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河北唐人医药有限责任公司遵化文化路店 91130281763442827N 2021-07-08 2026-07-07 遵化市文化路人民广场北侧金缘购物中心70-72
唐山市开平区民信大药房冀DA3152247 2020-05-08 2025-05-07 唐山市开平区唐钱路1号
甘肃壹壹壹医药科技有限公司解放东路分公司甘CB9340502 2022-08-03 2027-05-05 甘肃省庆阳市西峰区解放东路瑞丰大厦一楼6号
新疆亚胜医药有限公司一百二十六分店新CB9980528 2021-08-26 2026-08-25 麦盖提县吐曼塔勒乡奇热木旦勒克村1组076号
新疆广福堂医药连锁有限公司奎屯第二十分公司新CB9920165 2021-09-26 2026-09-22 新疆伊犁州奎屯市团结街街道3-D区沙湾街275号（启明里）
华亭市泰芝堂药业有限责任公司甘DA9330125 2020-01-23 2023-09-28 甘肃省平凉市华亭市南新街小区8号商铺

大批药企停产在即，波及28城市: 采暖季近在咫尺，一批原料药企业停产在即！近日，工信部环保部发布关于“”城市部分工业行业年秋冬季开展错峰生产的通知（下称通知），再次明确各工业企业的环保责任。城市部分原料药企停产环保风暴不断升级今年的环保督查，堪称史上规模最大惩治力度最大。在通知中，北京市天津市河北省山西省山东省河南省省市工业和信息化环境保护主管部门联合提出为落实《京津冀及周边地区年大气污染防治工作方案》（环大气号）和《京津冀及周边地区年秋冬季大气污染综合治理攻坚行动方案》（环大气号），推进京津冀及周边地区秋冬季环境空气质量持续改

国务院关于实行市场准入负面清单制度的意见: 国发号各省自治区直辖市人民政府，国务院各部委各直属机构按照《中共中央关于全面深化改革若干重大问题的决定》要求和国务院决策部署，现就实行市场准入负面清单制度提出以下意见。一重大意义（一）市场准入负面清单制度的定位。市场准入负面清单制度，是指国务院以清单方式明确列出在中华人民共和国境内禁止和限制投资经营的行业领域业务等，各级政府依法采取相应管理措施的一系列制度安排。市场准入负面清单以外的行业领域业务等，各类市场主体皆可依法平等进入。（二）实行市场准入负面清单制度是发挥市场在资源配置中的决定性作用的重

食品药品监管总局办公厅关于进一步加强中秋国庆“两节”期间食品安全监管工作的紧急通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局年中秋国庆“两节”将近，各地食品药品监管部门已经以月饼等节令性食品为重点品种加强了食品安全监管。近期，各地食品药品监管部门公安部门在食品安全监督检查侦办食品安全违法犯罪案件过程中，发现一些食品安全违法违规案件仍然高发。为有针对性地加大食品安全监管力度，及时排查和治理食品安全风险，严厉打击食品安全违法违规行为，严防重大食品安全事故发生，有效保障节日期间食品安全，现就“两节”期间加强食品安全监管工作有关要求通知如下一突出月饼等食品

关于查看2025年度药品增补挂网采购（第十一批）药品价格信息申诉应答情况的通知: 相关投标人年度药品增补挂网采购（第十一批）价格信息申诉问题第一轮应答已结束，根据价格信息申诉流程，现将被申诉企业针对申诉问题的应答信息和相关证明材料推送给申诉企业，请相关企业及时查看，并根据应答内容决定是否发起第二轮申诉。一申诉应答情况查看进入辽宁省药品和医用耗材集中采购网首页，点击药品耗材招采子系统登录入口，通过用户名密码登录后进入信息库。进入“药品招标”模块，点击页面“产品信息管理”在“申诉管理”菜单中挂网价申诉列表标签进行查看。二申诉应答确认和第二轮申诉发起在“申诉管理”菜单中挂网价申诉列

2016年医药行业十六大变化: 医药医疗保健年的政策可谓层出不穷，很多医药企业甚至都不知道一些国家部委和各省层面出台的政策，就连长期关注行业政策的笔者，也不能对年浩繁的政策文件一一道来，也只能记住一些关键性，影响力大的政策。医药医疗保健三个行业的政策为什么一起提，因为这三个行业的政策是相互影响的，已经很难说清哪些政策是指针对一个行业而不去影响其他行业，比如医疗机构现在推行的三明政策，本应该是医疗机构医改政策，但这又涉及到药品的销售问题；比如《新广告法》出台就把很多诸如哈药仁和等以广告为经营手段的医药医疗保健企业搞得失去了习以为

药品医疗器械审批加快争取2016年消化完注册申请积压: 国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》月日正式发布。在当日的国新办新闻发布会上，国家食品药品监管总局副局长吴浈药化注册司司长王立丰解读相关改革措施。近年来，我们国家的医药产业发展较快，药品医疗器械的质量和标准不断提高，公众用药需求得到了比较好的满足。但同时，药品和医疗器械审评过程当中存在的问题也越来越凸显，主要是药品审评积压比较严重，一些创新药品审评时间较长，部分仿制药和国际先进水平还存在一定差距。吴浈说，推进药品医疗器械审评审批制度改革，核心是提高药品质量，建立科学高效的审评审批体系