嘉兴市秀洲区康力源药店_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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承德新宇大药房连锁有限公司第一百四十一药店冀CB3145278 2021-01-20 2026-01-19 河北省承德市围场满族蒙古族自治县山湾子乡山湾子村（李强房）
三河市泉济药品零售连锁有限公司燕郊第五十分公司 91131082MABMGYAC9Y 2022-07-07 2027-07-06 河北省廊坊市三河市燕郊镇四街村西产业园南02
舒城天健药店有限公司皖DA5641755 2020年10月30日 2025年10月29日安徽省六安市舒城县汤池镇沿河大街57号
滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司泗县五店皖CA5570133 2019年07月01日 2023年10月17日安徽省宿州市泗县泗城春港花苑小区5#楼115、116号
上犹县美德堂大药房赣DB7973527 2021-07-15 2023-06-21 江西省赣州市上犹县东山镇五指峰大道嘉福花园二期2号楼03号店面
余姚市邵同泰堂阳明药品加盟店浙CB5740809 2019-07-17 2024-05-28 余姚市城区兴诚路319号

国家卫计委公布重点科研基地“十二五”评估结果，5家需要整改: 近日，国家卫计委公布了重点科研基地“十二五”评估结果评估结果如下依托中国医科大学建设的“艾滋病免疫学重点实验室”等家科研基地评估结果为优秀，依托中南大学建设的“癌变原理重点实验室”等家科研基地评估结果为良好，依托山东大学建设的“耳鼻喉科学重点实验室”等家科研基地评估结果为待整改，其他科研基地未通过评估。附国家卫生计生委重点科研基地“十二五”评估结果一优秀类科研基地（按基地名称拼音排序）二良好类科研基地（按基地名称拼音排序）三待整改类科研基地（按基地名称拼音排序）

盛况不再！这个抗肿瘤药去年销售额大跌73％: 近日，名为《后浪》的电视剧在网上引起了一些争议，电视中癌症癌症晚期自动康复的情节令广大网友感到大为不解，纷纷表示“别把医术拍成了法术”。确实，现实生活中，很多癌症晚期患者都需要进行手术治疗或药物治疗，从而达到延长存活时间，增加生命质量的目的。多西他赛注射液注射液是国内治疗肿瘤的常用药物之一，在国内被列为销售额超亿级的大品种。据悉，多西他赛（）又名多西紫杉醇，是半合成的紫杉醇衍生物，属于微管解聚抑制剂。可通过促进微管双聚体装配成微管，并通过防止去多聚化过程而使微管稳定，并抑制其解聚使游离小管的数量

【专访】四川恩威制药有限公司: 中国传统文化博大精深，其中由孔子创立的儒家学派，其儒家思想成为当时的主流思想，思想主旨提倡“以德服人”“仁政”。四川恩威制药有限公司继承了儒家主要思想，并结合道教佛教等哲学思想作为企业指导思想培养恩威人。我们请到了四川恩威制药有限公司相关负责人朱总参与本次企业访谈，为我们讲述恩威药业将中华民族具有年历史的传统中医药和中华文化与现代医学科技相结合，围绕生命科学建立深具中国特色的中医药产业其背后的成长过程。环球医药网朱总，您好！很高兴您能在百忙之中抽出时间参与我们的访谈。首先您能向我们介绍下恩威药业

齐鲁制药获批了！这个药去年零售端卖了超40亿，成为集采中的异类！: 近日，齐鲁制药抗药物枸橼酸西地那非口崩片获得国家药品监督管理局批准上市，并视同通过一致性评价。截至目前，齐鲁制药共有个产品通过或视同通过一致性评价，其中个为国内首家。西地那非是全球首个治疗勃起功能障碍的药物，患者接受程度较好，认可率高。资料显示，西地那非作为首个治疗的磷酸二酯酶抑制剂，通过增加一氧化氮的释放量，促进血管扩张，增加阴茎海绵体的充血度，进而使得勃起功能得到有效恢复。男科用药市场，是一个老百姓羞于提起，但有着强劲需求的领域。由于现在的一些社会压力不良习惯吸烟肥胖饮酒过量引发的精子数量低

进军医疗器械，华为回应不可能做纯粹的医疗设备: 每当行业里出现一个有实力的新来者，都会引发大量关注。对医疗器械行业而言，近日华为进军医疗器械的消息即如此。众所周知的是，目前国内医械产品主要以临床进院为渠道，这其中的水深水浅，恐怕华为在短期内不太想去尝试，虽然它已经被国民封为电子通讯界研发制造的头号代表。实际上，华为对此回应称，华为不可能做纯粹的医疗设备。进军医疗器械，华为做出回应本周一，华为终端有限公司（简称“华为终端公司”）在年月日变更公司经营范围的消息引发医械行业关注，因华为终端公司新增多项业务范围，包括销售医疗器械（第二类医疗器械）等业

总局关于修订注射用乳糖酸红霉素说明书的公告（2016年第194号）: 为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对注射用乳糖酸红霉素说明书用法用量项进行修订。现将有关事项公告如下一所有注射用乳糖酸红霉素生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照注射用乳糖酸红霉素说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。各注射用乳糖酸红霉素生产企业应采取有效措施做好使用和安