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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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新疆康健壹佰医药有限公司伊宁市第三十一门店新CB9990258 2021-09-22 2026-09-21 新疆伊犁州伊宁市经济合作区313线以西水晶城5号楼102室
庐江县庐东大药房皖DB5510270 2020年10月19日 2025年10月18日安徽省合肥市庐江县白湖镇串河街道（农业商业银行对面）
河北唐人医药有限责任公司光明南路惠民园店 9113020259543785XQ 2021-04-12 2026-04-11 唐山路南区光明南路惠民园小区2-31、32、33
湖北省昌盛大药房连锁有限公司王家湾店鄂CB0270332 2021-09-01 2023-12-03 武汉市汉阳区汉阳大道697号王家湾中央生活区A地块10号楼10-1-05号
嘉善百龄大药房张家桥连锁店浙CA5730392 2022-07-05 2023-08-28 浙江省嘉兴市嘉善县魏塘街道环北东路855号绿洲祥门里1幢底层1号
华亭市益复康医药有限公司甘DA9331110 2021-07-15 2026-07-14 甘肃省平凉市华亭市双凤苑楼下34号门面房

湖南奇海堂：畅销产品全网全新招商: 位于山清水冽士美文秀的曾国藩故乡的湖南奇海堂生物科技有限公司，是一家集生产科研产品开发销售于一体的国家认证企业。自创立以来，湖南奇海堂始终坚持“以诚信为基础，以质量为生存，以客户为中心，以双赢为目的”的经营合作理念，致力于健康生活的营造。致力于研发新型外用药及传统等相关健康产品的湖南奇海堂，凭借着一流化工专家及执业药师，以及先进的生产混合机搅拌机分散机工艺及设备，确保了每一支产品的质量。目前，公司已经拥有标准化厂房“产销研”一体的发展流程和良好的物流配送网络，与全国各地的客户也建立了良好的长期合

聪明虎胃康灵胶囊服用禁忌及注意事项: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。胃康灵胶囊，中成药名。由白芍白及甘草茯苓延胡索海螵蛸三七颠茄浸膏组成。处方药甲类。医保乙类。本品为硬胶囊，内容物为淡黄色至棕褐色的粉末；味甘。聪明虎胃康灵胶囊服用禁忌前列腺肥大青光眼患者禁用。哺乳期妇女禁用。请以产品实际附带说明书为准。聪明虎胃康灵胶囊注意事项饮食宜清淡，忌酒及辛辣生冷油腻食物。忌愤怒忧郁，保持心情舒畅。有高血压心脏病返流性食管炎胃肠道阻塞性疾患甲状腺机能亢进溃疡性结肠炎患者慎用。孕妇慎用。儿童年老体弱者应在医师指导下服用。胃痛严重

山西省食品药品监督管理局 2017年食品安全监督抽检信息公告（第9期）: 本期公布批次监督抽检结果涉及肉制品糕点饮料蔬菜制品等大类。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。其中不合格样品批次，合格样品批次。不合格样品批次，分别是肉制品批次，太原市晋和园食品加工有限公司生产的晋和园精酱猪蹄山梨酸超标。检验机构为山西省食品质量安全监督检验研究院复检机构为山西省食品药品检验所。糕点批次，定襄县襄丰超市销售的标称安徽舒香食品有限公司生产的黄金蛋糕纳他霉素残留量超标。检验机构为山西省食品质量安全监督检验研究院。合格样品批次，具体为蔬菜制品批次，检验项目为

注射用奥马珠单抗生物类似药临床试验指导原则（试行）.pdf: 为鼓励生物类似药临床研发，进一步规范和指导奥马珠单抗生物类似药的临床试验设计，提供可参照的技术规范，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《注射用奥马珠单抗生物类似药临床试验指导原则》（见附件）。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。特此通告。国家药品监督管理局药品审评中心年月日

总局办公厅关于辽宁辉山乳业集团（锦州）有限公司食品安全生产规范体系检查情况的函: 辽宁辉山乳业集团（锦州）有限公司年月日日，国家食品药品监督管理总局组织食品安全生产规范体系检查工作组，依据《中华人民共和国食品安全法》《食品生产许可管理办法》等法律法规，以及《婴幼儿配方乳粉生产许可审查细则（版）》（以下简称《细则》）《食品安全国家标准粉状婴幼儿配方食品良好生产规范》（）《食品安全国家标准食品生产通用卫生规范》（）等，对你公司婴幼儿配方乳粉生产许可条件保持情况食品安全管理制度落实情况等进行了食品安全生产规范体系检查。现将你公司在生产许可条件保持食品安全管理制度落实等方面存在缺陷情

进口创新药入华加速中国药企怎么办？: 进口新药国内上市的重重关卡即将被打破，药品审评审批制度迎来新的突破。月日，国家食品药品监督管理总局发布了《国家食品药品监督管理总局关于调整进口药品注册管理有关事项的决定（征求意见稿）》（以下简称《征求意见稿》）。《征求意见稿》要求，为鼓励境外未上市新药经批准后在境内外同步开展临床试验，缩短境内外上市时间间隔，满足公众对新药的临床需求，对进口药品注册管理有关事项将作如下调整在中国进行国际多中心药物临床试验的，取消临床试验用药物应当已在境外注册或者已进入期或者期临床试验的要求，疫苗类药物除外。对于在