台州泰生医药有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
北京阎村光辉餐饮管理有限公司京DA1122022 2022-10-28 2027-09-18 北京市房山区阎村镇大十三里村
赤壁益丰康华大药房连锁有限公司天骄店鄂CB0360077 2021-01-12 2026-01-11 赤壁市赤马港河北大道188号
安徽修合堂大药房连锁有限公司颍州区九龙店皖CB5582596 2021年05月14日 2026年04月05日安徽省阜阳市颍州区九龙镇双桥街西头路北30米
西和县普济堂医药有限公司甘DAnull0003 2020-11-26 2025-07-13 甘肃省陇南市西和县汉源镇中山北路1号（县医院对面）
国药控股安徽医药连锁有限公司阜阳市颍州南路店皖CB5583387 2022年07月06日 2023年10月17日安徽省阜阳市颍州区颍州南路669号红堡城小区11＃、15＃商住楼15＃108室
杭州广宏大药房连锁有限公司东方星城分店浙CB5710562 2021-04-13 2023-09-16 杭州市江干区环站北路80号

常州制药卡托普利片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。常州制药卡托普利片说明书文字版卡托普利片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用警告胎儿毒性直接作用于肾素血管紧张素系统的药物可能会对处于发育阶段的胎儿造成损害或导致死亡。因此，一旦发现怀孕，应立即停用本品。药品名称通用名称卡托普利片英文名称汉语拼音成份本品主要成份为卡托普利。化学名称（）甲基巯基丙酰基脯氨酸化学结构式分子式分子量性状本品为白色或类白色片。适应症高血压；心力衰竭。规格用法用量视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用，给药剂

短缺药问题有望解决国家9部委开出“药方”: 公开数据显示，目前在临床使用上有种易短缺药品。通过有关部门的不断努力，其中种药品在一定程度上得到了缓解。那还有其他种短缺品种怎么办呢月日，国家卫生计生委国家发展改革委工信部国家食药监管总局等部门联合下发《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》，为解决药品短缺问题开出了“药方”。低价药救命药以及儿童药短缺严重据了解，一些低价药，包括少数急救用药和一些重要疾病的用药存在全国性短缺现象，由此造成的药品临床使用问题非常突出，病人看病时候没药可治，已经危及生命。业内专家表示廉价药品正以每年几十种的速

全球首个口服GLP-1降糖药semaglutide进入III期临床开发: 糖尿病巨头诺和诺德（）近日宣布，将启动受体激动剂口服版本的一项期临床项目。该项目的启动，是建立在今年月一项关键概念验证期临床获得成功的基础之上，数据显示，每日口服一次的疗效与每周一次皮下注射的降血糖疗效相当并显著优于口服安慰剂。临床项目包括个试验，涉及约例型糖尿病患者，其中个试验为疗效和安全性试验，另一个将评估口服的心血管安全性。该项目的首个临床试验预计将在年第一季度启动，将调查每日口服一次（种剂量，，，）的疗效和安全性，并将与默沙东重磅口服抑制剂类降糖药（捷诺维，通用名，西他列汀，剂量每日一次

山西省食品药品监管局加快推进县乡机构标准化、规范化、专业化建设: 年，山西省食品药品监督管理局把做实乡镇站，做强县局摆在工作突出位置，省市两级工作重心向县乡倾斜，重视和支持县乡能力建设，加快推进县乡机构标准化规范化专业化建设。一是推进标准化建设。积极争取政府资金投入和工作支持，落实乡镇站所必须的办公场所和执法装备。二是推进规范化建设。帮助乡镇站完善内部管理制度，规范执法程序，建立监管对象目录和基本信息档案，做到工作制度健全，岗位职责明确，管理规范有序。三是推进专业化建设。采取分类推进的办法，整合各方资源，逐步建立健全基层技术支撑体系，建成一批县级区域性检测检验

河南省食品药品监督管理局关于2017年第30期食品安全监督抽检情况的通告: 宋体近期，河南省食品药品监督管理局组织抽检了粮食加工品糕点酒类大类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。检验项目等具体情况见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下宋体宋体一不合格产品情况如下宋体宋体荥阳市文选烟酒商店销售的标称中国郑州太子春酒业有限公司生产的批次荥阳迎宾酒吉星高照，酒精度检出值为，标准规定为。初检机构为鹤壁市食品药品检验检测中心，复检机构为河南省产品质量监督检验院。宋体宋体鹤壁市长风路飞龙超市宋体销售的标称郑州市天

《医疗器械临床试验质量管理规范》解读: 为加强医疗器械临床试验的管理，维护医疗器械临床试验过程中受试者权益，保证医疗器械临床试验过程规范，结果真实科学可靠和可追溯，根据《医疗器械监督管理条例》，食品药品监管总局会同国家卫生和计划生育委员会制定颁布了《医疗器械临床试验质量管理规范》（以下简称《规范》）。该《规范》将于年月日实施。现将有关内容解读如下一《规范》制定背景通过临床试验获得有效数据是评估医疗器械是否安全有效的重要方式之一。发达国家和地区以及国际机构经过长期的监管实践逐步制定了较为成熟的医疗器械临床试验标准或规范要求，如国际标准化