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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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国药器械（江西）配送服务有限公司赣AA7910650 2022-05-16 2027-03-21 江西省南昌市南昌县小蓝经济技术开发区金沙大道369号1栋三楼
兰州新区百姓大药房甘DA9315043 2021-02-18 2026-02-17 甘肃省兰州市兰州新区西岔镇西岔村五社
平泉悦健堂药品零售有限公司滨河世家店 91130823MABW6U0C9K 2022-10-09 2027-10-08 平泉市平泉镇北城新区滨河世家1幢02号
杭州浙缘大药房有限公司浙DA5719594 2022-10-19 2026-08-26 浙江省杭州市萧山区戴村镇陆家路16号-4
武汉奇运佳大药房连锁有限公司星光店鄂01CbⅠ08E57 2022-07-20 2027-07-19 武汉市蔡甸区大集街南湾横街3号(一期)项目1#综合楼9-06号
御本堂（新疆）医药连锁有限公司新BA9910078 2022-01-07 2027-01-06 新疆乌鲁木齐市天山区新华北路8号新世纪小区1栋33层-G2(面积：86.99平方米)

【热点关注】围剿药价中的政策深思: 近年医改宣传中总是将控制药价成果显著放在首位，对于民众整体医疗费用仅以“居民个人支付比例降低两三个点，从而有效减轻民众负担”一笔带过，而各地医改报告中，很多省市整体医疗费用和人均医疗费用仍在上升，并未因药改成果显著带来民众医疗费用显著下降。政策的另一面警思饱受争议的二次议价实行地区，企业让利至少，一些医疗机构并未取消加成，一只手拿着的加成，另一只手再拿走企业高额让利，本该坚守公益性的医疗机构就彻底成了逐利机构，如果再借机上调医事服务费诊疗费等各项医疗费用，民众和药企两头挨宰，医疗机构这个会哭的孩

全国医疗机构网络信息安全管理办法将出台: “全国医疗机构网络信息安全管理办法正在起草中，不久将会出台。”一消息人士近日在中国互联网大会上向《经济参考报》记者透露，新冠疫情暴发后，全球医疗健康数据频繁受到黑客攻击，国内开始重视医疗健康数据的价值，希望通过立法加强监管等多维度方式提升医疗健康数据的整体安全水平。医疗健康数据被广泛应用医疗健康数据广泛应用在日常生活的多种场景中。比如，通过大数据高效分析用药成分剂量时间等情况，寻找合理用药的最佳组合；通过大量临床数据进行科学分析找到病因，并进行临床病因分析和慢病监测；通过对基因序列大量分析，快速

7部委发文 50家三甲大医院9月底前必须医改！: 月日，国务院医改办国家卫计委财政部等部委联合发布通知，明确要求国家卫计委与国家中医药局直属医院和预算管理的高校附属医院于年月日前必须全部参加属地公立医院综合改革。在县级和城市公立医院以及军队医院先后全面启动公立医院综合改革之后，处于国内公立医院最顶端的“国家队”也终于全面启动了综合改革。并且，部委在文件中明确要求，公立医院“国家队”要发挥示范作用，成为此轮医改的“排头兵”。目前，国家中医药局局属（管）的医院一共有家，包括中国中医科学院广安门医院中国中医科学院望京医院中国中医科学院西苑医院中国中医

公立医院医疗服务价格向上是大趋势价改需防止过度医疗: 《中共中央国务院关于推进价格机制改革的若干意见》近日发布。意见明确，理顺医疗服务价格，到年基本理顺医疗服务比价关系。“医疗服务价格一直在调整阶段”。北京鼎臣医药管理咨询中心负责人史立臣在接受《证券日报》采访时表示，这项政策的调整主要是对公立医院影响比较大，而对民营医院影响较小，后者目前的价格大多是市场机制形成。值得注意的是，国家不断推进医药分开取消药品加成制度，公立医院的盈利模式也将随之发生变化。按照理顺医疗服务比价的政策导向，未来医院从药品获得的收益将降低，而从医疗服务获得的收益将提升。“但是

国家食品药品监督管理总局决定：因辉瑞制药有限公司未及时履行补充申请程序停止进口其氟康唑注射液: 日前，国家食品药品监督管理总局对辉瑞制药有限公司进行药品境外检查，根据检查情况约谈了辉瑞制药有限公司。总局发现该公司法国工厂在生产出口到中国的氟康唑注射液过程中，未及时按中国法律法规要求提出相关补充申请，该行为违反中国药品监管法律法规的相关规定。总局决定在该公司整改到位前，停止其氟康唑注射液产品的进口。总局要求进口药品生产企业必须严格执行中国药品管理的法律法规，严格遵守我国境外检查和中国药典的要求，尤其不得针对不同国家地区的相同技术要求在执行上有区别。对于境外检查发现不符合中国法律法规的，一律采

关于做好放射性药品生产经营企业审批和监管工作: 各省自治区直辖市及新疆生产建设兵团药品监督管理局国防科技工业管理部门，深圳市国防科技工业办公室近日，国务院印发《关于深化“证照分离”改革进一步激发市场主体发展活力的通知》（国发号），将放射性药品生产经营企业审批权限由国家药品监督管理局和国家国防科技工业局下放至省级药品监督管理部门和省级国防科技工业管理部门。为贯彻落实国务院决定，切实做好放射性药品生产经营企业审批和监管工作，现将有关事宜通知如下一自年月日起，放射性药品生产经营企业审批由所在地省级药品监督管理部门和省级国防科技工业管理部门组织实施。