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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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一次性使用静脉采血针医用灭菌临床挂网资质全: 0.55*19、0.6*22、0.7*25、0.45*15等; 国械注准20173221548; 济南秦鲁药业科技有限公司

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武汉市民信堂大药房有限公司康福莱店鄂01DbⅢ02C01 2022-06-21 2025-01-02 武汉市江汉区新华街江汉北村246号1层
兰溪市清龙药店浙DB5790458 2020-11-18 2025-11-17 兰溪市梅江镇墩头村宗武路正南右侧第4、5、6间营业房(自动售药机一台，地址详见副本)
上犹县国泰药店赣DB7973537 2021-07-15 2025-06-23 江西省赣州市上犹县社溪镇踞龙路48号
佛慈大药房连锁（张掖）有限责任公司东街什字店甘CB9360398 2022-01-20 2027-01-19 甘肃省张掖市甘州区东大街148号粮贸大厦一楼门店
国药控股济安大药房连锁十堰有限公司六堰店鄂CB7190453 2018-01-24 2023-01-23 十堰市张湾区汉江南路15号3幢1-3
乌鲁木齐市颐仁堂新九州药店新DB0101375 2021-03-24 2023-11-12 新疆乌鲁木齐高新区（新市区）东站路72号福泰雅居5#+10#底商住宅路商业107

湖北省三项措施优化行政审批服务: 年，湖北省食品药品监管局将以深化行政审批制度改革为统领，以审批提速增效为核心，以规范审批行为为重点，以监督问责机制为保障，全面提高食品药品行政审批工作服务全省经济社会发展的能力和水平。一是围绕持续深化改革主题抓推进变“部门端菜”为“群众点菜”推进服务创新，贯彻《湖北省行政权力清单管理办法》推进简政放权，按照总局部署推进药品医疗器械审评审批制度和食品生产经营许可制度改革；二是突出运转快和程序简两个重点抓提速整合优化关联事项申报资料，精简程序优化流程，编制审批事项审查工作细则，规范事项审批标准；三是

安进心脏病药物ivabradine获FDA首肯登陆美国: 安进公司最近宣布，公司开发的心脏病药物已经获得了的批准，并将在未来几个月内以的商品名进入临床。这也是目前世界上首个以降低心脏病患者心跳速率和住院率的新型心脏病药物。于去年秋天获得了的专家委员会审核通过，此次对该药物作出最终决定的日期也早于原定计划。这一结论主要是在公司提交了一项有名心脏病患者参与的临床研究基础上作出的。在这项研究中，相对于安慰剂组，成功延迟了患者因心脏病病发而首次入院的时间。不过，尽管获得了美国人的认同，但是这种药物在欧洲市场上却引起了不大不小的争论。因为去年安进公司在欧洲进行了

早晚静坐助长寿: “静则神藏，燥则消亡”出自《黄帝内经》，即神宜静，而不宜燥。静，是指精神情志保持淡泊宁静的状态，神气清静而无杂念，可达到真气内存心神平安的目的。研究表明，人在入静后，大脑又回复到儿童时代的脑电波状态，衰老暂时得到“逆转”。静神养生的方法包括少私寡欲调摄情志顺应四时常练静功等。不少古人正是因为善于静神养生，从而延年益寿。武则天，这位中国历史上唯一的女皇，总揽朝政余年，一直耳聪目明思路敏捷。有人说，这与她在感业寺用了年时间“盘膝静坐”不无关系。晚年的武则天也经常在朝政之余，瞑目静坐，她去世时享年岁，

安徽57％药品价格全国最低 16个市都在探索家庭医生: “自去年月日，安徽城市公立医院启动改革以来，最显著的效果就是医疗费用的增长速度明显放缓，药品费用降低，通过全国数据库的对比，在同类药品中，目前我省的药品价格全国最低。”日前，在“三医联动，推动医改向纵深发展”的研讨论坛上，安徽省卫生计生委主任于德志介绍，作为全国四个综合医改试点省之一，我省在最大限度地释放改革红利，据其介绍，下一步还将进行健康管理，推动签约服务，今年要求城市家庭医生覆盖的重点人群。次均住院费用增速低于安徽省卫生计生委主任于德志介绍，根据年全省统计数据，基层医疗卫生机构次均住院费用

重磅大品种雷尼替丁全球有多家药企已召回: 最新！家药企召回雷尼替丁。两家药企召回雷尼替丁近日，网站发布了三则相关的召回通告涉及药企有（迈兰）制药制药和制药，涉及产品为尼扎替丁胶囊雷尼替丁片雷尼替丁胶囊胶囊。根据月日更新的召回信息，自愿召回处方药处方药盐酸雷尼替丁胶囊。自愿召回生产的雷尼替丁处方药（和）。自愿召回处方药尼扎替丁胶囊，因为这些药物可能含有不可接受的亚硝胺亚硝基二甲胺（）。是亚硝基二甲基胺，属于一种亚硝胺杂质根据实验室测试的结果，被归类为可能的人类致癌物，同时是一种已知的环境污染物，存在于水和食物（包括肉奶制品和蔬菜）中。据了

总局关于3个医疗器械注册申请项目临床试验监督抽查有关情况的公告: 按照国家食品药品监督管理总局《关于开展医疗器械临床试验监督抽查工作的通告》（年第号），年至月，总局组织开展了第二批医疗器械临床试验监督抽查，检查发现个医疗器械注册申请项目的临床试验存在真实性问题。现将有关情况公告如下一检查结果（一）安徽同科生物科技有限公司的人乳头瘤病毒（个型）核酸分型检测试剂盒（多色荧光法）（受理号）在上海市同济医院开展的临床试验中阳性样本中，样本号和为同一病例分别在年月日和年月日采集的样本，样本号和为同一病例分别在年月日和年月日采集的样本，样本号和为同一病例分别在年月日和年月