杭州外海家友超市有限公司江干勤丰路店_企业地址

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仙游县康佳佳参茸大药房有限公司闽DA5941077 2020-12-29 2025-12-28 福建省莆田市仙游县榜头镇永昌西路336号
隆化合鑫大药房连锁有限公司穗生药店冀CB3140235 2020-04-14 2025-04-13 中成药、中药饮片、化学药制剂、生化药品、抗生素制剂、以上冷藏,冷冻药品除外
渭源县莲峰镇谢斌药店甘DB9325022 2022-01-21 2025-12-21 甘肃省定西市渭源县莲峰镇下街村街道35号
鄂州市华容区新华泰大药房鄂05DbⅢ0312 2022-11-02 2024-12-09 鄂州市华容区华容镇楚藩路32号一栋一楼东至西2、3、4号
浙江德弘大药房连锁有限公司庙长桥路连锁店浙CB0134062 2020-06-23 2025-04-12 杭州市余杭区良渚街道勾庄村庙长桥路2号
马鞍山绿健大药房连锁有限公司含山铜闸塔岗店皖CB5554324 2022年01月10日 2025年01月18日安徽省马鞍山市含山县铜闸镇塔岗新区银利广场1＃125号

乳膏贴牌的操作流程是怎样的？: 外用贴片涂抹产品的种类是很多种的，乳膏膏体就是其中之一，从材质方面来看的话更像是介于黑膏剂和液体膏两者之间，不像前者质地那么的硬，也不像液体那么的稀，下面我们就来具体的了解下乳膏贴牌的方法，希望通过文章的介绍可以让你对乳膏有一个大致的了解。乳膏贴牌步骤研合法用少量基质或适当的液体将药物粉末研磨成膏体，然后加入剩余基质进行研磨。这种的方式最为合适的就是使用在那些不能够进行加热的乳膏，需要保证在室温下进行使用。溶解方法将乳膏基质加热溶解，分批加入细粉，不断搅拌直至凝结，这种的方法适合的范围是比较广大

福建规范中标药品配送超过3次不及时供货取消资质: 怕麻烦，想节省成本，一些中标企业为了利益的最大化，不愿意给边远的基层医院配送低价药品，从而导致基层医院的低价药供药不及时不齐全的现象发生。昨日，记者从福建省食品药品监督管理局获悉，近日，福建省制定了《福建省年药品集中采购中标药品配送监督管理办法》（以下简称《办法》），进一步规范和加强中标药品配送工作，保证基层用药。《办法》规定，参与我省药品集中采购投标的药品生产企业可以采取本企业自行配送或委托配送企业配送方式，将其中标的药品配送到医疗机构。在各中标区域确定中标药品生产企业和其中标药品目录后，中标

14部门联手，剑指医疗反腐！: 新的医疗纠风文件公布了。今日，上海市卫健委公布了近日由上海市个部门联合印发的《上海市年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点》，该文件旨在贯彻落实国家相关部委的要求，深入推进医药领域腐败问题和群众身边不正之风的集中整治。说起这个，大伙儿应该还记得，就在昨天，国家医保局公布了上海临近的无锡一医院骗保超千万元的案例及处置结果（见昨日消息飞检结果公布，骗保超千万！将全面排查该地家医院），此前因为该院一医生举报，这事儿闹得挺大的。今天上海就公布了这么个文件，你说巧不巧看来，一些城市医疗纠风的力度又

从基础安防到信息化管理的飞跃: 中国联通凭借多年的发展和技术积累，针对中小企业在生产经营的各个阶段的不同需求，提供了贴切实用性价比高的信息化整合服务，帮助企业快速健康和良性的发展。通过终端的视频采集设备和后台的视频监控平台，联通“神眼”业务解决的并不是简单的安全防范问题，更能为企业的规范性经营和高效率管理提供现代化的信息手段，帮助企业快速健康和良性的发展。联通推出的“神眼”业务，有效的解决了企业规范性管理和多点经营所面临的难题，在降低企业运营成本的同时，提高了企业的管理水平。联通“神眼”业务在设计之初，原来是以帮助中小企业解决

9月1日全国执行耗材新规落地购销大整治开始！: 国家对耗材行业的重点改革已然全面铺开。月日起，由国家卫生健康委国家中医药管理局联合发布的《医疗机构医用耗材管理办法（试行）》开始执行。《办法》内容对管理对象管理内容耗材采购和管理制度等方面做了相关要求。赛柏蓝器械根据文件内容整理了其中要点，供参考定义管理边界，划清范围《办法》中对医用耗材的管理范围做出了界定，是指经药品监督管理部门批准的使用次数有限的消耗性医疗器械，包括一次性及可重复使用医用耗材。这意味着将“医用耗材”定义为“使用次数有限的消耗性医疗器械”，直接规避了医疗机构将其他设备周期长的医

《医疗器械召回管理办法》发布六大修改点: 年月日，新修订的《医疗器械监督管理条例》颁布实施，对医疗器械召回提出新要求。国家食品药品监督管理总局组织对原《医疗器械召回管理办法（试行）》进行了修改，形成《医疗器械召回管理办法》（以下简称《办法》），年月日，《办法》经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，自年月日起施行。本次修改主要涉及以下内容一是落实医疗器械召回的责任主体。明确境内医疗器械产品注册人或者备案人进口医疗器械的境外制造厂商在中国境内指定的代理人是实施医疗器械召回的责任主体。二是明确存在缺陷的医疗器械产品范围。根据《医疗器械监