浙江莎普爱思大药房连锁有限公司当湖瑞丰广场店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 鸡眼（疣）护理盒
- |型（长70mmx宽19mm）
- 黔东南械备20260005
- 江西三王实业有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 浙江莎普爱思大药房连锁有限公司当湖瑞丰广场店 浙CA5730178 2022-05-12 2022-11-01 浙江省嘉兴市平湖市当湖街道中瑞国际广场3幢101-103室、104室南侧部分、122室北侧部分
相关资讯
- 默沙东收购先灵葆雅将成全球第二大处方药生产商
- 宋体月宋体日，欧盟反垄断监管机构批准了美国制药巨头默沙东公司以宋体亿美元收购先灵葆雅一案，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，该收购案预计在今年第四季度完成，而这项收购案顺利完成后，默沙东也将成为全球第二大处方药的生产制造商。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，默沙东是全球著名的跨国制药企业，以科研为本，致力于医学研究开发和销售人用及兽用医药产品，其行销网络遍及美国欧洲中南美洲以及亚太共宋体个国家和地区，如今在全球生产及销售的默沙东产品已有宋体多种。宋体郭凡礼指出，而在之前，赛诺菲宋 2009/10/26 17:07:19
- 低价药品频频断货 谁来保障群众基本用药
- 为保证群众基本用药要求，减轻群众用药负担，我国建立了基本药物制度，近几年在各地相继开始实施。要求政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物，其他各类医疗机构也都必须按规定使用基本药物。但许多基层医务人员反映，目前很多进入国家基本药物目录的低价基本药物，“断货”俨然成了常态，让医务人员和用药群众困惑不已。近日，湘乡市几位村医就向湖南日报写信疾呼希望尽快出台更好的措施，保证低价药物的生产和供应。低价基本药断货医生无所适从湘乡市一名村医近日来信说，该市自实施基本药物制度以来，实现基本药物零利润销 2015/9/10 9:21:32
- 山西省食品药品监督管理局 2016年食品安全监督抽检信息公告（第20期）
- 本期公布批次监督抽检结果涉及新鲜水果鲜食用菌豆类腐竹鸡蛋等类，其中不合格样品批次，合格样品批次。腐竹不合格批次，均为外省生产的产品，分别为运城市盐湖区北城冯周记火锅店购进的标称为许昌县苏桥鑫鑫豆制品加工厂生产的腐竹检出甲醛次硫酸氢钠。运城市盐湖区西城牛印象饭店购进的标称为焦作市郎禾食品有限公司生产的腐竹检出甲醛次硫酸氢钠。运城市盐湖区南城百川红醉成都吧式火锅店购进的标称为许昌县苏桥鑫鑫豆制品加工厂生产的腐竹检出甲醛次硫酸氢钠。运城市盐湖区存才面食馆购进的标称为焦作市郎禾食品有限公司生产的腐竹检出 2016/7/4 0:00:01
- 2019医改重点任务：推进药品集中采购试点
- 月日，国务院办公厅正式发布《深化医药卫生体制改革年重点工作任务》的通知，以下为原文深化医药卫生体制改革年重点工作任务年深化医药卫生体制改革工作要以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，全面贯彻党的十九大和十九届二中三中全会精神，认真落实党中央国务院关于实施健康中国战略和深化医药卫生体制改革的决策部署，坚持以人民健康为中心，坚持保基本强基层建机制，紧紧围绕把以治病为中心转变为以人民健康为中心，落实预防为主，加强疾病预防和健康促进，紧紧围绕解决看病难看病贵问题，深化医疗医保医药联动改革，坚定不移推 2019/6/5 11:05:33
- 国家药监局发文，两大抗生素修订药品说明书
- 刚刚，国家药监局发文，两大抗生素抗生素修订药品说明书。月日，国家药监局发布公告，修订阿莫西林（钠）克拉维酸钾制剂含头孢头孢哌酮药品说明书。阿莫西林（钠）克拉维酸钾共国产批文据《关于修订阿莫西林（钠）克拉维酸钾制剂说明书的公告》（年第号）所有阿莫西林（钠）克拉维酸钾制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照阿莫西林克拉维酸钾口服制剂说明书修订要求或阿莫西林钠克拉维酸钾注射剂说明书修订要求，提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级药品监管部门备案。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的 2019/3/8 10:48:27
- 我国首个干细胞临床研究管理规范21日正式挂网
- 月日，国家卫生计生委国家食品药品监管总局联合发布的《干细胞临床研究管理办法（试行）》（下称《办法》）正式挂网，这是我国首个针对干细胞临床研究进行管理的规范性文件。《办法》明确，干细胞临床研究必须遵循科学规范公开符合伦理充分保护受试者权益的原则。开展干细胞临床研究的医疗机构是干细胞制剂和临床研究质量管理的责任主体。医疗机构应对干细胞临床研究项目进行立项审查登记备案和过程监管，并对干细胞制剂制备和临床研究全过程进行质量管理与风险管控。不再按三类医疗技术管理干细胞研究是全球生命科学研究领域的一个热点。 2015/8/24 9:20:45
