瑞人堂医药集团股份有限公司台州湾新区沙北三店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 非洛地平缓释片（控销）
- 5mg*24片/盒
- 国药准字H20233182
- 湖北智合药业有限公司
- 颈康胶囊（控销）
- 每粒装0.27g，12粒/板×3板/盒
- 国药准字Z20090608
- 湖北智合药业有限公司
- 痛风舒片
- 每片重0.32g，18片/板×2板/盒
- 国药准字Z20090377
- 湖北智合药业有限公司
- 精乌片（愈眠）
- 18片/板x3板/盒
- 国药准字Z20060316
- 湖北智合药业有限公司
- 医用磁疗贴（失眠贴）
- φ40mm*4贴/袋*3袋/盒
- 鄂械注准20262095971
- 湖北智合药业有限公司
- 医用通气鼻贴
- 55mm×18mm×10贴/盒
- 鄂械注准20262145988
- 湖北智合药业有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 张家口润佳药房医药连锁有限公司赤城张家窑店 冀DA3130079 2020-07-23 2025-07-22 赤城县赤城镇张家窑小区B2-2单元104室
- 长兴百信缘药业有限公司 浙DA5720111 2020-05-08 2025-05-07 长兴县雉城街道金陵北路现代城兴安里8-10号
- 武汉市仁蕙堂大药房有限公司 鄂DA2015112403 2020-10-13 2025-10-12 洪山区张家湾街37号湘龙鑫城第1栋1单元1-2层20号
- 秦州区康民药店 甘DA9382123 2020-10-29 2025-10-28 甘肃省天水市秦州区皂郊镇皂郊村191-1号
- 安徽广济大药房连锁有限公司大铺头店 皖CB5519570 2022年03月10日 2025年07月15日 合肥市蜀山区长江西路与半岛路交口枫丹白鹭湖公馆H1幢
- 甘谷百福堂药业有限责任公司 甘DA9380053 2021-06-11 2026-06-10 甘肃省天水市甘谷县
相关资讯
- 深圳鹏程医院患者伤医事件
- 月日上午，深圳市卫生和人口计划生育委员会表示，月日中午时分，一男子区某携把刀具在深圳鹏程医院耳鼻喉科砍伤了名医护人员及保安事件，实属事实，其中伤势较重的名医护人员已经分别在深圳市第二人民医院和深圳市人民医院进行了手术治疗，目前都没有生命危险。深圳市卫生人口计生委的相关负责人针对此事件表示，一定会做好受伤医护人员的抢救工作，同时要求医院加强保安巡查工作，以保障医务人员的人身安全，积极配合公安机关办案。据不完全统计，自年至今至少发生了起比较严重的医生被砍或被打伤事件。在这起事件中，最严重的就是年月份 2012/9/4 21:07:00
- 换包装所谓新药怎能取代廉价好药
- 好东西不便宜这句话并不是万能的，实际上药品中还是有相当数量的廉价好药的，这些药品几乎都是经过长期的临床应用被证实效果的确显著，而且其因为不含专利成本因此药品生产成本极为低廉，最终其市价也是极低的，但是这一类药物面临的尴尬现状则是极其容易的被纳入到基药的目录范围之中，本身进入基药能够反映出其地位的重要性，然而基药的准则标准之一就是低价，因此再低的药价在进入基药之前也要再低一些，不少从事廉价药生产的药企为了进入基药市场只能不断的报出低价以争夺中标权。在进入基药目录以后药企就会发现药品的定价已经远远低 2013/10/20 18:20:41
- 国家局：这品种可放弃一致性评价 波及61家药企
- 国家药监局建议这个药品，放弃一致性评价，涉及家企业。月日，国家药监局药品审评中心发布《关于征求基药目录中的国内特有品种评价建议的通知》（以下简称《通知》）。《通知》显示，加快推进基药品种的一致性评价工作，仿制药质量与疗效一致性评价办公室针对目录中的国内特有品种，经梳理调研，并组织企业和一致性评价专家委员会召开多次会议讨论。对上述品种形成评价建议，现公开征求意见。此次对个药品的一致性评价，做出了建议。对个药品做出了“无需开展临床有效性试验。”的建议，对一个药品“不建议企业对该品种开展再评价。如企业 2018/8/1 11:55:04
- 中药沉淀物 喝？扔？
- 煎好的中药汤剂放温服用，碗底常有泥糊状的沉淀物。一些读者打来电话咨询，这沉淀物是喝还是扔喝了怕有害，扔了怕浪费。我们不妨请专家给您回答北京中医药大学刘占文教授认为，中药汤剂的沉淀物是喝还是扔，是由汤剂中的药物决定的。刘教授以黄连与甘草共煎为例，作了大体的介绍黄连的主要有效成分为连素甲基黄连碱等多种生物碱，而甘草的主要有效成分为甘草酸甘草次酸等酸性成分。这两类成分的水中溶解度都较大，故用水煎煮时都能够很容易地从中药饮片中溶出。当两种药共煎时，各自进入水中的黄连素和甘草酸，则有可能结合，形成水中溶解 2009/7/7 17:27:13
- 美批准全球首个双特异性抗体药物上市
- 美国食品和药品监督管理局日前批准由安进公司研发的免疫治疗药物用于费城染色体阴性的复发性或难治性前细胞急性淋巴细胞白血病治疗，由此成为全球首个获得批准的双特异性细胞结合靶向抗体药物。复发性或难治性细胞前体细胞性是一种罕见且进展快速的血液和骨髓肿瘤，美国国家癌症研究所预测，年将有名美国人被确诊患有，有人将死于这种疾病，通常诊断为的成人患者为青壮年。获得的快速批准，得益于研究人员的个临床试验结果，该试验是一项多中心单臂开放标签的期研究。血液学与肿瘤学临床教授博士指出，获得批准代表免疫治疗研究取得了重要 2014/12/23 8:59:56
- 关于19批次不合格食品情况的通告（2015年 第76号）
- 近期，国家食品药品监督管理总局抽检食用油和油脂及其制品调味品水产及水产制品肉及肉制品豆及豆制品茶叶及其相关制品咖啡以及冷冻饮品等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。其中，食用油和油脂及其制品批次，不合格样品批次，占；调味品批次，不合格样品批次，占；水产及水产制品批次，不合格样品批次，占；肉及肉制品批次，不合格样品批次，占；豆及豆制品样品批次，不合格样品批次，占；茶叶及其相关制品咖啡样品批次，不合格样品批次，占；冷冻饮品样品批次，不合格样品批次，占。一不合格样品所涉及的标称生 2015/10/20 16:20:01
