[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

浙江古力奇药业有限公司

    企业名称: 浙江古力奇药业有限公司
    许可证号:
    经营方式: 批发
    注册地址: 浙江省杭州市萧山区经济技术开发区建设二路666号信息港六期2幢4楼401室
    社会信用代码:
    法定代表人: 王飞
    企业负责人: 王飞
    质量负责人: 戴亚萍
    经营范围: 中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品(以上均不包含冷藏冷冻药品)
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 浙江省药品监督管理局
    签发人:
    发证日期:
    有效期至:
    GSP证书: A-ZJ19-010
    GSP认证日期: 2019-01-21
    GSP证书有效期: 2024-01-20

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    拖欠5100多万元广告费,金嗓子女老板被限制出境
    金嗓子()掌门人江佩珍近期收到限制出境令!据上海市高级人民法院网消息,被执行人广西金嗓子食品有限公司(简称金嗓子食品),因不履行法律文书确定的义务,法院已依法限制其法定代表人江佩珍出境。此事可以追溯到年月日,当时中国执行信息公开网消息显示,金嗓子食品被上海市第一中级人民法院列为失信被执行人,原因是该公司未按要求履行支付万元广告费,当时江佩珍收到的是限制消费令。拖欠的多万元广告费多万元的广告费争议发生在金嗓子食品广西金嗓子有限责任公司(简称金嗓子公司)以及星空华文国际传媒有限公司(简称星空华文)之
    2020/6/5 9:08:55

    拖欠5100多万元广告费,金嗓子女老板被限制出境

    关于《医疗器械分类规则》的修订说明
    《医疗器械分类规则》(以下简称本《规则》)于年月日经国家食品药品监督管理总局局务会审议通过,年月日国家食品药品监督管理总局令第号公布,自年月日起施行。一修订背景和主要过程我国医疗器械分类实行分类规则指导下的分类目录制,分类规则和分类目录并存,以分类目录优先。年国务院令第号修订的《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》)第四条第六款规定“国务院食品药品监督管理部门负责制定医疗器械的分类规则和分类目录”。年月,原国家药品监督管理局曾发布第号令《医疗器械分类规则》(以下简称原《分类规则》),实施十余
    2015/7/16 21:22:01

    关于《医疗器械分类规则》的修订说明

    康许强力枇杷露说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。康许强力枇杷露说明书文字版主治养阴敛肺,镇咳祛痰。用于久咳劳嗽支气管炎成分枇杷叶罂粟壳百部白前桑白皮桔梗薄荷脑性状本品为棕色至深棕色的液体;气香味甜规格每瓶装毫升用法口服。一次,一日次,小儿酌减。贮藏封,置阴凉处不超过包装口服液体药用聚酯瓶包装,每瓶装毫升康许强力枇杷露说明书图片版暂无康许强力枇杷露外包装康许强力枇杷露生产厂家简介湖北虎泉药业有限公司坐落于武汉市国家级东湖开发区关南科技工业园内,是一个集药品与食品科研生产营销为一体的高新技术企业,具
    2023/3/7 13:56:48

    康许强力枇杷露说明书

    国产骨科耗材淘汰赛开启!医院直接筛选品牌,一票制优先
    骨科耗材再当改革先锋,品牌淘汰赛开启,各企业直接拼价拼能力,短刀相接,胜者通吃,输者直接出局。上周和本周,安徽省太和县人民医院发布公告,要对医院现用国产骨科耗材进行公开竞价。该院决定采用的竞标议价方法是在医院原使用骨科耗材品牌(威高创生大博春立富乐天津威曼山东航维北京京航)的范围内,重新选取部分品牌(上周公告曾称只选取个品牌,本周公告变更为选取部分品牌)进行公开竞价。公告还强调,投标人必须能够执行“两票制”,可以“一票制”的企业在同等条件下优先选择。也即,原本进入该医院的个骨科耗材品牌中,将只有
    2018/5/30 11:37:41

    国产骨科耗材淘汰赛开启!医院直接筛选品牌,一票制优先

    黑龙江:中药注射剂、生化药大检查!
    此前,国家食药监总局药化监管司副司长孙京林表示,在药品飞行检查中,中药和生化药品发现的问题较多。自然,对于中药注射剂生化药等加强检查也在情理之中。昨日(月日),黑龙江省药监局印发《黑龙江省年生化药品及中药注射剂专项检查工作方案》(以下简称方案),将对全省所有生化药品及中药注射剂药品生产企业进行检查。其中月日至月日为自查整改阶段,月日至月日为专项检查阶段,年月日前完成专项检查及监督整改工作。生化药品检查重点包括按照批准的处方和工艺组织生产的情况,厂房设施与生产品种适应情况,病毒去除灭活及验证等。中
    2017/11/13 9:18:34

    黑龙江:中药注射剂、生化药大检查!

    总局关于发布超声多普勒胎儿监护仪等5项注册技术审查指导原则的通告(2017年第178号)
    为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《超声多普勒胎儿监护仪注册技术审查指导原则(年修订版)》《超声理疗设备注册技术审查指导原则(年修订版)》《超声洁牙设备注册技术审查指导原则(年修订版)》《视野计注册技术审查指导原则(年修订版)》《防褥疮气床垫注册技术审查指导原则(年修订版)》,现予发布。特此通告。附件超声多普勒胎儿监护仪注册技术审查指导原则(年修订版)超声理疗设备注册技术审查指导原则(年修订版)超声洁牙设备注册技术审查指导原则(年修
    2017/11/15 18:05:01

    总局关于发布超声多普勒胎儿监护仪等5项注册技术审查指导原则的通告(2017年第178号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。