瑞人堂医药集团股份有限公司台州经中路店_企业地址

瑞人堂医药集团股份有限公司台州经中路店

企业名称：	瑞人堂医药集团股份有限公司台州经中路店
许可证号：	浙CB5761212
经营方式：	零售
注册地址：	台州市经中路77号至79号A区
社会信用代码：
法定代表人：	张冬明
企业负责人：	王晓旻
质量负责人：	赵敏
经营范围：	处方药与非处方药:中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品
仓库地址：
日常监管机构：
发证机关：	台州市市场监督管理局
签发人：
发证日期：	2021-09-24
有效期至：	2024-09-16
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
张家口佰汇大药房连锁有限公司涿鹿县康安店冀DA3122564 2021-09-03 2026-09-01 涿鹿县东小庄镇下太府村
衡水兴一堂医药连锁有限公司冀州区家利店 91131181MA0GA85F28 2021-07-20 2026-07-19 衡水市冀州区湖滨东大道龙泽苑小区1号平房
漳州台商投资区保生堂医药商店闽DB5960711 2020-11-26 2025-11-25 福建省漳州台商投资区角美镇白礁村保生路旁店面
厦门市莲福堂药店有限公司宋洋一里二店闽CB5923072 2022-04-19 2026-02-04 厦门市翔安区凤翔街道宋洋一里4-101号、4-102号、4-103号、4-104号、4-105号
五河县福康大药房皖DB5522157 2019年11月13日 2024年11月12日安徽省蚌埠市五河县头铺镇安淮村162号
十堰国康国人医药连锁有限公司东风大道大药房鄂CB7190579 2019-05-31 2024-05-30 十堰市茅箭区东风大道1号

国家食品药品监督管理总局关于90家银杏叶提取物和银杏叶药品生产企业自检情况的通告(2015年第24: 根据月日食品药品监管总局《关于开展银杏叶提取物和银杏叶药品检验的通告》（年第号）要求，银杏叶提取物和银杏叶药品生产企业按照总局公布的补充检验方法进行了自检，现将有关情况通告如下一经各省（区市）食品药品监管部门核查，家银杏叶提取物银杏叶片（含分散片）和银杏叶胶囊生产企业，对本企业自年月日以来生产的所有批次银杏叶提取物银杏叶片（含分散片）和银杏叶胶囊产品共批次进行了检验，不合格产品批次批，占全部批次的（详见附件）。二经企业自检报告检出不合格产品的生产企业家（详见附件）。其中（一）全部批次产品均不合格

“降价死”药物的实际内幕: 据小编了解，目前我国医药市场出现两种怪态，一种就是“降价死”。个别药物生产企业，当国家发改委要求降价的时候，对于产品的低价药物就不再生产；另一种就是药价虽然名义上调整多次，但是价格还是居高不下；针对这两种怪态，本报记者进行了如下采访。本次采访的对象为国家发改委价格司医药价格处宋处长，据他表示“降价死”的产生是有多种原因导致的；第一个原因就是药物价格的调整，运输和制作药物成本的提高，让这些低价企业无力再进行药物生产活动，企业经营不善多倒闭或者关闭；第二个原因就是一些企业在响应国家降价号召的同时，对

复星医药终止两项制药转让价值3.88亿欧元: 月日消息，据香港经济日报报道，复星医药（）及母公司复星国际（）公布，复星医药去年月同意以亿欧元（约亿港元）出售两项制药知识产权的所有权利所有权和利益的交易，因买方未如期付足金额而终止。根据转让协议，买方须于不同阶段支付代价，而于昨日，买方的累计应付代价为万欧元，而实际已付代价为万欧元。复星指因买方违约以致终止转让协议，保留可能引致的任何损失向买方索偿的权利。

湖北省食品药品监督管理局召开互联网涉药企业网站负责人约谈会: 为进一步规范互联网售药行为，把药品“两打两建”行动引向深入，年月日，湖北省食品药品监督管理局召开互联网涉药企业网站负责人约谈会。会议强调，一是要加强药品交易网站资质的管理；二是要加强药品交易网站销售药品的管理；三是要加强网售药品配送环节的管理；四是要加大对互联网非法售药的查处力度。会上，家药品流通企业网站负责人介绍了近年来网站经营情况，上报了年度自查报告，对省局今后发挥职能作用，扶持省互联网药品交易及信息服务产业做大做强提出建议。

全国输液严控再加码，大批注射剂企业惨了！: 国的输液情况将纳入大数据监控，已经有地区在试点了！近日，全国政协委员农工党湖南省委副主委中南大学湘雅医院副院长张国刚，就对限制输液提出了一个新建议建立医院静脉输液的联网体系与大数据监控平台，以此监控全国输液状况。湘雅医院已开始试点近年来，各地针对输液治疗纷纷出台相关限制和管理政策，譬如发布不需输液病种清单，严控并逐步取消二级以上医疗机构门诊输液等。事实上，近日，张国刚在接受湖南经视采访，就提到湖南已经有地区在试点静脉输液监控预警的工作了。湘雅医院通过开发合理安全输液预警监控系统，统一调动医护药三

中华人民共和国药品管理法实施办法（八）——医疗单位的药剂管理: 第八章医疗单位的药剂管理第四十一条配制制剂的医疗单位必须具备下列条件（一）县级以上医院（包括张病床以上的厂矿企事业医疗单位）的制剂药检业务负责人，须由药师以上的技术人员担任；县级以下医院的制剂药检业务负责人，须由药剂士以上的技术人员担任。（二）制剂场所应当具有能够保证药品质量的房屋和设备，并保持整洁。灭菌制剂室要具备更衣缓冲洗涤配制灌封灭菌包装等适宜的条件和空调等设施。配制输液剂的，必须具备超净条件。第四十二条配制制剂要严格执行作规程质量检验和卫生制度。每批制剂必须有详细完整的记录。第四十三条配