宁波海王星辰健康药房有限公司联丰一店_企业地址

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安徽省立药房连锁有限公司护水路湖畔新城店皖CB5519907 2021年03月08日 2026年03月07日安徽省合肥市庐阳区大杨镇护水路湖畔新城2号商铺
青河县戈壁火焰颐仁堂大药房新CB9060595 2022-04-29 2027-04-28 新疆阿勒泰地区清河县环城东路北侧地段（青格里花园小区西南侧）189-28号门面房
福州市仓山区群生药店闽DB591C174 2020-10-14 2025-04-12 福州市仓山区金山街道金洲南路550号金建小区二期11号、12号楼连接体一层11号店面
深州市益寿医药零售有限公司益寿药房冀DA3180119 2018-07-02 2023-07-01 河北省衡水市深州市兵曹乡双井村双井卫生院东邻
廊坊市众康医药零售连锁有限公司二十店冀CB0501642 2019-12-27 2024-12-26 广阳区
福建佰岁堂医药连锁有限公司建宁万安店闽CB5986604 2022-09-20 2027-09-19 福建省三明市建宁县濉溪镇民主街3号1幢01

独家！6月中国上市药品分析，看这篇文章就够了！: 看点月药监局新增批文总量为个。月新增个独家品种批文。月新增个国产药品批文，个进口批文。根据药智数据企业版最新统计，年月份新增批文个。图一年月新增批文情况月新增批文个为国产药品，个为进口药品。以下且看新增批文的详细情况分析。一药品类型情况月份药监局新增个化药药品批文，个生物制品批文以及个中药批文。图二年月药监局各药品类型情况二剂型情况月药监局批准前三的剂型为片剂片剂个批文，注射剂个批文，胶囊胶囊剂个批文具体新增剂型见下图。图三年月药监局各剂型情况三医保类别情况月新增的批文其中个批文属于新版国家医保

总局关于9批次药品不合格的通告（2018年第21号）: 经中国食品药品检定研究院等家药品检验机构检验，标示为深圳翰宇药业股份有限公司等家企业生产的批次药品不合格。现将相关情况通告如下一不合格产品的标示生产企业药品品名和生产批号为深圳翰宇药业股份有限公司生产的批号为的注射用生长抑素，长春人民药业集团有限公司生产的批号为的安胃片，哈尔滨大洋制药股份有限公司生产的批号为的肝速康胶囊，长春银诺克药业有限公司生产的批号为的降脂宁颗粒，北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂生产的批号为的开胸顺气丸，重庆灵方三帆生物制药有限公司生产的批号为的麝香壮骨膏，太康海恩药业

卫计委：2015年重点监控高额医疗费、贵重药品: 月日，十二届全国人大常委会第十二次会议联组审议国务院关于统筹推进城乡社会保障体系建设工作情况的报告并进行专题询问。针对委员关心的降低城乡居民看病负担的问题，国家卫生计生委主任李斌表示，医改以来，医疗费用个人自付比例呈现出逐步下降的趋势，但大病负担还是比较重。明年将进一步完善医保体系，推进综合改革，努力减轻群众就医负担。李斌表示，年，我国卫生总费用是万亿元，人均费用元左右，排在世界第位左右；卫生总费用占的比重是，排在世界第位左右。从上世纪年代后期开始，我国从建立职工医保起步，逐步建立和完善全民医保

浙江省医疗器械检验院顺利通过国家实验室复评审和新扩项评审: 年月日至日，由中国合格评定国家认可委员会（）国家认证认可监督管理委员会（）专家组成的评审组，根据实验室资质认定评审准则医疗器械检测机构资质认可办法检测和校准实验室能力认可准则等相关规定，对浙江省医疗器械检验院现有的项实验室标准能力的开展及项新扩项目进行现场评审。评审组听取了浙江省医疗器械检验院近年来工作汇报，通过现场提问现场试验，对原始记录报告书能力验证及实验室间比对结果的抽查，对实验室质量管理体系的有效运行进行了全面的评审。通过评审，专家组认为该院能认真履行认可义务，遵循各项政策和规定，无重大

国家食品药品监督管理总局关于使用违法银杏叶提取物生产保健食品有关核查情况的通告(2015年第22号: 日前，国家食品药品监管总局发现桂林兴达药业有限公司宁波立华制药有限公司两家企业部分违法银杏叶提取物流向保健食品企业。现将近期有关核查情况通告如下一经查，截至目前发现家保健食品企业从桂林兴达药业有限公司宁波立华制药有限公司购进银杏叶提取物。分别为大连珍奥集团股份有限公司大连双迪科技股份有限公司浙江养生堂天然药物研究所有限公司南昌同心紫巢生物工程有限公司山东圣海保健品有限公司济南孟氏生物科技研究所有限公司会心堂（北京）生物科技有限公司吉林省雁鸣湖大豆生物科技有限责任公司北海市巨欣生物科技有限公司中科

国家药监局关于修订注射用鼠神经生长因子说明书的公告（2021年第45号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对注射用鼠神经生长因子说明书不良反应注意事项及特殊人群用药项进行修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照注射用鼠神经生长因子说明书修订要求（见附件），于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。自备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对所有已出厂