快临床急需境外已上市药品在境内上市,满足患者临床用药迫切需求,国家药监局组织起草了《国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告(征求意见稿)》(见附件),现向社会公开征求意见。请于年月日前,将
    2024/6/27 9:26:13

    NMPA:临床急需境外已上市药品拟纳入优先审评审批

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。