老百姓大药房连锁（浙江）有限公司义乌楼下村店_企业地址

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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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温州一正药房连锁有限公司鳌江锦宏店浙CB5771904 2021-08-25 2026-08-24 浙江省温州市平阳县鳌江镇海关路锦宏嘉园C幢101号、102号
京东大药房（杭州）有限公司浙DA57110075 2022-10-27 2027-10-26 浙江省杭州市富阳区东洲街道明星路11号第2幢1003室（自主申报）
怀远县淳源堂医药有限公司皖DA5521089 2020年07月03日 2025年07月02日安徽省蚌埠市怀远县古城乡三岔路206国道与刘褚路交叉口西150米226-1号
武汉同医堂连锁药业有限公司黄石路店鄂DB0271469 2019-10-24 2024-08-06 武汉市江岸区德润大厦裙楼1层108室-3
六安市众康大药房有限公司碧桂园天玺店皖DB5643005 2019年10月07日 2024年07月30日安徽省六安市金安区碧桂园天玺1010号商铺
上海复美保民大药房有限公司二分店沪CA0160192 2022-03-15 2027-03-14 上海市松江区谷阳北路2521号1层-1

新版GCP实施一年，五大问题需关注: 年月日，新修订《药物临床试验质量管理规范》（以下简称新版）实施满一年。新版的实施，使药物临床试验的各环节都发生了重大变化。例如，伦理委员会更加关注受试者的保护；有的伦理委员会调整成员组成或增加相关专业顾问，加大对临床试验方案的科学性和基本医疗的审查力度。许多药物临床试验机构，根据新版第六条和第十八条第一项的规定，强化临床医师在医学判断和临床决策中的责任，同时规范临床研究协调员（）的工作范畴；按照新版第三十七条第二项的规定，对外送样本检测项目加强管理，保障受试者的基本医疗需求。更多的药物临床试验机

四环医药再有一款糖尿病药获临床试验批件: 四环医药公布，其创新药研发团队开发的类专利创新药加格列净近日成功获得国家食品药品监督管理总局颁发的期临床试验批件临床批件药号。该药是继盐酸依格列汀后的第二个治疗糖尿病的类专利创新药，亦是集团第个获得临床批件的类创新药。集团首个内部研发的抑制剂类降糖药盐酸依格列汀，目前已完成临床期工作，等待期批件并准备启动后期临床试验。集团表示，加格列净与盐酸依格列汀，以及未来两者的联合用药和复方制剂，将有助集团在糖尿病领域确立竞争优势，在糖尿病领域的发展提供动力。扫一扫！关注环球医药网微信公众平台，您的招商代理

四大重点细分市场，拼抢最激烈的十大药企！: 年的医药政策动荡，制药行业经历了一场大洗牌，旧事已过，都变成新的了。在仿制药一致性评价化药新注册分类药品上市许可人制度发力之前，行业内各个企业都在蠢蠢欲动。此时，最需要的就是来一剂镇定良药，看看目前的行业格局到底如何。数据库为大家统计了几个热门治疗领域的药企研发能力最新排名榜单，来看看中国药品研发到底哪家强注治疗领域的分类均采用国际通用的编码作为分类依据抗肿瘤抗肿瘤领域分类为“抗肿瘤药和免疫机能调节药”包括抗肿瘤药内分泌内分泌疗法免疫促进药和免疫抑制剂（分类中的类中部分药品不是抗肿瘤药，此处暂不

并购+合作贝达为破“产品单一”操碎了心: 短短一个月，贝达药业也是让股民们操碎了心。继月初两高管相继离职引发舆论风波，股价下跌至谷底半个月后，明星产品埃克替尼进入新医保目录落定，股价又开始蹭蹭蹭往上涨。月日起，贝达药业连发多个公告，收购卡南吉医药科技股权与杭州瑞普基因签署合作协议，和北京天广实生物就抗体项目达成合作，短时间内三个大动作，贝达药业似乎在下一盘很大的棋。然而，不得不提的插曲是，月日，贝达药业称收到公司董事孙志鸿女士股东代表监事胡云雁女士的书面辞职报告。二人中，胡云雁担任新药研发中心副主任，负责研发中心的药学研究工作，曾参与埃

中药材的第一个“质量等级标准”来了: 规范中药材领域的多项标准，要来了中药材的第一个“质量等级标准”，来了月日，中国中药协会公布了《西红花质量等级》团体标准（）。据悉，这是行业内第一个“质量等级标准”。中国中药协会中药质量与安全专委会主任委员中国食品药品检定研究院中药民族药检定所马双成所长介绍《西红花质量等级》在《中国药典》年版的基础上，区别于传统以药材大小粗细重量作为商品规格区分的药材等级指标，增加西红花特征性成分苦番红花素作为质量指标，并以西红花苷及西红花苷的含量之和作为等级标准的划分依据，制定了《西红花质量等级》团体标准。中国

司法部、市场监管总局、药监局负责人就《医疗器械监督管理条例》答记者问: 年月日，国务院总理李克强签署第号国务院令，公布修订后的《医疗器械监督管理条例》（以下简称《条例》）。《条例》自年月日起施行。日前，司法部市场监管总局药监局的负责人就《条例》的有关问题回答了记者提问。问请简要介绍一下《条例》的修订背景。答医疗器械直接关系人民群众生命健康。党中央国务院高度重视医疗器械质量安全与创新发展。年，国务院制定了《医疗器械监督管理条例》，年年分别作了全面修订和部分修改。该《条例》对保障医疗器械质量安全推动行业健康发展发挥了重要作用。近年来，我国医疗器械产业快速发展，党中央国务