[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

杭州青云大药房

    企业名称: 杭州青云大药房
    许可证号: 浙DA5719848
    经营方式: 零售
    注册地址: 杭州余杭区闲林街道山水居紫薇苑11幢11-4号
    社会信用代码:
    法定代表人: 项若云
    企业负责人: 柒艳萍
    质量负责人: 黄清玲
    经营范围: 中药材,中药饮片,中成药,化学药制剂,抗生素制剂,生化药品,生物制品
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 杭州市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-02-22
    有效期至: 2025-11-11
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    小城罗彻斯特豪掷65亿美元打造新世界医药中心
    纵观世界城市发展的历史,许多世界级大都市的崛起都是由于在某一行业占据了霸主地位。如美国底特律就是因为发达的汽车工业而闻名全球。时至今日,生物医药产业也催生出了众多类似的城市。例如提到美国波士顿,许多人就会将其与世界生物医药产业中心联系起来。而今,位于美国明尼苏达州的小城罗彻斯特也决定加入这一行列,或许大家对这一城市并没有太大印象,然而如果提到大名鼎鼎的梅奥医学院,你一定是如雷贯耳。最近,罗彻斯特市当局就通过了一项名为的提案,将在未来年的时间内将这座小城打造成一个世界级的新型生物医药中心。而整个项
    2015/6/9 9:44:44

    小城罗彻斯特豪掷65亿美元打造新世界医药中心

    深圳市绿豹医疗科技有限公司独家超声耦合技术产品生产厂家
    在年的月日,绿豹集团在深圳宝利来大酒店召开董事会,决定在继续绿豹环保电器项目的同时,进入医疗器械行业。次年月日,绿豹医疗科技有限公司注册成立,标志着绿豹正式进入医疗器械行业。如今,绿豹医疗已经在医疗器械行业站稳阵脚,并与我们环球医药网成为友好合作伙伴。那么,历经多年发展的绿豹是否是一家值得合作的招商企业呢让我们来具体了解它。了解深圳市绿豹医疗科技有限公司绿豹医疗科技是国内唯一一家专业从事“智能药房便民平台系统”及其配套“医疗延伸产品”的研发生产及市场营销和远程运营管理的高新企业。同时它也是国内首
    2017/5/25 16:05:46

    深圳市绿豹医疗科技有限公司独家超声耦合技术产品生产厂家

    一剂猛药!三甲医院对国产医械发出三大质问
    医生们给国产医疗器械企业的一剂猛药。随着国内医疗器械行业的崛起,健康界在采访国产医疗器械企业时,经常听到国产厂商自信表示,自己的产品和跨国企业的产品已经没有区别,而且同等的品质下,在性价比上更有优势。然而,在对多家三甲医院进行调研后,健康界听到了一些不同的说法。江苏一家三甲医院信息设备处处长向健康界介绍,三甲医院核心科室所所使用的医疗器械,跨国品牌要占到。这一说法与健康界此次对多家三甲医院的求证是吻合的。对这一现状,上述人士给出了解释。第一是由于历史原因,跨国公司上百年的历史积累是现实,医疗设备
    2018/11/1 15:21:19

    一剂猛药!三甲医院对国产医械发出三大质问

    定了,13品种拟撤销挂网!
    月日,江苏省公共资源中心发布了一则《关于公示拟撤销挂网药品的通知》,本次通知涉及个品种。各相关药品生产企业根据《江苏省医疗保障局关于深入推进药品阳光采购的实施意见》(苏医保发号)《关于公示符合撤网条件药品的函》(苏价采中心药函号)的要求,已按相关程序进行了审核与确认,现将拟撤销挂网药品予以公示(详见附件)。公示期为年月日至月日。涉及品种克拉霉素片复方当归注射液注射液关节止痛止痛膏丹参注射液壮骨伸筋胶囊胶囊金嗓散结丸(水蜜丸)苯甲酸阿格列汀片双氯芬酸钠栓肌苷注射液氯化钠注射液;如有异议,企业须在公
    2022/12/21 10:39:38

    定了,13品种拟撤销挂网!

    总局办公厅关于印发增设允许药品进口口岸工作评估考核实施方案的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局根据《食品药品监管总局海关总署关于印发增设允许药品进口口岸的原则和标准的通知》(食药监药化管号)及《食品药品监管总局办公厅海关总署办公厅关于印发增设允许药品进口口岸工作评估考核方案的通知》(食药监办药化管号)要求,为做好评估考核工作的组织实施,特制定《增设允许药品进口口岸工作评估考核实施方案》,现印发给你们。食品药品监管总局办公厅年月日增设允许药品进口口岸工作评估考核实施方案一工作目的通过对增设药品进口口岸相关申请的评估考核,指导口岸食品药品监督管理部门口岸药品
    2016/10/9 17:01:01

    总局办公厅关于印发增设允许药品进口口岸工作评估考核实施方案的通知

    临床试验造假,6个医疗器械注册项目被毙
    年月日,北京市药监局发布公告,个医疗器械注册申请项目的临床试验存在真实性问题,被不予注册,且自不予注册之日起一年内不予再次受理。这个注册项目及其各自存在问题如下(一)德迈基生物技术(北京)有限公司的个体外诊断试剂产品在对新乡医学院第三附属医院开展的上表中个产品临床试验检查中发现病例未按照统计学原理进行选取,且抽查病例的干扰病例指标无法溯源;无证据证明临床试验检测样本涵盖全血样本;抽查的病例信息无法在院内系统中追溯。(二)北京中瑞华夏医疗科技有限责任公司的中医经络检测仪规格型号为受理号为(京)合同
    2017/1/9 11:50:12

    临床试验造假,6个医疗器械注册项目被毙

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。