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诸暨市东元大药房有限公司马剑分公司浙DB5751050 2022-05-27 2027-05-26 浙江省绍兴市诸暨市马剑镇马剑社区马剑153号
台州继尔康医药连锁有限公司渔岙店浙CB5761496 2022-04-08 2025-11-05 玉环市玉城街道渔岙村小广路25-27号一楼
石家庄伯仲药房连锁有限公司悦民店冀CB31104452 2017-01-13 2023-02-13 正定县大孙村曙光路与中华大街交叉口西行10米路北
庆阳珍药堂医药有限公司甘DA9340635 2021-08-19 2026-08-18 甘肃省庆阳市宁县和盛镇康宁社区8号1栋商铺102室
神威大药房连锁（邯郸）有限公司大名县第一分店 91130425MA7AETG65K 2021-04-30 2026-04-29 河北省邯郸市大名县大名府路与元城街交叉口中段路西
上海崇明第一医药药业连锁有限公司裕安店沪CB0200014 2021-02-10 2024-11-07 崇明区陈家镇裕安镇裕安路20号

高精尖生物医药渐成资本宠儿: 投资趋势近年来，随着中国人口增多老龄化加速，医改政策推陈出新，医疗健康领域成为备受资本青睐的行业。随着等互联网巨头纷纷入场，丁香园春雨移动健康等互联网医疗项目的巨额投资吸引了许多人的目光。但实际上，除了社会公众更为熟悉的互联网医疗相关领域，作为医疗健康行业基石的生物医药技术与产品，同样是众多风投资本追逐的热门项目。由于有着高精尖技术含量，这些项目往往具有较高资金需求，而一旦成功上市，其带来的回报也非常丰厚。高端技术研究资本需求国内资本涌入医疗健康领域已不是新鲜事，但随着国内研究领域水平不断提升，

国内第2款！百济神州BTK-PROTAC获批临床: 数据显示，百济神州的薄膜包衣片已在国内获批临床。公开资料显示，是一款靶向的蛋白降解剂，这是国内第二款申报临床的，也是百济神州首个基于其蛋白降解技术平台开发且进入临床阶段的在研产品。临床前模型显示，能克服耐药，有望突破患者对泽布替尼和其他抑制剂耐药性的问题。同时，该产品具有良好的药理学特性生物利用度，以及高选择性有效性和较长的半衰期。在动物实验中，耐受性良好。目前正在澳大利亚开展针对细胞恶性肿瘤患者的期开放标签剂量递增和扩展研究。根据公开资料，基于蛋白降解技术，百济神州开发了一种名为的平台技术，能

食品药品监管总局举办完善食品药品刑事法律制度研讨会: 为贯彻落实中央有关食品药品监管“四个最严”的要求，充分利用刑事法律手段打击食品药品犯罪行为，年月日，国家食品药品监督管理总局法制司在京召开完善食品药品刑事法律制度研讨会。全国人大常委会法工委刑法室最高人民法院研究室最高人民检察院法律政策研究室中国人民大学法学院北京师范大学法学院中国政法大学刑事司法学院北京市律师协会等单位的有关专家学者共同就完善相关司法解释推动出台刑法修正案严惩食品药品违法犯罪行为，特别是药物临床试验造假处罚等方面进行了深入的交流讨论。会上，总局核查中心通报了药物临床试验数据核查

2014年医药增速回落至20％以下重组愈演愈烈: 前言年对于医药行业来说，是调整挑战与机遇并存的一年。随着政策人口红利逐渐退去，医药行业面临诸多挑战外部面临医保控费药品降价的压力，内部面临药企之间日益剧烈的竞争压力，企业自身也面临业绩增长的压力。数据显示，年，医药行业产值增速预计仅为左右，远低于以往以上的高速增长。值得关注的是，年国家相关政策出现变化，如拟药价放开拟放开互联网售药推进医疗市场化改革等，让看似传统的医药行业充满朝气与生机。细细观察这些政策背后的逻辑，无疑是让市场发挥在资源配置中的决定性作用，提高目前医药行业的运营效率，解决群众的看

60亿注射剂奥赛康首家过评普利、一品抢30亿市场: 月日，发布最新信息，国内治疗消化消化性溃疡药龙头奥赛康的注射用泮托拉唑钠又有两个受理号通过一致性评价，河北一品制药的注射用埃索美拉唑钠海南普利制药的注射用兰索拉唑类仿制上市申请获批，亿市场迎来新品。图获批产品的具体情况来源公告图治疗消化性溃疡药注射剂产品格局来源米内网中国公立医疗机构终端竞争米内数据显示，年中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端治疗消化性溃疡药市场规模突破亿元，注射与内服的占比分别为，注射剂是市场主力。从注射剂产品格局来看，注射用泮托拉唑

一文读懂WHO预认证：国内药企新机遇: 世界卫生组织（，）是联合国下属的一个机构，其宗旨是使全世界人民获得尽可能高水平的健康。的主要职能包括促进流行病和地方病的防治；提供和改进公共卫生疾病医疗和有关事项的教学与训练；推动确定生物制品的国际标准。在流行病爆发自然灾害国际救援落后国家人道主义援助等情况下都会有工作人员的身影，他们最重要的职责之一是协调各方资源进行医疗救助，挽救生命。在这过程中，药品是必不可少的重要物资。但何种质量的药品是符合工作要求的呢由于经济实力卫生条件和监管能力的差别，发达国家批准的药品不一定适合落后国家，加上药品监管